Инхибитор Ц1 естеразе

Инхибитор Ц1 естеразе (Ц1-ИНХ) је протеин који се налази у течном делу ваше крви. Контролише протеин зван Ц1, који је део система комплемента.

Систем комплемента је група од скоро 60 протеина у крвној плазми или на површини неких ћелија. Протеини комплемента раде са вашим имунолошким системом како би заштитили тело од инфекција. Такође помажу у уклањању мртвих ћелија и страног материјала. Постоји девет главних протеина комплемента. Означени су од Ц1 до Ц9. Ретко људи могу наследити недостатак неких протеина комплемента. Ови људи су склони одређеним инфекцијама или аутоимуним поремећајима.

Овај чланак говори о тесту који се ради за мерење количине Ц1-ИНХ у крви.

Потребан је узорак крви. Ово се најчешће узима кроз вену. Поступак се назива венапунктура.

Није потребна посебна припрема.

Када се игла убаци за вађење крви, неки људи осећају умерен бол. Други могу осетити само боцкање или пецкање. После може бити пулсирања.

Овај тест ће вам можда требати ако имате знаке наследног или стеченог ангиоедема. Оба облика ангиоедема узрокована су ниским нивоима Ц1-ИНХ.

Фактори комплемента могу такође бити важни у тестирању на аутоимуне болести, као што је системски еритематозни лупус.

Нормални распони вредности могу се мало разликовати међу различитим лабораторијама. Ваш лекар ће такође измерити ниво функционалне активности вашег инхибитора Ц1 естеразе. Разговарајте са својим добављачем о значењу ваших конкретних резултата теста.

Низак ниво Ц1-ИНХ може изазвати одређене врсте ангиоедема. Ангиоедем резултира изненадним отицањем ткива лица, горњег дела грла и језика. Такође може изазвати отежано дисање. Такође се могу јавити отоци у цревима и болови у стомаку. Постоје две врсте ангиоедема које су резултат смањеног нивоа Ц1-ИНХ. Наследни ангиоедем погађа децу и млађе одрасле особе млађе од 20 година. Стечени ангиоедем се примећује код одраслих старијих од 40 година. Одрасли са стеченим ангиоедемом имају много већу вероватноћу да имају и друга стања попут рака или аутоимуне болести.

Ризици повезани са вађењем крви су мали, али могу укључивати:

• Прекомерно крварење
• Несвестица или осећај несвестице
• Хематома (крв се накупља испод коже)
• Инфекција (мали ризик кад год је кожа сломљена)

Фактор инхибиције Ц1; Ц1-ИНХ

• Тест крви

Цицарди М, Аберер В, Банерји А, ет ал. Класификација, дијагноза и приступ лечењу ангиоедема: консензус извештај Међународне радне групе за наследни ангиоедем. Алергија. 2014; 69 (5): 602-616. ПМИД: 24673465 ввв.нцби.нлм.них.гов/пубмед/24673465.

Леслие ТА, Греавес МВ. Наследни ангиоедем. У: Лебвохл МГ, Хеиманн ВР, Бертх-Јонес Ј, Цоулсон ИХ, ур. Лечење кожне болести: свеобухватне терапијске стратегије. 5. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 101.

Заницхелли А, Азин ГМ, Ву МА, ет ал. Дијагноза, ток и лечење ангиоедема код пацијената са стеченим недостатком Ц1-инхибитора. Ј Аллерги Цлин Иммунол Працт. 2017; 5 (5): 1307-1313. ПМИД: 28284781 ввв.нцби.нлм.них.гов/пубмед/28284781.