Шта је есенцијална тромбоцитемија, симптоми, дијагноза и начин лечења

Садржај

• Главни симптоми
• Да ли је есенцијални рак тромбоцитемије?
• Како се поставља дијагноза
• Лечење есенцијалне тромбоцитемије

Есенцијална тромбоцитемија или ТЕ је хематолошка болест коју карактерише пораст концентрације тромбоцита у крви, што повећава ризик од тромбозе и крварења.

Ова болест је обично асимптоматска и открива се тек након рутинске крвне слике. Међутим, дијагнозу потврђује лекар након што је искључио друге могуће узроке повећања тромбоцита, као што је, на пример, анемија са недостатком гвожђа.

Лечење се обично врши лековима који могу да смање број тромбоцита у крви и смање ризик од тромбозе, а треба га користити према упутствима лекара опште праксе или хематолога.

Главни симптоми

Есенцијална тромбоцитемија је обично асимптоматска и примећује се, на пример, тек након крвне слике. Међутим, то може резултирати неким симптомима, а главни су:

• Осјећај сагоревања у стопалима и рукама;
• Спленомегалија, која је увећана слезина;
• Бол у грудима;
• Знојење;
• Слабост;
• Главобоља;
• Пролазно слепило, које може бити делимично или потпуно;
• Губитак тежине.

Поред тога, људи којима је дијагностикована есенцијална тромбоцитемија имају повећан ризик од тромбозе и крварења. Ова болест је чешћа код особа старијих од 60 година, али се може десити и код људи млађих од 40 година.

Да ли је есенцијални рак тромбоцитемије?

Есенцијална тромбоцитемија није рак, јер нема пролиферације малигних ћелија, већ нормалних ћелија, у овом случају тромбоцита, који карактеришу стање тромбоцитозе или тромбоцитозе. Ова болест остаје стабилна око 10 до 20 година и има малу стопу трансформације леукемије, мању од 5%.

Како се поставља дијагноза

Дијагнозу поставља лекар опште праксе или хематолог према знацима и симптомима које пацијент представља, поред резултата лабораторијских тестова. Такође је важно искључити друге узроке раста тромбоцита, као што су, на пример, запаљенске болести, мијелодисплазија и недостатак гвожђа. Знајте главне узроке повећања тромбоцита.

Лабораторијска дијагноза есенцијалне тромбоцитемије врши се у почетку анализом крвне слике, у којој се примећује пораст тромбоцита, са вредношћу изнад 450 000 тромбоцита / мм³ крви. Обично се концентрација тромбоцита понавља у различите дане да би се утврдило да ли вредност остаје повећана.

Ако се тромбоцити задрже, изводе се генетски тестови како би се проверило присуство мутације која може указивати на есенцијалну тромбоцитемију, мутација ЈАК2 В617Ф, која је присутна код више од 50% пацијената. Ако се верификује присуство ове мутације, неопходно је искључити појаву других малигних болести и проверити залихе хранљивог гвожђа.

У неким случајевима се може извршити биопсија коштане сржи, у којој се може уочити пораст концентрације мегакариоцита, који су прекурсор крвних ћелија тромбоцита.

Лечење есенцијалне тромбоцитемије

Лечење есенцијалне тромбоцитемије има за циљ смањење ризика од тромбозе и крварења, а лекар обично препоручује употребу лекова за смањење количине тромбоцита у крви, на пример Анагрелид и хидроксиуреа.

Хидроксиуреја је лек који се обично препоручује особама за које се сматра да су у ризику, односно старијим од 60 година, који су имали епизоду тромбозе и имају број тромбоцита изнад 1500000 / мм³ крви. Међутим, овај лек има неке нежељене ефекте, попут хиперпигментације коже, мучнине и повраћања.

Лечење пацијената окарактерисаних као мали ризик, а то су они млађи од 40 година, обично се обавља ацетилсалицилном киселином према смерницама лекара опште праксе или хематолога.

Поред тога, да би се смањио ризик од тромбозе, важно је избегавати пушење и лечити могуће основне болести, као што су хипертензија, гојазност и дијабетес, јер повећавају ризик од тромбозе. Знајте шта треба учинити да бисте спречили тромбозу.