Апертов синдром

Садржај

• Узроци синдрома Аперт
• Карактеристике Апертовог синдрома
• Извор: Центри за контролу и превенцију болести
• Очекивано трајање живота синдрома Аперт

Апертров синдром је генетска болест коју карактеришу малформације лица, лобање, руку и стопала. Кости лобање се рано затварају, не остављајући простора за развој мозга, што узрокује прекомерни притисак на њега. Поред тога, кости руку и стопала су залепљене.

Узроци синдрома Аперт

Иако узроци развоја Апертовог синдрома нису познати, он се развија услед мутација током гестацијског периода.

Карактеристике Апертовог синдрома

Карактеристике деце рођене са Апертовим синдромом су:

• повећан интракранијални притисак
• менталне неспособности
• слепило
• губитак слуха
• отитис
• кардио-респираторни проблеми
• бубрежне компликације

Извор: Центри за контролу и превенцију болести

Очекивано трајање живота синдрома Аперт

Очекивани животни век детета са Апертовим синдромом варира у зависности од његовог финансијског стања, јер је током његовог живота неопходно неколико операција ради побољшања респираторне функције и декомпресије интракранијалног простора, што значи да дете које нема ова стања може више да пати због до компликација, иако има пуно одраслих особа са овим синдромом.

Циљ лечења Апертовог синдрома је побољшати квалитет вашег живота, јер не постоји лек за болест.