Примарна имунодефицијенција: шта је то, симптоми и лечење

Садржај

• Главни симптоми
• Каква је дијагноза
• Лечење примарне имунодефицијенције

Примарна имунодефицијенција или ПИД је ситуација у којој долази до промена у компонентама имунолошког система, што оставља особу подложнијом разним болестима, јер имуни систем не функционише правилно. Главни индикативни знак ПИД је појава поновљених бактеријских инфекција, углавном синуситиса, отитиса и упале плућа.

Примарна имунодефицијенција је генетска и урођена болест и чешћа је у случајевима сродничког брака, а то је брак међу људима из исте породице, а дијагноза се обично не поставља убрзо након рођења због недостатка знања о овој болести. Међутим, рана дијагноза је од суштинског значаја за осигуравање добробити и квалитета живота детета, поред избегавања озбиљних компликација које могу на пример резултирати смрћу.

Главни симптоми

Симптоми примарне имунодефицијенције обично се јављају у првим месецима живота, међутим, у неким случајевима симптоми се могу појавити само у одраслом добу, јер то зависи од врсте и тежине генетске промене.

Симптоми се могу приметити у било ком делу тела, јер може доћи до било ког органа или система, међутим углавном се примећују симптоми који се односе на респираторни систем, што може довести до помешања примарне имунодефицијенције са респираторним и заразним болестима деце.

Дакле, да би се примарна имунодефицијенција узела у обзир у време постављања дијагнозе, важно је знати неке знаке и симптоме, као што су:

• 4 или више упала уха за мање од 1 године;
• 2 или више инфекција респираторног тракта за мање од 1 године;
• Употреба антибиотика дуже од 2 месеца без ефекта;
• Више од два случаја упале плућа за мање од 1 године;
• Кашњење у развоју детета;
• Поновљене цревне инфекције;
• Појава компликација вакцине;
• Честа појава апсцеса на кожи.

Поред тога, ако породица има историју примарне имунодефицијенције или је дете ћерка крвног партнера, веће су шансе за примарну имунодефицијенцију.

Родитељима је важно да буду свесни симптома које дете представља и појаве поновљених инфекција како би се дијагноза поставила и што пре започело лечење како би се избегле озбиљне компликације, као што су тешка респираторна оштећења и септикемија, које могу бити фаталан.

Каква је дијагноза

Дијагноза се може поставити путем крвних тестова и одређених генетских тестова, јер постоји више од 100 врста примарних имунодефицијенција.

Важно је да се дијагноза примарних имунодефицијенција поставља до прве године живота како би било могуће саветовати породицу о лечењу и нези неопходној за одржавање добробити детета и избегавање компликација. Иако је основни испит, примарни тест дијагнозе имунодефицијенције није доступан путем Обједињеног здравственог система, само у приватним клиникама.

Лечење примарне имунодефицијенције

Лечење примарне имунодефицијенције треба изводити према упутствима педијатра и варира у зависности од дететових симптома, тежине и степена идентификације.

Када се ПИД препозна одмах или су симптоми благи, педијатар може препоручити терапију имуноглобулинима, у којој се дају антитела која недостају у телу, побољшавајући активност имуног система. Поред тога, може се препоручити давање антибиотика директно у вену за борбу против поновљених инфекција.

Међутим, када је реч о озбиљном ПИД, који може бити последица касније дијагнозе или присуства мутација које више угрожавају имунитет, можда ће бити потребна трансплантација коштане сржи. Погледајте како се врши трансплантација коштане сржи.