Рилеи-Даи синдром

Садржај

• Симптоми Рилеи-Даи синдрома
• Слике Рилеи-Даи синдрома
• Узрок синдрома Рилеи-Даи
• Дијагноза Рилеи-Даи синдрома
• Лечење Рилеи-Даи синдрома
• Корисна веза:

Рилеи-Даи синдром је ретка наследна болест која погађа нервни систем, ометајући функционисање сензорних неурона, одговорних за реакцију на спољне стимулусе, узрокујући осетљивост код детета, које не осећа бол, притисак или температуру од спољних стимулуса.

Људи са овом болешћу углавном умиру млади, близу 30 година, услед незгода које се често догађају због недостатка бола.

Симптоми Рилеи-Даи синдрома

Симптоми Рилеи-Даи синдрома присутни су од рођења и укључују:

• Неосетљивост на бол;
• Спор раст;
• Немогућност стварања суза;
• Тешкоће у исхрани;
• Продужене епизоде ​​повраћања;
• Конвулзије;
• Поремећаји спавања;
• Недостатак укуса;
• Сколиоза;
• Хипертензија.

Симптоми Рилеи-Даи синдрома се временом погоршавају.

Слике Рилеи-Даи синдрома

​

Узрок синдрома Рилеи-Даи

Узрок синдрома Рилеи-Даи повезан је са генетском мутацијом, међутим, није познато како генетска мутација узрокује лезије и неуролошке поремећаје.

Дијагноза Рилеи-Даи синдрома

Дијагноза Рилеи-Даи-овог синдрома поставља се путем физичких прегледа који показују пацијентов недостатак рефлекса и неосетљивост на било који стимулус, попут топлоте, хладноће, бола и притиска.

Лечење Рилеи-Даи синдрома

Лечење Рилеи-Даи синдрома усмерено је на симптоме онако како се појављују. Антиконвулзивни лекови, капи за очи користе се за спречавање сувоће очију, антиеметики за контролу повраћања и интензивно посматрање детета како би га заштитили од повреда које могу да се искомпликују и доведу до смрти.

Корисна веза:

• Цотардов синдром