Како се носим са примарно прогресивном МС

Чак и ако разумете шта је ППМС и који су његови ефекти на ваше тело, вероватно се осећате сами, изоловани и можда помало очајни. Иако је ово стање у најмању руку изазовно, ова осећања су нормална.

Од модификација лечења до прилагођавања начина живота, ваш живот ће бити пун прилагођавања. Али то не значи да морате прилагодити себе као појединца.

Ипак, откривање како се други попут вас сналазе и управљају стањем може вам помоћи да се осећате више подржаним на свом ППМС путовању. Прочитајте ове цитате из наше Фацебоок заједнице Живот са мултиплом склерозом и погледајте шта можете учинити да се носите са ППМС-ом.

„Настави да гураш напред. (Лакше рећи, знам!) Већина људи не разуме. Они немају МС. “
– Јанице Робсон Анспацх, живи са МС

„Искрено, прихватање је кључно за суочавање - {тектенд} ослањајући се на веру и увежбавајући оптимизам и замишљајући будућност у којој је могућа рестаурација. Никада не одустај."
– Тодд Цастнер, живи са МС

„Неки дани су много тежи од других! Има дана кад сам се толико изгубио или желим одустати и завршити са свим тим! Других дана бол, депресија или поспаност ме побољшавају. Не волим узимати лекове. Понекад желим да престанем да их узимам све. Тада се сетим зашто се борим, разлога због којег гурам и настављам даље. “
– Цристал Вицкреи, живи са МС

„Увек разговарајте са неким о томе како се осећате. Само ово помаже “.
– Јеанетте Царнот-Иуззолино, живи са МС

„Сваког дана се будим и постављам нове циљеве и негујем сваки дан, било да ме боли или се добро осећам.“
– Цатхи Суе, живи са МС