Аутор: Eugene Taylor
Датум Стварања: 16 Август 2021
Ажурирати Датум: 22 Јуни 2024
Anonim
ГЛИСТЫ ПУЛЕЙ ВЫЛЕТЯТ ЗА НОЧЬ! НАРОДНОЕ СРЕДСТВО ЗА 1 РУБЛЬ!
Видео: ГЛИСТЫ ПУЛЕЙ ВЫЛЕТЯТ ЗА НОЧЬ! НАРОДНОЕ СРЕДСТВО ЗА 1 РУБЛЬ!

Садржај

Шта је анемија?

Анемија је стање где немате довољно здравих црвених крвних зрнаца да бисте могли да носе кисеоник по телу. Анемија може бити привремена или дугорочна (хронична). У многим случајевима је блага, али анемија такође може бити озбиљна и по живот опасна.

Анемија се може догодити због:

  • Ваше тело не ствара довољно црвених крвних зрнаца.
  • Крварење узрокује да изгубите црвена крвна зрнца брже него што их могу заменити.
  • Ваше тело уништава црвена крвна зрнца.

Зашто можете умрети од анемије

Црвена крвна зрнца носе кисеоник по вашем телу. Када немате довољно црвених крвних зрнаца, ваши органи не добијају довољно кисеоника и не могу правилно радити. Ово може имати тешке последице.

Врсте анемије која потенцијално могу бити опасне по живот укључују:

Апластична анемија

Апластична анемија је када вам коштана срж постане оштећена, па ваше тело престаје да производи нова крвна зрнца. Може бити изненадан или погоршати се с временом.


Уобичајени узроци апластичне анемије укључују

  • лечење рака
  • изложеност токсичним хемикалијама
  • трудноћа
  • аутоимуни поремећаји
  • вирусне инфекције

Такође не може имати познати узрок, који се назива идиопатска апластична анемија.

Пароксизмална ноћна хемоглобинурија

Пароксизмална ноћна хемоглобинурија је ретка, опасна по живот болест. Изазива стварање угрушака у крви, уништава крвне ћелије и нарушава функцију коштане сржи. То је генетско стање, обично се дијагностикује код људи који имају 30 или 40 година.

Пароксизмална ноћна хемоглобинурија повезана је са апластичном анемијом. Често почиње као апластична анемија или настаје након лечења стања.

Мијелодиспластични синдроми

Мијелодиспластични синдроми су група стања која узрокују да ћелије које стварају крв у вашој коштаној сржи постану ненормалне. Ваша коштана срж тада не ствара довољно ћелија, а ћелије које ствара обично су оштећене. Ове ћелије умиру раније и вероватније је да их уништи имуни систем.


Мијелодиспластични синдроми сматрају се врстом рака. Они се могу претворити у акутну мијелоидну леукемију, врсту рака крви.

Хемолитичка анемија

Хемолитичка анемија је када вам се црвена крвна зрнца уништавају брже него што их тело може направити. Може бити привремена или хронична.

Хемолитичка анемија се такође може наследити, што значи да се преноси путем ваших гена или стечена.

Потенцијални узроци стечене хемолитичке анемије укључују:

  • инфекција
  • одређени лекови, попут пеницилина
  • карцином крви
  • аутоимуни поремећаји
  • натпросечна слезина
  • неки тумори
  • тешка реакција на трансфузију крви

Болест српастих ћелија

Болест српастих ћелија је наследна врста анемије. То узрокује деформацију ваших црвених крвних зрнаца - постају српасти, крути и лепљиви. Због тога се они заглављују у малим крвним судовима, што блокира проток крви кроз ваше тело и ускраћује ткиво кисеоником. Чешће је код људи афричког порекла.


Болест српастих ћелија изазива врло болне епизоде, отицање и честе инфекције.

