Доминанта везана за пол

Доминантно повезана са сексом редак је начин на који се особина или поремећај може пренијети преко породица. Један абнормални ген на Кс хромозому може проузроковати доминантно полно повезану болест.

Повезани термини и теме укључују:

• Аутозомно доминантни
• Аутозомно рецесивно
• Хромозом
• Гене
• Наследност и болест
• Наслеђивање
• Рецесивна везана за пол

Наслеђивање одређене болести, стања или особине зависи од врсте хромозома која је погођена. То може бити или аутосомни хромозом или полни хромозом. Такође зависи од тога да ли је особина доминантна или рецесивна. Полно повезане болести се наслеђују преко једног од полних хромозома, а то су Кс и И хромозоми.

Доминантно наслеђивање се дешава када абнормални ген једног родитеља може да изазове болест, иако је одговарајући ген другог родитеља нормалан. Ненормални ген доминира генским паром.

За доминантни поремећај везан за Кс: Ако отац носи абнормални Кс ген, све његове ћерке ће наследити болест и ниједан од његових синова неће имати болест. То је зато што ћерке увек наслеђују Кс-ов хромозом свог оца. Ако мајка носи абнормални Кс ген, половина све њихове деце (ћерке и синови) наследиће тенденцију болести.

На пример, ако постоји четворо деце (два дечака и две девојчице) и мајка је погођена (она има један абнормални Кс и има болест), али отац нема абнормални Кс ген, очекиване шансе су:

• Двоје деце (једна девојчица и један дечак) имаће болест
• Двоје деце (једна девојчица и један дечак) неће имати болест

Ако постоји четворо деце (два дечака и две девојчице) и отац је погођен (има један абнормални Кс и има болест), а мајка није, очекиване шансе су:

• Две девојчице ће имати болест
• Два дечака неће имати болест

Ове шансе не значе да ће деца која наследе абнормални Кс показати озбиљне симптоме болести. Шанса за наследство је нова са сваком концепцијом, тако да ове очекиване шансе можда нису оно што се заправо догађа у породици. Неки доминантни поремећаји повезани са Кс толико су озбиљни да мушкарци са генетским поремећајем могу умрети пре рођења. Због тога може доћи до повећане стопе побачаја у породици или мање мушке деце него што се очекивало.

Наслеђивање - доминантно повезано са сполом; Генетика - доминантно везана за пол; Кс-везан доминантни; И доминантна доминантна

• Генетика

Фееро ВГ, Зазове П, Цхен Ф. Клиничка геномика. У: Ракел РЕ, Ракел ДП, ур. Уџбеник породичне медицине. 9. изд. Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер Саундерс; 2016: поглавље 43.

Грегг АР, Куллер ЈА. Хумана генетика и обрасци наслеђивања. У: Ресник Р, Лоцквоод ЦЈ, Мооре ТР, Греене МФ, Цопел ЈА, Силвер РМ, ур. Цреаси анд Ресник’с Матернал-Фетал Медицине: Принциплес анд Працтице. 8. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: поглавље 1.

Јорде ЛБ, Цареи ЈЦ, Бамсхад МЈ. Полно повезани и нетрадиционални начини наслеђивања. У: Јорде ЛБ, Цареи ЈЦ, Бамсхад МЈ, ур. Медицинска генетика. 6. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 5.

Корф БР. Принципи генетике. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, ур. Голдман-Цецил медицина. 26. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 35.