Мијелодисплазија: шта је то, симптоми и лечење

Садржај

• Главни симптоми
• Који су узроци
• Како потврдити
• Како се врши лечење

Мијелодиспластични синдром или миелодисплазија одговара групи болести које карактерише прогресивно отказивање коштане сржи, што доводи до стварања неисправних или незрелих ћелија које се појављују у крвотоку, што резултира анемијом, прекомерним умором, склоношћу ка инфекцијама и крварењима. што може довести до врло озбиљних компликација.

Иако се може појавити у било којој доби, ова болест је чешћа код људи старијих од 70 година, а у већини случајева њени узроци нису разјашњени, мада у неким случајевима може настати као резултат лечења претходног карцинома хемотерапијом, терапија зрачењем или излагање хемикалијама, попут бензена или дима, на пример.

Мијелодисплазија се обично може излечити трансплантацијом коштане сржи, међутим, то није могуће за све пацијенте, важно је потражити смернице од лекара опште праксе или хематолога.

Главни симптоми

Коштана срж је важан део тела који производи крвне ћелије, попут црвених крвних зрнаца, а то су црвена крвна зрнца, леукоцити, која су бела крвна зрнца одговорна за одбрану организма и тромбоцити, који су неопходни за згрушавање крви. Стога ваше оштећење производи знакове и симптоме као што су:

• Прекомерни умор;
• Бледило;
• Краткоћа даха;
• Склоност инфекцијама;
• Грозница;
• Крварење;
• Појава црвених мрља на телу.

У почетним случајевима особа можда не показује симптоме, а болест се на крају открије на рутинским прегледима. Поред тога, количина и интензитет симптома зависиће од врста крвних зрнаца које су највише погођене мијелодисплазијом, као и од тежине сваког случаја. Око 1/3 случајева мијелодиспластичног синдрома може прећи у акутну леукемију, која је врста тешког карцинома крвних зрнаца. Погледајте више о акутној мијелоичној леукемији.

Дакле, није могуће одредити време очекиваног живота ових пацијената, јер болест може еволуирати врло споро, деценијама, јер може еволуирати у тешки облик, са малим одзивом на лечење и изазвати више компликација за неколико месеци године.

Који су узроци

Узрок мијелодиспластичног синдрома није добро утврђен, међутим у већини случајева болест има генетски узрок, али промена ДНК није увек пронађена, а болест је класификована као примарна миелодисплазија. Иако може имати генетски узрок, болест није наследна.

Мијелодиспластични синдром такође се може класификовати као секундарни када настане као резултат других ситуација, попут интоксикације изазване хемикалијама, као што су хемотерапија, радиотерапија, бензен, пестициди, дуван, олово или жива, на пример.

Како потврдити

Да би потврдио дијагнозу мијелодисплазије, хематолог ће извршити клиничку процену и наручити тестове као што су:

• Крвна слика, који одређује количину црвених крвних зрнаца, леукоцита и тромбоцита у крви;
• Мијелограм, који је аспират коштане сржи способан да процени количину и карактеристике ћелија на овом месту. Разумети како настаје мијелограм;
• Генетски и имунолошки тестови, као што су кариотип или имунофенотипизација;
• Биопсија коштане сржи, који могу пружити више информација о садржају коштане сржи, посебно када је озбиљно измењен или пати од других компликација, попут инфилтрације фиброзе;
• Дозирање гвожђа, витамина Б12 и фолне киселине, јер њихов недостатак може проузроковати промене у производњи крви.

На овај начин хематолог ће моћи да открије врсту мијелодисплазије, разликује је од осталих болести коштане сржи и боље одреди врсту лечења.

Како се врши лечење

Главни облик лечења је трансплантација коштане сржи, што може довести до излечења болести, међутим, нису сви људи способни за овај поступак, што би требало учинити код људи који немају болести које ограничавају њихов физички капацитет и по могућности под године 65.

Друга опција лечења укључује хемотерапију, која се обично ради лековима попут Азацитидина и Децитабина, на пример, који се раде у циклусима које одреди хематолог.

Трансфузија крви може бити потребна у неким случајевима, посебно када постоји озбиљна анемија или недостатак тромбоцита који омогућавају одговарајуће згрушавање крви. Проверите индикације и како се врши трансфузија крви.