Моја прва година са МС

Садржај

• Марие Робидоук
• Јанет Перри
• Доуг Анкерман
• За понети

Сазнање да имате мултиплу склерозу (МС) може изазвати талас емоција. У почетку ћете можда осећати олакшање јер знате шта узрокује ваше симптоме. Али онда, због помисли да ћете бити онеспособљени и да морате да користите инвалидска колица, можда ћете се успаничити због онога што следи.

Прочитајте како су три особе са МС преживеле прву годину и још увек воде здрав, продуктиван живот.

Марие Робидоук

Мари Робидоук је имала 17 година када јој је дијагностикована МС, али су је родитељи и лекар држали у тајности до свог 18. рођендана. Била је бесна и фрустрирана.

„Била сам схрвана кад сам напокон сазнала да имам МС“, каже она. „Требале су ми године да се осећам довољно пријатно да било коме кажем да имам МС. Осећао сам се као таква стигма. [Осећао сам] као да сам парија, неко кога се треба клонити и кога избегавати “.

Као и другима, и прва година јој је била тешка.

„Провела сам месеце виђајући се двоструко, углавном сам изгубила ноге, имала проблема са равнотежом, све док сам покушавала да похађам факултет“, каже она.

Пошто Робидоук није очекивао болест, претпоставила је да је то „смртна казна“. Мислила је да ће, у најбољем случају, завршити у нези, користећи инвалидска колица, и потпуно зависна од других.

Желела би да је знала да МС утиче на све другачије. Данас је само донекле ограничена покретљивошћу, користећи штап или стезник који јој помажу да хода, и наставља да ради пуно радно време.

„Успела сам да се прилагодим, понекад упркос себи, свим лоптама које ми је бацио МС“, каже она. „Уживам у животу и уживам у ономе што могу кад могу.“

Јанет Перри

„За већину људи са МС постоје знакови, који се често игноришу, али знакови унапред“, каже Јанет Перри. „За мене је једног дана било добро, а онда сам био у нереду, погоршавао се и био сам у болници у року од пет дана.“

Њен први симптом била је главобоља, праћена вртоглавицом. Почела је да трчи у зидове и искусила је двоструки вид, лошу равнотежу и утрнулост леве стране. Нашла се уплакана и у стању хистерије без икаквог разлога.

Ипак, када јој је постављена дијагноза, прво осећање било јој је олакшање. Лекари су раније мислили да је њен први МС напад мождани удар.

„То није била аморфна смртна казна“, каже она. „Могло би се лечити. Могао бих да живим и без те претње. “

Наравно, пут испред нас није био лак. Пери је морала да се научи како ходати, како се пењати степеницама и како окретати главу, а да се не осећа лако.

„Била сам уморна више од било чега другог уз стални напор свега тога“, каже она. „Не можете игнорисати ствари које не функционишу или које функционишу само ако о њима размишљате. То вас приморава да будете свесни и у овом тренутку. “

Научила се да буде пажљивија, размишљајући о томе шта њено тело физички може, а шта не може.

„МС је хировита болест и с обзиром да се напади не могу предвидети, има смисла планирати унапред“, каже она.

Доуг Анкерман

„Мисао о МС ме је изједала“, каже Доуг Анкерман. „За мене је МС био гори за моју главу него за моје тело.“

Анкерманов примарни лекар сумњао је на МС након што се жалио на утрнулост леве руке и укоченост десне ноге. Све у свему, ови симптоми су остали прилично доследни током његове прве године, што му је омогућило да се сакрије од болести.

„Нисам рекао родитељима отприлике шест месеци“, каже он. „Када бих их посећивао, ушуљао бих се у купатило да бих једном недељно снимао. Изгледао сам здраво, па зашто делити вести? “

Осврћући се уназад, Анкерман схвата да је порицање његове дијагнозе и „гурање дубље у ормар“ било грешка.

„Осећам да сам изгубио пет или шест година живота играјући игру порицања“, каже он.

Током последњих 18 година, његово стање је постепено опадало. За кретање користи неколико помагала за кретање, укључујући штапове, ручне команде и инвалидска колица. Али не дозвољава да га ови прекиди успоравају.

„Сад сам у стању са мојом МС која ме је престрашила кад ми је први пут постављена дијагноза, и схватам да то није тако лоше“, каже он. „Много сам бољи од многих који имају МС и захвалан сам.“

За понети

Иако МС утиче на све различито, многи искусивају исте борбе и страхове у првој години након дијагнозе. Може бити тешко помирити се са дијагнозом и научити како се прилагодити животу са МС. Али ове три особе доказују да можете прећи ту почетну несигурност и забринутост и премашити своја очекивања за будућност.