Шта је Гилберов синдром и како се лечи

Садржај

• Могући симптоми
• Како се поставља дијагноза
• Како се врши лечење

Гилбертов синдром, познат и као уставна дисфункција јетре, генетска је болест коју карактерише жутица, због које људи имају жуту кожу и очи. Не сматра се озбиљном болешћу, нити изазива велике здравствене проблеме, па, према томе, особа са синдромом живи док није носитељ болести и са истим квалитетом живота.

Гилбертов синдром је чешћи код мушкараца и узрокован је променама гена одговорног за разградњу билирубина, односно мутацијом гена билирубин се не може разградити, акумулирати у крви и развити жућкаст аспект. Карактерише ову болест. .

Могући симптоми

Обично Гилбертов синдром не узрокује симптоме, осим присуства жутице, која одговара жутој кожи и очима. Међутим, неки људи са болешћу пријављују умор, вртоглавицу, главобољу, мучнину, дијареју или затвор, а ови симптоми нису карактеристични за болест. Обично се јављају када особа са Гилбертовом болешћу има инфекцију или је под стресом.

Како се поставља дијагноза

Гилбертов синдром није лако дијагностиковати, јер обично нема симптоме, а жутица се често може протумачити као знак анемије. Поред тога, ова болест, без обзира на старост, има тенденцију да се манифестује само у време стреса, интензивних физичких вежби, дуготрајног поста, током неке фебрилне болести или током менструације код жена.

Дијагноза се поставља да би се искључили други узроци поремећаја функције јетре и, према томе, нежељени тестови за тестове функције јетре, као што су ТГО или АЛТ, ТГП или АСТ, и нивои билирубина, поред тестова урина, за процену концентрације уробилиногена, комплетне крвна слика и, у зависности од резултата, молекуларни тест за тражење мутације одговорне за болест. Погледајте који тестови процењују јетру.

Резултати тестова функције јетре код људи са Гилбертовим синдромом су нормално нормални, осим концентрације индиректног билирубина која је изнад 2,5 мг / дл, када је норма између 0,2 и 0,7 мг / дЛ. Разумети шта је директни и индиректни билирубин.

Поред прегледа које захтева хепатолог, процењују се и физички аспекти особе, поред породичне историје, јер је реч о генетској и наследној болести.

Како се врши лечење

Не постоји специфичан третман за овај синдром, међутим неопходне су неке мере предострожности, јер се неки лекови који се користе за борбу против других болести можда неће метаболизовати у јетри, јер имају смањену активност ензима одговорног за метаболизам ових лекова, као на пример пример Иринотекан и Индинавир, који су антиканцерогени, односно антивирусни.

Поред тога, алкохолна пића се не препоручују особама са Гилбертовим синдромом, јер може постојати трајно оштећење јетре и довести до прогресије синдрома и појаве озбиљнијих болести.