Како се ради лечење неурофиброматозе

Садржај

• Како се врши лечење
• Како контролисати неурофиброматозу

Неурофиброматоза нема лека, па се препоручује надгледање пацијента и обављање годишњих прегледа како би се проценило напредовање болести и ризик од компликација.

У неким случајевима, неурофиброматоза се може лечити операцијом за уклањање тумора, међутим операција не спречава да се лезије понове. Научите да препознате симптоме неурофиброматозе.

Како се врши лечење

Лечење неурофиброматозе је индицирано када тумори расту пребрзо или када узрокују естетске промене. Дакле, лекар може назначити операцију уклањања тумора који изазивају притисак на органе или радиотерапију како би се смањио обим тумора.

Иако хируршко лечење промовише уклањање лезија, оно не спречава појаву нових тумора, па неурофиброматоза нема лека и, према томе, нема специфичан третман.

Ако пацијент, на пример, има друге симптоме, као што су проблеми са развојем или растом, тешкоће са равнотежом или проблеми са костима, важно је да га прате специјализовани стручњаци, попут физикалног терапеута, остеопата, логопеда или психолога.

У најтежим случајевима, у којима се појављују малигни тумори, а пацијент развија рак, можда ће бити потребно извршити операцију уклањања тумора и радиотерапију или хемотерапију након операције, како би се смањио ризик од поновног враћања рака.

Како контролисати неурофиброматозу

Како не постоји специфичан третман за неурофиброматозу, препоручује се да се особа подвргава годишњим прегледима како би се проверило да ли се болест контролише или постоје компликације. Стога се препоручује да се препоруче тест коже, тест вида, преглед коштаног дела, преглед за процену развоја и вештина као што су читање, писање или разумевање.

На овај начин лекар процењује напредовање болести и води пацијента на најбољи могући начин.

Генетичко саветовање је важно за оне који желе да имају децу, јер је генетско наслеђивање родитеља од деце врло често. Схватите шта је генетско саветовање и како се оно ради.