Шта је ретинобластом, главни симптоми и лечење
Садржај
Ретинобластома је ретка врста карцинома која се јавља на једном или оба ока бебе, али која се, када се рано идентификује, лако лечи, без остављања последица.
Због тога би све бебе требале да направе мали тест ока одмах након рођења како би процениле да ли постоје промене на оку које би могле бити знак овог проблема.
Разумети како се ради тест за идентификовање ретинобластома.
Главни знаци и симптоми
Најбољи начин за идентификовање ретинобластома је тест ока, који би требало да се уради у првој недељи након рођења, у породилишту или на првој консултацији са педијатром.
Међутим, такође је могуће посумњати на ретинобластом преко знакова и симптома као што су:
- Бели одраз у центру ока, посебно на блиц фотографијама;
- Страбизам на једном или оба ока;
- Промена боје очију;
- Стално црвенило у оку;
- Тешкоће у виђењу, што отежава хватање оближњих предмета.
Ови симптоми се обично јављају до пете године живота, али врло је често да се проблем идентификује током прве године живота, посебно када проблем погађа оба ока.
Поред очног теста, педијатар може да нареди и ултразвук ока да би помогао у дијагнози ретинобластома.
Како се врши лечење
Лечење ретинобластома варира у зависности од степена развоја карцинома, у већини случајева је слабо развијен, па се лечење врши малим ласером за уништавање тумора или хладне примене на месту. Ове две технике се изводе у општој анестезији, како би се спречило дете да осећа бол или нелагодност.
У најтежим случајевима, у којима је рак већ захватио друге регије изван ока, можда ће бити потребна хемотерапија како би се покушало смањити тумор пре него што се покуша са другим облицима лечења. Када то није могуће, можда ће бити потребно извршити операцију уклањања ока и спречавања раста карцинома и угрожавања дететовог живота.
Након лечења, потребно је редовно посећивати педијатра како би се осигурало да је проблем елиминисан и да нема ћелија карцинома због којих се рак може поновити.
Како настаје ретинобластом
Мрежњача је део ока који се врло брзо развија у раним фазама бебиног развоја, а након тога престаје да расте. Међутим, у неким случајевима може наставити да расте и формира ретинобластом.
Типично је ово прекомерно раст узроковано генетском променом која се може наследити од родитеља до деце, али промена се може догодити и услед случајне мутације.
Дакле, када је један од родитеља имао ретинобластом током детињства, важно је обавестити акушера како би педијатар био свеснији проблема одмах након рођења, како би се повећале шансе за рано идентификовање ретинобластома.