Тешка таласемија

Таласемија је наследно стање у коме ваше тело не ствара довољно хемоглобина. Ово је протеин који је пресудни део црвених крвних зрнаца. Без довољно хемоглобина, ваша црвена крвна зрнца не раде правилно и умиру брже од здравих ћелија.

Таласемија може бити блага или тешка. Постаје озбиљан ако наследите две копије гена који га узрокује.

Маларијска анемија

Маларијска анемија је главни симптом тешке маларије. Многи фактори доприносе његовом развоју, укључујући:

  • недостаци у исхрани
  • проблеми са коштаном мозгом
  • паразит маларије који улази у црвена крвна зрнца

Фанцонијева анемија

Фанцонијева анемија (ФА) је генетска болест која оштећује коштану срж и узрокује да имате нижу количину крвних ћелија од нормалне.

Често изазива и физичке абнормалности, као што су неправилни палци или подлактице, скелетне неправилности, неправилни бубрег или недостатак бубрега, гастроинтестиналне неправилности, неплодност и проблеми са видом и слухом.

Фанцонијева анемија такође може узроковати повећан ризик од леукемије, као и карцинома главе, врата, коже, репродуктивног и гастроинтестиналног система.

Који су симптоми анемије?

Уобичајени симптоми анемије укључују:

  • умор
  • хладне руке и ноге
  • вртоглавица
  • главобоља
  • лакогрудност
  • неправилан рад срца
  • бол у грудима
  • бледо или жућкаста кожа
  • кратког даха
  • слабост
  • пушући звук или ударање у ушима

Такође можете да имате симптоме специфичне за стање у основи анемије.

Шта узрокује анемију опасну по живот?

Анемија се дешава када ваше тело не направи довољно крвних зрнаца, ваше тело уништи ваша црвена крвна зрнца или ако црвена крвна зрнца направе неправилно.

Различити узроци ових стања укључују:

Генетика

Ово су стања која изазивају анемију и наслеђују се, што значи да се путем ваших гена преносе код једног или оба родитеља.

  • српастих ћелија
  • таласемија
  • неке хемолитичке анемије
  • Фанцонијева анемија
  • пароксизмална ноћна хемоглобинурија

Крварење

Обилно крварење може изазвати изненадну, краткотрајну анемију. На пример, ово се може догодити након трауматичне повреде где изгубите пуно крви.

Рак

Рак крви, лимфног система и коштане сржи може да изазове анемију. Примери укључују:

  • апластична анемија
  • неке хемолитичке анемије
  • мијелодиспластични синдроми

Болести

Стечене болести, укључујући маларију, могу изазвати анемију. Остале инфекције могу проузроковати апластичну анемију или хемолитичку анемију. Аутоимуне болести су такође потенцијални узрок анемије, јер могу довести до тога да ваше тело напада црвена крвна зрнца.

Како се дијагностикује анемија?

Прво, лекар ће вам узети породичну и медицинску историју. Тада ће урадити физички преглед да би увидели симптоме анемије. Након тога, лекар ће вам узети крв за неколико тестова. Најчешћи су:

  • комплетна крвна слика за бројање броја црвених крвних зрнаца и количине хемоглобина у крви
  • тестови за преглед величине и облика ваших црвених крвних зрнаца

Након што вам је дијагностицирана анемија, ваш лекар може обавити додатна испитивања како би утврдио могу ли пронаћи основни узрок анемије. На пример, они могу да ураде тест коштане сржи да виде колико добро ваше тело прави црвена крвна зрнца, траже унутрашње крварење или претражују туморе.

Шта је лечење озбиљне анемије?

Лечење тешке анемије захтева више од промене исхране и животног стила, мада једење здраве исхране са пуно гвожђа може вам помоћи да останете здрави.

