Цистична фиброза: шта је то, главни симптоми, узроци и лечење

Садржај

• Главни симптоми
• Могуће компликације
• Како потврдити дијагнозу
• Како се врши лечење
• 1. Употреба лекова
• 2. Прилагођавање дијете
• 3. Сесије физиотерапије
• 4. Хирургија

Цистична фиброза је генетска болест која утиче на протеин у телу, познат као ЦФТР, што резултира стварањем врло густих и вискозних секрета, које је тешко елиминисати и на тај начин се накупљају унутар различитих органа, али посебно у плућима и дигестивни тракт.

Ова накупина секрета може на крају проузроковати симптоме који утичу на квалитет живота, као што су отежано дисање, стални осећај отежаног дисања и честе респираторне инфекције. Поред тога, може бити и неколико дигестивних симптома, као што је на пример стварање гломазне, масне и смрдљиве столице или затвор.

Најчешће се симптоми цистичне фиброзе јављају у детињству и болест се дијагностикује рано, међутим, постоје и људи који немају готово никакве симптоме, па би због тога могли имати и каснију дијагнозу. У сваком случају, увек треба започети лечење, јер спречава погоршање болести и помаже у контроли симптома, када они постоје.

Главни симптоми

Симптоми цистичне фиброзе обично се јављају током детињства, али се могу разликовати од особе до особе. Најкарактеристичнији симптом цистичне фиброзе је накупљање слузи у дисајним путевима, што погодује акумулацији микроорганизама и већем понављању респираторних инфекција, што доводи до појаве других симптома као што су:

• Осећај отежаног дисања;
• Стални кашаљ, са флегмом или крвљу;
• Хрипање приликом дисања;
• Тешкоће у дисању након вежбања;
• Хронични синуситис;
• Упале плућа и чести бронхитис;
• Понављајуће инфекције плућа;
• Формирање полипа у носу, што одговара абнормалном расту ткива које облаже нос. Разумети шта је носни полип и како се лечити.

Поред тога, неки људи могу развити и пробавне симптоме, као што су:

• Столице смрдљивог мириса, гломазне и масне;
• Стална дијареја;
• Жута кожа и очи;
• Тешкоћа у добијању на тежини;
• Ундервеигхт;
• Чести затвор;
• Лоша пробава;
• Прогресивна неухрањеност.

Поред ових симптома, уобичајено је да људи са цистичном фиброзом имају и зглобове, повећан ниво шећера у крви и сланији зној, на пример.

Могуће компликације

Компликације цистичне фиброзе углавном погађају респираторни, дигестивни и репродуктивни систем. Дакле, може доћи до развоја бронхитиса, синуситиса, упале плућа, полипа у носу, пнеумоторакса, респираторне инсуфицијенције, дијабетеса, зачепљења жучних путева, јетре и пробавних тегоба, остеопорозе и неплодности, посебно у случају мушкараца.

Како потврдити дијагнозу

Дијагноза цистичне фиброзе може се поставити одмах по рођењу кроз тест убода пете. Међутим, да би се потврдила дијагноза, неопходно је извршити тест зноја и генетске тестове који омогућавају идентификацију мутације одговорне за болест.

Поред тога, могуће је да се изврши тест носиоца, којим се верификује ризик да пар има децу са цистичном фиброзом, а овај тест углавном раде људи који имају породичну историју болести.

Када се особи не дијагностикује при рођењу или у првим месецима живота, дијагноза се може поставити помоћу крвних тестова у сврху истраживања карактеристичне мутације болести, или кроз културу узорака материјала из грло како би се верификовало присуство бактерија и, тако, омогућила дијагноза, поред крвних тестова за процену неких специфичних ензима.

Тестове плућне функције такође може да нареди лекар, као и радиографију грудног коша или рачунарску томографију. Ови тестови се обично наручују за тинејџере и одрасле који имају хроничне респираторне симптоме.

Како се врши лечење

Лечење цистичне фиброзе обично се врши узимањем лекова које је прописао лекар, респираторном физиотерапијом и хранљивим надзором, ради контроле болести и побољшања квалитета живота особе.

Поред тога, операција се такође може користити у неким случајевима, посебно када постоји зачепљење канала или када се појаве тешке респираторне компликације.

1. Употреба лекова

Лекови против цистичне фиброзе користе се са циљем спречавања инфекција, омогућавања лакшег дисања и спречавања појаве других симптома. Дакле, главни лекови које лекар може назначити су:

• Ензими панкреаса, који се морају давати орално и који имају за циљ да олакшају процес варења и апсорпцију хранљивих састојака;
• Антибиотици за лечење и превенцију плућних инфекција;
• Бронходилататори, који помажу у одржавању дисајних путева отвореним и опуштању бронхијалних мишића;
• Муцолитици да помогне у ослобађању слузи;

У случајевима када се респираторни систем погорша и пацијент има компликације попут бронхитиса или упале плућа, на пример, можда ће морати да прими кисеоник путем маске. Важно је да се лечење које је назначио лекар прати према рецепту, тако да се побољша квалитет живота особе.

2. Прилагођавање дијете

Надзор исхране код цистичне фиброзе је од суштинског значаја, јер је уобичајено да ови пацијенти имају потешкоћа у дебљању и расту, нутритивним недостацима и, понекад, неухрањености. Стога је важно саветовати нутриционисту да допуни исхрану и ојача имуни систем, борећи се против инфекција. Дакле, дијета особе са цистичном фиброзом треба да:

• Будући да је богат калоријама, јер пацијент није у стању да свари сву храну коју једе;
• Будите богати мастима и протеинима јер пацијенти немају све пробавне ензиме и такође губе ове хранљиве састојке у столици;
• Да се ​​допуни додацима витамина А, Д, Е и К, тако да пацијент има све хранљиве материје које су му потребне.

Дијета треба започети чим се дијагностикује цистична фиброза и прилагодити је еволуцији болести. Сазнајте више о храњењу због цистичне фиброзе.

3. Сесије физиотерапије

Физиотерапеутски третман има за циљ да помогне ослобађању секрета, побољша размену гасова у плућима, очисти дисајне путеве и побољша издисај кроз вежбе дисања и уређаје.Поред тога, физиотерапија такође помаже мобилизацији зглобова и мишића грудног коша, леђа и рамена кроз вежбе истезања.

Физиотерапеут треба да буде опрезан да прилагоди технике у складу са потребама особе да би постигао боље резултате. Важно је да се физикална терапија ради од тренутка када је дијагностикована болест, а може се радити код куће или у канцеларији.

4. Хирургија

Када лечење лековима није довољно за ублажавање симптома и спречавање напредовања болести, лекар може указати на потребу за трансплантацијом плућа. Поред тога, операција се може назначити када слуз зачепи канал, ометајући функционисање организма. Схватите како се врши трансплантација плућа и када је то потребно.