Евинг сарком

Евинг сарком је малигни тумор костију који се формира у кости или меком ткиву. Утјече углавном на тинејџере и младе одрасле особе.

Евинг сарком се може јавити било када током детињства и млађе одрасле доби. Али обично се развија током пубертета, када кости брзо расту. Чешћа је код беле деце него код црне или азијске деце.

Тумор може започети било где у телу. Најчешће започиње у дугим костима руку и ногу, карлици или прсима. Такође се може развити у лобањи или равним костима трупа.

Тумор се често шири (метастазира) на плућа и друге кости. У време постављања дијагнозе, ширење се примећује код око трећине деце са Евинговим саркомом.

У ретким случајевима, Евинг сарком се јавља код одраслих.

Мало је симптома. Најчешћи је бол, а понекад и оток на месту тумора.

Деца такође могу сломити кост на месту тумора након мање повреде.

Грозница такође може бити присутна.

Ако се сумња на тумор, тестови за лоцирање примарног тумора и било каквог ширења (метастазе) често укључују:

• Скенирање костију
• Грудног коша
• ЦТ скенирање грудног коша
• МРИ тумора
• Рентген тумора

Биће урађена биопсија тумора. На овом ткиву се раде различити тестови који помажу да се утврди колико је рак агресиван и који начин лечења може бити најбољи.

Третман често укључује комбинацију:

• Хемотерапија
• Радиотерапија
• Операција за уклањање примарног тумора

Лечење зависи од следећег:

• Стадијум карцинома
• Старост и пол особе
• Резултати тестова на узорку биопсије

Стрес због болести може се ублажити придруживањем групи за подршку раку. Дељење са другима који имају заједничка искуства и проблеме може вам помоћи да се не осећате сами.

Пре третмана, изгледи зависе од:

• Да ли се тумор проширио на удаљене делове тела
• Тамо где је у телу започео тумор
• Колика је величина тумора када се дијагностикује
• Да ли је ниво ЛДХ у крви виши од нормалног
• Да ли тумор има одређене промене гена
• Без обзира да ли је дете млађе од 15 година
• Дечији пол
• Да ли се дете лечило од другог карцинома пре Евинг-овог саркома
• Без обзира да ли је тумор управо дијагностикован или се вратио

Најбоља шанса за излечење је комбинација третмана који укључује хемотерапију и зрачење или операцију.

Третмани потребни за борбу против ове болести имају много компликација. Разговарајте о томе са својим здравственим радником.

Позовите свог добављача ако ваше дете има било који од симптома Евинг-овог саркома. Рана дијагноза може повећати могућност повољног исхода.

Рак костију - Евинг сарком; Евинг породица тумора; Примитивни неуроектодермални тумори (ПНЕТ); Неоплазма костију - Евинг сарком

• РТГ
• Евинг сарком - рендген

Хецк РК, играчка ПЦ. Малигни тумори костију. У: Азар ФМ, Беати ЈХ, Цанале СТ, ур. Цампбеллова оперативна ортопедија. 13. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2017: поглавље 27.

Веб локација Националног института за рак. Лечење синдрома Евинг (ПДК) - здравствена професионална верзија. ввв.цанцер.гов/типес/боне/хп/евинг-треатмент-пдк. Ажурирано 4. фебруара 2020. Приступљено 13. марта 2020.

Веб локација Националне свеобухватне мреже за рак. Смернице за клиничку праксу НЦЦН у онкологији (НЦЦН смернице): Рак костију. Верзија 1.2020. ввв.нццн.орг/профессионалс/пхисициан_глс/пдф/боне.пдф. Ажурирано 12. августа 2019. Приступљено 22. априла 2020.