Понекад лечење анемије захтева лечење основног узрока. Примери укључују:

  • хемотерапија за мијелодиспластични синдром
  • екулизумаб (Солирис) за пароксизмалну ноћну хемоглобинурију, која спречава ваше тело да уништи црвена крвна зрнца
  • имуносупресиви за неке врсте апластичне анемије и хемолитичке анемије

Код свих врста анемије, трансфузија крви може вам помоћи заменити изгубљена или оштећена црвена крвна зрнца и смањити симптоме. Међутим, обично се не бави основним узроком.

Трансплантација коштане сржи, позната и као трансплантација матичних ћелија, опција је ако не можете да направите здрава црвена крвна зрнца. У овом поступку ваша коштана срж је замењена мозгом донора који може да чини здраве ћелије.

Ово је једини лек за неку врсту анемије, попут пароксизмалне ноћне хемоглобинурије.

Изгледи за људе са озбиљном анемијом?

Анемија уопште узрокује 1,7 смртних случајева на 100.000 људи у Сједињеним Државама годишње. Обично се може излечити ако се брзо ухвати, мада су неке врсте хроничне, што значи да им је потребно континуирано лечење.

Изгледи за људе са озбиљном анемијом зависиће од узрока:

  • Апластична анемија. Људи млађи од 40 година с тешком апластичном анемијом обично се лече трансплантацијом коштане сржи. Ово може излечити апластичну анемију. Људи старији од 40 година или за које не постоји добар комад коштане сржи обично се лече лековима. Они могу умањити симптоме, али нису лек. До 50 посто пацијената лијечених терапијом лијековима враћају апластичну анемију или развијају други, повезани крвни поремећај.
  • Пароксизмална ноћна хемоглобинурија. Медијан времена преживљавања након дијагнозе ПНХ је 10 година. Међутим, нови третмани могу помоћи људима који имају ово стање да живе до нормалног животног века.
  • Мијелодиспластични синдроми. Без лечења, средње време преживљавања мијелодиспластичних синдрома креће се од мање од једне године до отприлике 12 година, у зависности од фактора као што су број хромозомских абнормалности и ниво еритроцита. Међутим, лечење је често успешно, посебно за одређене врсте овог стања.
  • Хемолитичне анемије Изгледи за хемолитичке анемије зависе од узрока. Сама хемолитичка анемија је ретко фатална, посебно ако се лечи рано и правилно, али основни услови могу бити.
  • Болест српастих ћелија. Болест српастих ћелија смањује очекивани животни век, мада људи са овим стањем сада живе у својим 50-им годинама и више, због нових третмана.
  • Тешка таласемија. Тешка таласемија може проузроковати смрт усљед срчаних компликација прије 30. године. Лијечење редовним трансфузијама крви и терапија за уклањање вишка жељеза из крви могу вам помоћи у прогнози.
  • Маларијска анемија Ако се дијагностикује и лечи брзо, маларија је обично излечива. Међутим, тешка маларија, која узрокује анемију, је хитна медицинска помоћ. Стопа смртности од тешке маларије варира од 1,3 до више од 50 процената, у зависности од фактора као што су старост, локација, друга стања и стање здравља.
  • Фанцонијева анемија. Трансплантација коштане сржи може излечити тешки ФА. Ипак, и даље ћете имати повећан ризик од карцинома плочастих ћелија. Ваша прогноза такође зависи од ваше специфичне генетске абнормалности која је довела до ФА.

Препоручује Се

Ишчашење рамена: шта је то, симптоми и лечење

Ишчашење рамена: шта је то, симптоми и лечење

Ишчашење рамена је повреда код које се зглоб рамене кости помера из свог природног положаја, обично услед незгода попут падова, удараца у спортовима као што су кошарка или одбојка или неправилним поди...
ЦА 15.3 испит - чему служи и како се ради

ЦА 15.3 испит - чему служи и како се ради

Испит ЦА 15.3 је испит који се обично тражи за праћење лечења и проверу рецидива рака дојке. ЦА 15.3 је протеин који обично производе ћелије дојке, међутим, у карциному је концентрација овог протеина ...