Кратки филтрум

Кратки филтрум је краћа од нормалне удаљености између горње усне и носа.

Филтрум је жлеб који иде од врха усне до носа.

Дужина филтрума преноси се са родитеља на децу путем гена. Овај жлеб је скраћен код људи са одређеним условима.

Ово стање може бити узроковано:

• Синдром делеције хромозома 18к
• Кохенов синдром
• ДиГеорге синдром
• Орално-фацијално-дигитални синдром (ОФД)

У већини случајева није потребна кућна нега за кратки филтрум. Међутим, ако је ово само један симптом другог поремећаја, следите упутства лекара о томе како да се бринете за то стање.

Позовите свог добављача ако приметите кратак филтрирање детета.

Дојенче са кратким филтрумом може имати и друге симптоме и знаке. Све заједно, могу дефинисати специфични синдром или стање. Добављач ће дијагнозирати то стање на основу породичне историје, историје болести и физичког прегледа.

Питања из историје болести могу да укључују:

• Да ли сте то приметили када се дете родило?
• Да ли је још неко од чланова породице имао ову могућност?
• Да ли је неком другом члану породице дијагностикован поремећај повезан са кратким филтрумом?
• Који су још симптоми присутни?

Тестови за дијагнозу кратког филтра:

• Студије хромозома
• Ензимски тестови
• Студије метаболизма и на мајци и на дојенчади
• Рендген

Ако је ваш провајдер дијагностиковао кратки филтрирни филм, можда ћете желети да то забележите у свом личном медицинском картону.

• Лице
• Пхилтрум

Мадан-Кхетарпал С, Арнолд Г. Генетски поремећаји и дисморфична стања. У: Зителли БЈ, МцИнтире С, Новалк АЈ, ур. Зителли и Дависов атлас дечије физичке дијагнозе. 7. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 1.

Сулливан КЕ, Буцклеи РХ. Примарни недостаци ћелијског имунитета. У: Клиегман РМ, Ст. Геме ЈВ, Блум Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, ур. Нелсон Уџбеник педијатрије. 21. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 151.