Хеј девојко: Не мораш да живиш са јаким боловима

Драги читаоци,

Пишем вам о болу. И то не било какав бол, већ бол који неки људи могу рећи да је нормалан: бол у периоду.

Јаки болови у менструалном циклусу нису нормални и требало ми је више од 20 година да то научим. Када сам имао 35 година, сазнао сам да имам ендометриозу, болест која се лако дијагностикује и која је често пропуштана од стране медицинских радника.

Током тинејџерских година имала сам грчеве у менструалном циклусу, али пријатељи, породица и лекари рекли су ми да је то само „део тога што сам жена“. Сваких неколико месеци бих пропустио неку школу или бих морао да одем код медицинске сестре и затражим ибупрофен. Пријатељи би коментарисали како бледо изгледам када сам се удвостручио од бола, а друга деца би шапутала и цврчала.

У мојим двадесетим годинама бол се погоршао. Не само да сам имао грчеве, већ су ме болели доњи део леђа и ноге. Била сам надута и изгледала сам као да сам у шестом месецу трудноће, а црева су ми се почела осећати као да ми сломљено стакло клизи кроз црева. Почео сам да пропуштам много посла сваког месеца. Менструације су биле невероватно тешке и трајале су 7 до 10 дана. Лекови који се продају без рецепта (ОТЦ) нису помогли. Сви моји лекари су ме саветовали да је то нормално; неким женама је то једноставно пало теже него другима.

У мојим раним 30-има живот се није много разликовао, осим што су ме болови и даље погоршавали. Мој лекар и гинеколог нису изгледали забринути. Један лекар ми је чак одобрио ротирајућа врата лекова против болова на рецепт јер ОТЦ лекови нису функционисали. Мој рад је претио дисциплинском казном, јер сам месечно пропуштао један до два дана или сам рано одлазио кући. Отказала сам датуме због симптома и више пута сам чула да се лажирам. Или још горе, људи су ми говорили да је све то у мојој глави, да је психосоматско или да сам хипохондар.

Квалитет мог живота неколико дана сваког месеца није постојао. Када сам имао 35 година, отишао сам на операцију уклањања дермоидне цисте која је пронађена на мом јајнику. Ето, кад ме је хирург отворио, открио је лезије ендометриозе и ожиљке по целој мојој карличној шупљини. Уклонио је све што је могао. Осећао сам се шокирано, бесно, зачуђено, али што је најважније, осећао сам се оправдано.

Осамнаест месеци касније, мој бол се вратио осветнички. После шест месеци сликовних студија и посета специјалиста, имао сам другу операцију. Ендометриоза се вратила. Мој хирург га је још једном изрезао и од тада се мојим симптомима углавном може управљати.

Прошао сам 20 година бола, осећаја да сам омаловажен, омаловажен и пун сумње у себе. Све време ендометриоза је расла, гнојила се, погоршавала се и мучила ме. Двадесет године.

Од своје дијагнозе поставила сам себи за циљ да ширим свест о ендометриози. Моји пријатељи и породица су потпуно свесни болести и њених симптома и шаљу ми пријатеље и вољене да постављају питања. Читам све што могу о томе, често разговарам са гинекологом, пишем о томе на свом блогу и угостим групу за подршку.

Мој живот је сада бољи, не само зато што моја бол има име, већ и због људи које је увела у мој живот. Могу да пружим подршку женама које пате од овог бола, да ме подрже те исте жене када ми затреба и да се обратим пријатељима, породици и странцима ради подизања свести. Мој живот је богатији за то.

Зашто вам све ово пишем данас? Не желим да још једна жена издржи 20 година као ја. Једна од 10 жена широм света пати од ендометриозе и може проћи и до 10 година да жена добије дијагнозу. То је предуго.

Ако ви или неко кога знате пролазите кроз нешто слично, наставите да тражите одговоре. Пратите своје симптоме (да, све) и менструацију. Не дозволите да вам неко каже „није могуће“ или „све је у твојој глави“. Или, мој омиљени: „Нормално је!“

Идите на друго или треће или четврто мишљење. Истраживање, истраживање, истраживање. Инсистирајте на операцији код квалификованог лекара. Ендометриоза се може дијагнозирати само визуализацијом и биопсијом. Постављају питања. Понесите копије студија или примере у посету лекару. Донесите листу питања и запишите одговоре. И што је најважније, пронађите подршку. Ти си не сам у овоме.

А ако вам икад затреба неко са ким ћу разговарати, ја сам овде.

Можете ли наћи оправдање.

Ваш,

Лиса

Лиса Ховард је 30-годишњакиња из Калифорније која живи са супругом и мачком у прелепом Сан Диегу. Она страствено води Блоомин 'Утерус блог и група за подршку ендометриози. Када не подиже свест о ендометриози, она ради у адвокатској фирми, мазе се на каучу, кампира, скрива се иза своје 35 мм камере, губи се у пустињским залеђима или запошљава ватрогасни видиковац.