Персонализована медицина заснована на ДНК може заувек променити здравствену заштиту

Садржај

• Pregled za

Јесте ли се икада осећали као да наредбе вашег лекара не одговарају ономе што ваше тело жели или треба? Pa, nisi sam. I tu je ceo novi talas lečenja odmah iza ugla, koji se smatra „personalizovanom medicinom“, koja koristi sekvenciranje DNK za razvoj tretmana dizajniranih oko vaših jedinstvenih gena. (У међувремену, ево 8 начина да максимално искористите термин свог лекара.)

Шта то значи: У већини случајева све што је потребно је узорак крви или брис уста из лабораторије за мапирање ваше ДНК, каже др Ерица Воодахл, биохемичарка са Универзитета у Монтани. "Људи са истом болешћу који се лече истим леком имају различите реакције", објашњава Воодахл. "Ако можемо да прилагодимо лек према специфичном генетском саставу особе, можемо побољшати неке од тих одговора и смањити шансе за нежељену реакцију." Уосталом, као што вам величина шест неће одговарати ако сте величине два, не одговарају сви третмани сваком пацијенту.

Где смо сада

Многи људи-чак и они који нису болесни-заинтересовани су да сазнају више о свом генетском материјалу и како то може утицати на ризик од њихове болести. Nedavno istraživanje je pokazalo da bi 98 odsto anketiranih želelo da zna da li njihova DNK ukazuje na povećan rizik od bolesti opasne po život. Mnoge žene – uključujući, najpoznatiju, Anđelinu Džoli – koristile su genetsko testiranje da bi procenile svoje rizike od bolesti poput raka dojke ili jajnika i preduzele korake za rešavanje tih rizika. (Jedna žena deli „Zašto sam dobila Alchajmerov test.“)

И многи велики здравствени системи већ користе ДНК информације за стварање ефикаснијих програма лечења рака и срчаних обољења. "Третмани засновани на генетском саставу особе већ су у употреби и ефикасни, посебно у областима терапије рака и лечења кардиоваскуларних болести", каже Воодахл.

Али овај облик персонализоване медицине још увек није стандард у целој земљи, а Воодахл каже да је усвајање међу неким болничким системима било спорије него што су многи људи на пољу персонализоване медицине могли претпоставити. Зашто? „Postoji zabrinutost oko toga ko će platiti testiranje i ko će savetovati provajdere o podacima testova“, objašnjava ona. (Koliko su bezbedni vaši elektronski medicinski kartoni?)

У основи, лекарима и болничким системима треба више времена да достигну науку. To može biti skupa ponuda, iako postaje sve jeftinija kako tehnologija sve više raste na potrebama profesije.

Долази ускоро

Kako se usvajaju ove nove tehnike i tehnologije, nebo je granica kada su u pitanju efikasniji tretmani ili vakcine. Један пример: Истраживачи са Универзитета Васхингтон у Ст. Утврђивањем јединствених протеинских мутација сваког пацијента, истраживачи су успели да направе вакцине које су повећале снагу Т-ћелија пацијената које убијају рак.

Planira se još studija poput ove male. Ako budu podjednako uspešni, svi oboleli od melanoma bi uskoro mogli da dobiju ovu vrstu DNK-specifičnog tretmana. То је само један случај који се тренутно дешава како персонализована медицина побољшава здравствену заштиту. (П.С .: Јесте ли знали да спортови издржљивости чине вашу ДНК здравијом?)

Будућност

Персонализована медицина ускоро би могла побољшати терапије за све, од поремећаја менталног здравља до ублажавања болова, каже Воодахл. Jedna od mogućnosti je pronalaženje odgovarajuće doze i jačine lekova za osobe koje pate od depresije - što se trenutno pokazuje izuzetno teškim. Informacije zasnovane na genima trebalo bi da pomognu lekarima da prepišu efikasnije, tačnije doze, kaže Woodahl. Очекује сличан напредак у лековима против болова, терапијама заразних болести и лековима за неуролошке поремећаје попут епилепсије. To bi moglo biti velika promena igre za zdravstvenu industriju, i, na sreću, zvuči kao da ćemo mi biti najveći korisnici.

Pregled za