Шта је стеноза, узроци и хирургија лобање лица
Садржај
Кранијална стеноза лица, или краниостеноза, као што је такође позната, генетска је промена која доводи до затварања костију које чине главу пре очекиваног времена, генеришући неке промене у бебиној глави и лицу.
Може бити повезано са синдромом, а не мора имати интелектуално оштећење детета. Међутим, током живота мора се суочити са неким операцијама како би спречио да се мозак стисне на малом простору, угрожавајући друге функције тела.
Карактеристике стенозе лобање лица
Карактеристике бебе са стенозом лобање лица су:
- очи мало даље једна од друге;
- Плитке од нормалних орбита, због чега изгледа да су очи искочене;
- смањење простора између носа и уста;
- глава може бити издуженија од нормалне или у облику троугла, у зависности од шава који се рано затворио.
Постоји неколико узрока кранијалне стенозе лица. Може бити повезан са било којом генетском болешћу или синдромом, попут Цроузоновог синдрома или Апертовог синдрома, или не мора бити узрокован узимањем лекова током трудноће, као што је Фенобарбитал, лек који се користи против епилепсије.
Студије показују да је код мајки које пуше или живе на великим надморским висинама већа вероватноћа да роде бебу са кранијалном стенозом лица због смањеног кисеоника који прелази на бебу током трудноће.
Операција за кранијалну стенозу лица
Лечење кранијалне стенозе лица састоји се у извођењу хируршке интервенције за уклањање коштаних шавова који чине кости главе и на тај начин омогућавају добар развој мозга. У зависности од тежине случаја, до краја адолесценције могу се изводити 1, 2 или 3 операције. Након операција естетски резултат је задовољавајући.
Коришћење апаратића на зубима део је третмана како би се избегло погрешно поравнање између њих, како би се спречило укључивање жвачних мишића, темпоромандибуларног зглоба и помогло у затварању костију које чине кров уста.