За оне који живе са УЦ: Не осјећа се неугодно

Драги пријатељу,

Не познајеш ме, али прије девет година био сам ти. Када ми је први пут дијагностициран улцерозни колитис (УЦ), толико сам се стидео да ме је то скоро коштало живота. Била сам сувише заокупљена да бих икога знала, па сам носила око себе ову велику, опасну тајну. Сваког дана сам се надао да ће моји симптоми остати под контролом, тако да нико никада неће сазнати за моју болест.

Нисам желела да људи у мом животу причају о мени и чињеницу да имам "попа" болест. Али што сам дуже скривао свој УЦ од других, јача ми је срамота постала. Пројицирао сам сва негативна осећања која сам имао према другима. Због своје срамоте веровао сам да ће сви други мислити да сам груб и неупоредив.

Не мора то бити тако за тебе Можете се научити из мојих грешака. Можете се едуковати о свом стању и просветити оне око вас. Можете одлучити да помирите дијагнозу уместо да је скривате.

Други људи неће видети ваш УЦ као и ви. Ваши пријатељи и породица пружиће вам саосећање и емпатију - баш као што бисте и ви направили када би се улоге преокренуле.

Ако се препустите страху и омогућите људима да сазнају истину, ваша срамота ће с временом нестати. Јаки колико су осећања срамоте, они нису ништа у поређењу са љубављу и разумевањем. Подршка од стране оних који вас окружују измениће вашу перспективу и помоћи вам да научите да прихватате своје стање.

УЦ је болест пробавног тракта. Ваше тело напада ткива, стварајући отворене, болне и крваве чиреве. Ограничава вашу способност пробаве хране, изазивајући нехрањеност и слабост. Ако се не лечи, може проузроковати смрт.

Пошто сам своје стање држао под облогом толико дуго, УЦ је већ учинио ненадокнадљиву штету свом телу до тренутка када сам кренуо на пут лечења. Остало ми је нула опција и било ми је потребно за операцију.

Постоје разне могућности лечења за УЦ. Можда ћете морати да испробате неколико различитих док не схватите шта вам смета. Иако је можда тешко, учење вербализације симптома код лекара једини је начин да пронађете лек који делује за вас.

Постоји толико пуно ствари за које бих волео да сам урадио другачије. Недостајало ми је храбрости да причам о ономе што се дешавало са мојим телом. Осећам се као да сам пропао. Али сада имам прилику да га платим унапред. Надам се да вам моја прича може помоћи на вашем путовању.

Запамтите, не морате то да радите сами. Чак и ако се превише бојите да се о свом стању отворите вољеној особи, имате велику заједницу људи који живе са истом болешћу да вас подрже. Имамо ово.

Твој пријатељ,

Јацкие

Јацкие Зиммерман је консултант за дигитални маркетинг који се фокусира на непрофитне организације и организације које се баве здравством. У бившем животу радила је као менаџер бренда и стручњак за комуникације. Али у 2018. коначно се предала и почела радити за себе на ЈацкиеЗиммерман.цо. Кроз свој рад на сајту, нада се да ће наставити да сарађује са сјајним организацијама и надахњује пацијенте. О животу са мултиплом склерозом (МС) и упалном болешћу црева (ИБД) почела је да пише убрзо након дијагнозе као начина за повезивање других. Никад није сањала да ће се развити у каријери. Јацкие се 12 година бави заговарањем и имала је част представљати заједнице МС и ИБД на разним конференцијама, главним говорима и панел дискусијама. У слободно време (које слободно време ?!) она привуче две своје спасилачке штенце и свог супруга Адама. Она такође игра ролер дерби.