Генетика / урођене мане
Аутор:
Helen Garcia
Датум Стварања:
16 Април 2021
Ажурирати Датум:
21 Новембар 2024
- Абнормалности види Урођене мане
- Ахондроплазија види Патуљаштво
- Адренолеукодистрофија види Леукодистрофије
- Недостатак алфа-1 антитрипсина
- Амниоцентеза види Пренатално тестирање
- Аненцефалија види Дефекти нервне цеви
- Малформација Арнолд-Цхиари види Цхиари Малформатион
- Атакиа види Фриедреицх Атакиа
- Атакиа Телангиецтасиа
- Урођене мане
- Поремећаји коагулације крви види Хемофилија
- Поремећаји мозга, урођена генетика види Генетски поремећаји мозга
- Малформације мозга
- Цанаван Дисеасе види Леукодистрофије
- Цефалични поремећаји види Малформације мозга
- Церебрална парализа
- Шарко-Мари-болест зуба
- Цхиари Малформатион
- Узорковање хорионских вилија види Пренатално тестирање
- Расцеп усне и непца
- Расцјеп непца види Расцеп усне и непца
- Расцеп кичме види Спина бифида
- Клонирање
- Далтонизам
- Урођене срчане мане
- Болест складишта бакра види Вилсонова болест
- Краниофацијалне абнормалности
- Краниосиностоза види Краниофацијалне абнормалности
- Цистична фиброза
- Даунов синдром
- Дуцхеннова мишићна дистрофија види Дистрофија мишића
- Патуљаштво
- Ехлерс-Данлос синдром
- Породична историја
- ФАС види Поремећаји феталног алкохолног спектра
- Поремећаји феталног алкохолног спектра
- Фетални алкохолни синдром види Поремећаји феталног алкохолног спектра
- Ултразвук фетуса види Пренатално тестирање
- Крхки Кс синдром
- ФРАКСА види Крхки Кс синдром
- Фриедреицх Атакиа
- Недостатак Г6ПД
- Гошеова болест
- Гени и генска терапија
- Генетски поремећаји мозга
- Генетско саветовање
- Генетски поремећаји
- Генетско испитивање
- Недостатак глукозе-6-фосфат дехидрогеназе види Недостатак Г6ПД
- Срчане мане види Урођене срчане мане
- Срчане болести, урођене види Урођене срчане мане
- Шум на срцу види Урођене срчане мане
- Хемохроматоза
- Хемоглобин СС болест види Болест српастих ћелија
- Хемофилија
- Хепатолентикуларна дегенерација види Вилсонова болест
- Пројекат људског генома види Гени и генска терапија
- Хантингтонова болест
- Хидроцефалус
- Синдром хипермобилности види Ехлерс-Данлос синдром
- Болест преоптерећења гвожђем види Хемохроматоза
- Клинефелтеров синдром
- Леукодистрофије
- Јаворов сируп од урина види Генетски поремећаји мозга
- Марфанов синдром
- Лекови и трудноћа види Трудноћа и лекови
- Поремећаји метаболизма
- Муколипидозе види Поремећаји метаболизма
- Дистрофија мишића
- Миеломенингоцеле види Спина бифида
- Дефекти нервне цеви
- Неурофиброматоза
- Скрининг новорођенчади
- Ниеманн-Пицк болест види Генетски поремећаји мозга
- Отвори кичму види Спина бифида
- Остеогенесис Имперфецта
- Тестирање очинства види Генетско испитивање
- Фенилкетонурија
- ПКУ види Фенилкетонурија
- Позицијска плагиокефалија види Краниофацијалне абнормалности
- Прадер-Вилли синдром
- Трудноћа и лекови
- Пренатално тестирање
- Прогериа види Генетски поремећаји
- Ретке болести
- Реттов синдром
- Скрининг, Новорођенче види Скрининг новорођенчади
- Српастих ћелија анемија види Болест српастих ћелија
- Болест српастих ћелија
- СМА види Спинална мишићна атрофија
- Спина бифида
- Спинална мишићна атрофија
- Таи-Сацхсова болест
- Тоуретте-ов синдром
- Треацхер-Цоллинсов синдром види Краниофацијалне абнормалности
- Трисомија 21 види Даунов синдром
- ТСЦ види Туберозна склероза
- Туберозна склероза
- Турнеров синдром
- Усхер синдром
- ВХЛ види Вон Хиппел-Линдау болест
- Вон Хиппел-Линдау болест
- вон Рецклингхаусенова болест види Неурофиброматоза
- Вилсонова болест
Совјетски
Фосфор у вашој исхрани
Шта је фосфор и зашто је важан?Фосфор је други минерал по величини у вашем телу. Први је калцијум. Вашем телу је потребан фосфор за многе функције, попут филтрирања отпада и поправљања ткива и ћелија...
Рефлукс киселине и грло
Рефлукс киселине и како може утицати на грлоПовремена жгаравица или рефлукс киселине могу се десити било коме. Међутим, ако га доживите два или више пута недељно већину недеља, могли бисте да ризикуј...