Конгенитална катаракта

Конгенитална катаракта је замућење сочива ока присутно при рођењу. Сочиво ока је обично бистро. Фокусира светлост која долази у око на мрежњачу.

За разлику од већине катаракте, која се јавља са старењем, урођена катаракта је присутна при рођењу.

Конгенитална катаракта је ретка. Код већине људи не може се пронаћи узрок.

Конгенитална катаракта се често јавља као део следећих урођених мана:

• Синдром хондродисплазије
• Конгенитална рубеола
• Цонради-Хунерманнов синдром
• Довнов синдром (трисомија 21)
• Синдром ектодермалне дисплазије
• Породична урођена катаракта
• Галактоземија
• Халлерманн-Стреиффов синдром
• Лове синдром
• Маринеско-Сјогренов синдром
• Пиерре-Робин синдром
• Трисомија 13

Конгенитална катаракта најчешће изгледа другачије од осталих облика катаракте.

Симптоми могу укључивати:

• Чини се да дојенче визуелно није свесно света око себе (ако је мрена на оба ока)
• Сива или бела облачност зенице (која је обично црна)
• Сјај зенице „црвених очију“ недостаје на фотографијама или се разликује између два ока
• Необични брзи покрети очију (нистагмус)

Да би дијагностиковао урођену катаракту, новорођенче треба да има комплетан преглед ока код офталмолога. Можда ће дете морати да прегледа педијатар са искуством у лечењу наследних поремећаја. Такође ће бити потребни тестови крви или рендген.

Ако је урођена катаракта блага и не утиче на вид, можда неће бити потребно лечити, посебно ако је на оба ока.

Умерена до тешка катаракта која утиче на вид или катаракта која је на само једном оку, мораће да се лечи операцијом уклањања катаракте. У већини (неконгениталних) операција катаракте у око се уметне вештачка интраокуларна сочива (ИОЛ). Употреба ИОЛ код новорођенчади је контроверзна. Без ИОЛ, новорођенче ће морати да носи контактне леће.

Закрпа која приморава дете да користи слабије око често је потребна да би се спречила амблиопија.

Дојенче ће можда морати да се лечи од наследног поремећаја који узрокује катаракту.

Уклањање урођене катаракте обично је сигуран, ефикасан поступак. Дете ће требати праћење ради рехабилитације вида. Већина новорођенчади има одређени ниво „лењег ока“ (амблиопија) пре операције и мораће да користи закрпу.

Код операција катаракте постоји врло мали ризик од:

• Крварење
• Инфекција
• Упала

Дојенчад која имају операцију због урођене катаракте вероватно ће развити другу врсту катаракте, којој ће можда требати даља операција или ласерски третман.

Многе болести повезане са урођеном катарактом могу утицати и на друге органе.

Позовите хитан састанак код бебиног здравственог радника ако:

• Примећујете да се зеница једног или оба ока чини белом или мутном.
• Чини се да дете игнорише део свог визуелног света.

Ако имате породичну историју наследних поремећаја који могу проузроковати урођену катаракту, размислите о тражењу генетског саветовања.

Катаракта - урођена

• Око
• Катаракта - изблиза ока
• Синдром рубеоле
• Катаракта

Циоффи ГА, Лиебманн ЈМ. Болести визуелног система. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, ур. Голдман-Цецил медицина. 26. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 395.

Орге ФХ. Преглед и чести проблеми на оку новорођенчета. У: Мартин РЈ, Фанарофф АА, Валсх МЦ, ур. Фанарофф анд Мартин'с Неонатал-Перинатал Медицине. 11. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 95.

Вевилл М. Епидемиологија, патофизиологија, узроци, морфологија и визуелни ефекти катаракте. У: Ианофф М, Дукер ЈС, ур. Офталмологија. 5. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: поглавље 5.3.