Шта је и како дијагностиковати Охтахара синдром

Садржај

• Како потврдити дијагнозу
• Како се врши лечење
• Шта узрокује синдром

Охтахара синдром је ретка врста епилепсије која се обично јавља код беба млађих од 3 месеца и због тога је позната и као инфантилна епилептична енцефалопатија.

Први напади ове врсте епилепсије обично се дешавају током последњег тромесечја трудноће, још увек унутар материце, али се могу појавити и током првих 10 дана бебиног живота, које карактеришу нехотичне контракције мишића због којих се ноге и руке укоче. на неколико секунди.

Иако не постоји лек, лечење се може обавити уз употребу лекова, физиотерапије и адекватне дијете како би се спречио настанак криза и побољшао квалитет живота детета.

Како потврдити дијагнозу

У неким случајевима педијатар може дијагностиковати Охтахарин синдром само посматрањем симптома и проценом историје детета.

Међутим, ваш лекар може такође наручити електроенцефалограм, што је безболни тест, којим се мери активност мозга током напада. Сазнајте више о томе како се ради овај испит.

Како се врши лечење

Први облик лечења који је назначио педијатар, обично је употреба антиепилептичних лекова, као што су Клоназепам или Топирамат, како би се покушало контролисати настанак криза, међутим, ови лекови могу показати мало резултата и, према томе, могу ипак се препоручују други облици лечења, укључујући:

• Употреба кортикостероида, са кортикотропином или преднизоном: смањити број напада код неке деце;
• Епилепсија хирургија: користи се код деце код којих су напади узроковани одређеним делом мозга и врши се уклањањем тог подручја, све док то није важно за функционисање мозга;
• Једење кетогене дијете: може се користити у свим случајевима као додатак лечењу и састоји се од уклањања намирница богатих угљеним хидратима, као што су хлеб или тестенине, како би се контролисао настанак напада. Погледајте која храна је дозвољена и забрањена у овој врсти дијете.

Иако је лечење веома важно за побољшање квалитета дететовог живота, постоје многи случајеви у којима се Охтахарин синдром временом погоршава, узрокујући кашњење у когнитивном и моторичком развоју. Због ове врсте компликација, очекивано трајање живота је приближно 2 године.

Шта узрокује синдром

Узрок Охтахариног синдрома је тешко идентификовати у већини случајева, међутим, два главна фактора која су, чини се, порекло овог синдрома су генетске мутације током трудноће и малформације мозга.

Дакле, да би се покушао смањити ризик од ове врсте синдрома, треба избегавати трудноћу после 35. године и следити све лекарске препоруке, као што су избегавање конзумације алкохола, непушење, избегавање употребе лекова који се издају без рецепта и учествовање у пренаталним консултацијама, на пример. Разумети све узроке који могу довести до ризичне трудноће.