Поремећај мишића

Мишићни поремећај укључује обрасце слабости, губитка мишићног ткива, налазе електромиограма (ЕМГ) или резултате биопсије који указују на мишићни проблем. Поремећај мишића може бити наследан, попут мишићне дистрофије, или стечен, попут алкохолне или стероидне миопатије.

Медицинско име за поремећај мишића је миопатија.

Главни симптом је слабост.

Остали симптоми укључују грчеве и укоченост.

Тестови крви понекад показују абнормално високе мишићне ензиме. Ако поремећај мишића може утицати и на остале чланове породице, може се обавити генетско тестирање.

Када неко има симптоме и знаке поремећаја мишића, тестови попут електромиограма, биопсије мишића или обоје могу да потврде да ли је у питању миопатија. Биопсија мишића испитује узорак ткива под микроскопом да би потврдила болест. Понекад је потребан само тест крви за проверу генетског поремећаја на основу нечијих симптома и породичне историје.

Лечење зависи од узрока. Обично укључује:

• Причвршћивање
• Лекови (као што су кортикостероиди у неким случајевима)
• Физичке, респираторне и радне терапије
• Спречавање погоршања стања лечењем основног стања које узрокује слабост мишића
• Хирургија (понекад)

Ваш лекар вам може рећи више о вашем стању и могућностима лечења.

Миопатске промене; Миопатија; Мишићни проблем

• Површински предњи мишићи

Борг К, Енсруд Е. Миопатије. У: Фронтера, ВР, Силвер ЈК, Риззо ТД, Јр, ур. Основе физикалне медицине и рехабилитације: мишићно-скелетни поремећаји, бол и рехабилитација. 4тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: поглавље 136.

Селцен Д. Мишићне болести. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, ур. Голдман-Цецил медицина. 26. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 393.