Да ли је рак панкреаса наследан? Сазнајте узроке и факторе ризика

Садржај

• Шта узрокује рак панкреаса и ко је у ризику?
• Колико је чест рак панкреаса?
• Симптоми на које треба пазити
• Када да се обратите лекару
• Шта очекивати од дијагнозе
• Шта се даље дешава?

Преглед

Рак панкреаса започиње када ћелије у панкреасу развију мутације у својој ДНК.

Ове абнормалне ћелије не одумиру, као што то раде нормалне ћелије, већ настављају да се репродукују. Накупљање ових ћелија карцинома ствара тумор.

Ова врста рака обично започиње у ћелијама које постављају канале панкреаса. Такође може започети у неуроендокриним ћелијама или другим ћелијама које производе хормоне.

Рак панкреаса се јавља у неким породицама. Мали проценат генетских мутација укључених у рак панкреаса се наслеђује. Већина је стечена.

Постоји неколико других фактора који могу повећати ризик од развоја карцинома панкреаса. Неке од њих се могу променити, али друге не. Наставите да читате да бисте сазнали више.

Шта узрокује рак панкреаса и ко је у ризику?

Директни узрок рака панкреаса не може се увек идентификовати. Одређене мутације гена, и наслеђене и стечене, повезане су са раком панкреаса. Постоји прилично фактора ризика за рак панкреаса, мада ако имате било који од њих, не значи да ћете добити рак панкреаса. Разговарајте са својим лекаром о вашем индивидуалном нивоу ризика.

Наслеђени генетски синдроми повезани са овом болешћу су:

• атакиа телангиецтасиа, узроковане наследним мутацијама у гену АТМ
• породични (или наследни) панкреатитис, обично због мутација гена ПРСС1
• породична аденоматозна полипоза, изазван неисправним АПЦ геном
• породични атипични синдром вишеструког мола меланома, због мутација гена п16 / ЦДКН2А
• наследни синдром рака дојке и јајника, узроковане мутацијама гена БРЦА1 и БРЦА2
• Ли-Фраумени синдром, резултат дефекта у гену п53
• Линцх синдром (наследни неполипозни колоректални рак), обично узрокован неисправним генима МЛХ1 или МСХ2
• мултипла ендокрина неоплазија, тип 1, узрокован неисправним геном МЕН1
• неурофиброматоза, тип 1, због мутација у гену НФ1
• Пеутз-Јегхерс синдром, узроковане дефектима у гену СТК11
• Вон Хиппел-Линдау синдром, резултат мутација гена ВХЛ

„Породични рак панкреаса“ значи да се одвија у одређеној породици где:

• Најмање два рођака првог степена (родитељ, брат или сестра или дете) имали су рак панкреаса.
• На истој страни породице има три или више рођака са раком панкреаса.
• Познат је синдром породичног карцинома плус најмање један члан породице са раком панкреаса.

Остали услови који могу повећати ризик од рака панкреаса су:

• хронични панкреатитис
• цироза јетре
• Инфекција Хелицобацтер пилори (Х. пилори)
• дијабетес типа 2

Остали фактори ризика укључују:

• Старост. Више од 80 посто карцинома панкреаса развија се код људи између 60 и 80 година.
• Пол. Мушкарци имају нешто већи ризик од жена.
• Трка. Афроамериканци имају нешто већи ризик од белца.

Фактори животног стила такође могу повећати ризик од рака панкреаса. На пример:

• Пушење цигарете удвостручују ризик од развоја карцинома панкреаса. Цигаре, луле и бездимни дувански производи такође повећавају ризик.
• Гојазност повећава ризик од рака панкреаса за око 20 процената.
• Јака изложеност хемикалијама који се користе у индустрији обраде метала и хемијског чишћења могу повећати ризик.

Колико је чест рак панкреаса?

То је релативно ретка врста рака. Око 1,6 посто људи ће током свог живота развити рак панкреаса.

Симптоми на које треба пазити

У већини случајева симптоми нису очигледни у раној фази рака панкреаса.

Како рак напредује, знаци и симптоми могу укључивати:

• болови у горњем делу стомака, који могу и зрачити у леђа
• губитак апетита
• губитак тежине
• умор
• жутило коже и очију (жутица)
• нови почетак дијабетеса
• депресија

Када да се обратите лекару

Не постоји рутински скрининг тест за људе са просечним ризиком од рака панкреаса.

Можда вас сматрају ризичним ако имате породичну историју рака панкреаса или имате хронични панкреатитис. Ако је то случај, лекар може да нареди тестове крви како би се утврдиле мутације гена повезане са раком панкреаса.

Ови тестови могу вам рећи да ли имате мутације, али не и ако имате рак панкреаса. Такође, мутирање гена не значи да ћете добити рак панкреаса.

Без обзира да ли имате просечан или висок ризик, симптоми попут болова у стомаку и губитка тежине не значе да имате рак панкреаса. То могу бити знаци разних стања, али важно је да се обратите лекару ради дијагнозе. Ако имате знаке жутице, обратите се лекару што је пре могуће.

Шта очекивати од дијагнозе

Ваш лекар ће желети да направи детаљну медицинску историју.

Након физичког прегледа, дијагностичко испитивање може обухватати:

• Сликовни тестови. Ултразвук, ЦТ, МРИ и ПЕТ снимци могу се користити за стварање детаљних слика у потрази за абнормалностима ваше панкреаса и других унутрашњих органа.
• Ендоскопски ултразвук. У овом поступку, танка, флексибилна цев (ендоскоп) пролази кроз ваш једњак и у стомак да бисте видели панкреас.
• Биопсија. Лекар ће вам уметнути танку иглу кроз стомак и у панкреас да би узео узорак сумњивог ткива. Патолог ће прегледати узорак под микроскопом како би утврдио да ли су ћелије канцерогене.

Лекар може да тестира вашу крв на туморске маркере који су повезани са раком панкреаса. Али овај тест није поуздан дијагностички алат; обично се користи за процену ефикасности лечења.

Шта се даље дешава?

Након дијагнозе, рак треба инсценирати у зависности од тога колико се проширио. Рак панкреаса је од 0 до 4, а 4 су најнапреднија. Ово вам помаже да одредите могућности лечења, које могу обухватати операцију, терапију зрачењем и хемотерапију.

У сврху лечења, рак панкреаса такође може бити постављен као:

• Ресецтабле. Чини се да се тумор може у целини хируршки уклонити.
• Граница ресецтабле. Рак је стигао до оближњих крвних судова, али могуће је да га хирург може потпуно уклонити.
• Нересектабилно. Не може се потпуно уклонити у операцији.

Лекар ће ово узети у обзир, заједно са вашим комплетним медицинским профилом, како би вам помогао да одлучите о најбољим третманима за вас.