Био сам нервозан да испробам уређаје за мобилност - и у процесу сам открио сопствену способност

Садржај

• Дакле, дајем себи дозволу да тестирам помагала за кретање без сопствене просудбе - {тектенд}, што ми заправо омогућава да не бринем ни о коме другом.
• Ушао сам у Алинкер, који је био превелик за мене, па сам ставио клинове и кренуо на пут - {тектенд}, а затим сам се заљубио у бицикл који хода од 2.000 долара.
• У инвалидским колицима осећао сам се као да намеравам да своју „инвалидност“ појачам свету, стављајући је тамо да је сви виде и просуде.

„Хоћете ли завршити у инвалидским колицима?“

Кад бих имао долар сваки пут кад бих чуо да неко каже да бих од моје дијагнозе мултипле склерозе (МС) пре 13 година имао довољно новца да купим Алинкер. О томе више касније.

Упркос 13 година неповезаних доказа из познавања многих људи који живе са МС који не користе инвалидска колица, чини се да шира јавност увек мисли да је то место где води цело МС путовање.

А термин „завршити“ у инвалидским колицима је мање него повољан, зар не? Као на исти начин на који „завршите“ са обављањем послова у недељу поподне или како „завршите“ са празном гумом након што сте ударили у рупу.

Јок, човече. Није ни чудо што људи са МС, попут мене, живе свој живот са овим страхом умотаним у презир на врху пресуде када је реч о идеји да му је потребан уређај за мобилност.

Али кажем, зезни то.

Тренутно ми није потребан уређај за мобилност. Моје ноге добро функционишу и још увек су прилично јаке, али открио сам да, ако га користим, то има огроман утицај на то колико далеко могу да идем или колико дуго могу да радим шта год да радим.

Натерало ме је да почнем да размишљам о уређајима за мобилност, иако ми се чини несигурно - {тектенд} што је научни израз за нешто због чега вас је друштво научило да се плашите и срамотите.

„Иицк“ је оно што осећам када размишљам о томе како би моја сопствена вредност могла да утиче ако почнем да користим уређај за мобилност. Тада се то појачава због кривице коју имам због чак таквог размишљања.

Срамотно је да чак и као активиста за права особа са инвалидитетом не могу увек да избегнем ово укорењено непријатељство према људима са физичким инвалидитетом.

Дакле, дајем себи дозволу да тестирам помагала за кретање без сопствене просудбе - {тектенд}, што ми заправо омогућава да не бринем ни о коме другом.

То је својеврсно ово невероватно искуство када се бавите стварима које ће вам можда затребати у будућности, само да бисте видели какав је осећај док још увек имате избор.

Што ме доводи до Алинкер-а. Ако сте пратили вести о МС-у, до сада знате да Селма Блаир има МС и да се по граду вози на Алинкер-у, који је бицикл за мобилност и који се користи уместо инвалидских колица или шетача за оне који још увек имају пуна употреба њихових ногу.

Потпуно је револуционарна када су у питању помагала за кретање. Ставља вас у висину очију и пружа подршку да задржите сопствену тежину на ногама и ногама. Заиста сам желео да пробам један, али ове бебе се не продају у продавницама. Дакле, контактирао сам Алинкер и питао како могу да га тестирам.

И не бисте ли знали, постојала је дама која живи 10 минута од мене која ми је понудила да је позајмим на две недеље. Хвала, Универсе, на изради баш тако десило се оно што сам желео.

Ушао сам у Алинкер, који је био превелик за мене, па сам ставио клинове и кренуо на пут - {тектенд}, а затим сам се заљубио у бицикл који хода од 2.000 долара.

Супруг и ја волимо да шетамо ноћу, али у зависности од дана који сам имао, понекад су наше шетње много краће него што бих желела. Кад сам имао Алинкер-а, моје уморне ноге више нису биле непријатељица и могао сам ићи у корак с њим све док смо желели да ходамо.

Мој Алинкер експеримент ме је натерао на размишљање: Где бих још у животу могао да користим помоћ за кретање која би ми омогућила да радим ствари боље, иако још увек технички могу редовно да користим ноге?

Као неко ко тренутно прелази границу између радно способних и онеспособљених, проводим пуно времена размишљајући о томе када ће ми можда требати физичка подршка - {тектенд}, а дискриминаторна олуја срама следи недалеко иза. То је наратив за који знам да га морам изазвати, али није лако у друштву које већ може бити тако непријатељски расположено према особама са инвалидитетом.

Дакле, одлучио сам да радим на томе да то прихватим пре него што ово постаје трајни део мог живота. А то значи бити спреман да ми буде непријатно док тестирам помагала за кретање, истовремено схватајући привилегију коју имам у овом сценарију.

Следеће место које сам покушао било је на аеродрому. Дао сам себи дозволу да користим превоз у инвалидским колицима до своје капије, која је била на крају земље, позната и као најудаљенија капија од обезбеђења. Недавно сам видео пријатеља како то ради и то ми нешто искрено није пало на памет.

Међутим, у овако дугој шетњи обично останем празан док стигнем до капије, а онда морам да путујем и поновим то за неколико дана да бих се вратио кући. Путовање је исцрпљујуће такво какво јесте, па ако вам употреба инвалидских колица може помоћи, зашто га не пробати?

Па ја јесам. И помогло је. Али скоро сам се наговорио на путу до аеродрома и док сам чекао да ме покупе.

У инвалидским колицима осећао сам се као да намеравам да своју „инвалидност“ појачам свету, стављајући је тамо да је сви виде и просуде.

Отприлике као кад паркирате на месту за хендикепиране особе и кад секунде када изађете из аутомобила осећате се као да морате да почнете да шепате или нешто слично да бисте доказали да заиста урадити треба ми то место.

Уместо да пожелим сломљену ногу на себи, сетио сам се да сам ово тестирао. Ово је био мој избор. И одмах сам осетио како пресуда коју сам испољио у својој глави почиње да се подиже.

Лако је замислити употребу уређаја за кретање као попуштање или чак одустајање. То је само зато што смо научени да је све осим ваших ногу „мање од“, а не толико добро. И да оног тренутка када тражите помоћ, показујете и слабост.

Па, вратимо то назад. Хајде да се бавимо уређајима за мобилност, чак и када нам нису потребни сваки дан.

Преостаје ми још неколико година пре него што заиста морам редовно да размислим о коришћењу уређаја за мобилност. Али након тестирања неколико, схватио сам да не требате изгубити потпуну контролу над ногама да бисте их сматрали кориснима. И то је за мене било моћно.

Јацкие Зиммерман је саветница за дигитални маркетинг која се фокусира на непрофитне организације и здравствене организације. Кроз рад на својој веб страници, нада се да ће се повезати са сјајним организацијама и инспирисати пацијенте. Почела је да пише о животу са мултиплом склерозом и раздражљивим болестима црева убрзо након дијагнозе као начина повезивања са другима. Јацкие ради у заступању већ 12 година и имала је част да представља заједнице МС и ИБД на разним конференцијама, главним говорима и панел дискусијама.