Барттеров синдром: шта је то, главни симптоми и лечење

Садржај

• Главни симптоми
• Како се врши лечење

Барттеров синдром је ретка болест која погађа бубреге и узрокује губитак калијума, натријума и хлора у урину. Ова болест смањује концентрацију калцијума у ​​крви и повећава производњу алдостерона и ренина, хормона укључених у контролу крвног притиска.

Узрок Барттеровог синдрома је генетски и болест је која прелази са родитеља на децу, а која погађа појединце од детињства. Овај синдром нема лек, али ако се рано дијагностикује, може се контролисати лековима и минералним суплементима.

Главни симптоми

Симптоми Барттеровог синдрома јављају се у детињству, а главни су:

• Потхрањеност;
• Успоравање раста;
• Слабост мишића;
• Ментална ретардација;
• Повећана запремина урина;
• Веома жеђ;
• Дехидратација;
• Грозница;
• Дијареја или повраћање.

Људи са Барттеровим синдромом имају низак ниво калијума, хлора, натријума и калцијума у ​​крви, али немају промене у нивоу крвног притиска. Неки људи могу имати физичке карактеристике које указују на болест, попут троугластог лица, истакнутијег чела, великих очију и ушију окренутих ка напред.

Дијагнозу Барттеровог синдрома поставља уролог, кроз процену симптома пацијента и тестове крви који откривају неправилне нивое концентрације калијума и хормона, као што су алдостерон и ренин.

Како се врши лечење

Лечење Барттеровог синдрома врши се употребом додатака калијума или других минерала, попут магнезијума или калцијума, ради повећања концентрације ових супстанци у крви и уношењем велике количине течности, надокнађујући велики губитак воде у урин.

У лечењу болести користе се и диуретички лекови који одржавају калијум, попут спиронолактона, као и нестероидни антиинфламаторни лекови као што је индометацин, који се морају узимати до краја раста како би се омогућио нормалан развој појединца. .

Пацијенти треба да раде ултразвучне тестове урина, крви и бубрега. Ово служи за праћење функционисања бубрега и гастроинтестиналног тракта, спречавајући ефекте лечења на ове органе.