Шта узрокује потез од потеза?

Садржај

• Шта је то ход гурања?
• Трудноћа
• Други узроци
• Старост
• Дистрофија мишића
• Дојклина дисплазије кука
• Спинална мишићна атрофија
• Како се дијагностикује?
• Доња граница

Шта је то ход гурања?

Гађење намотана, познато и као миопатична покрет, је начин ходања. То је узроковано слабошћу мишића у карличном појасу, која представља мрежу мишића и костију у облику посуде која повезује ваш труп са боковима и ногама. Такође је одговорна за помагање у успостављању равнотеже.

Ако имате слаб карлични појас, теже је уравнотежити ходање. Као резултат тога, ваше тело се пребацује са стране на другу како би вас спречило да паднете. Ваши кукови такође се могу удубити на једној страни док ходате.

Наставите да читате како бисте сазнали више о томе шта узрокује бубуљивање код одраслих и деце.

Трудноћа

Гађења на валовима обично се примећују код трудница, посебно током трећег тромесечја. Неколико ствари може узроковати ово.

Током другог тромјесечја, ваше тијело почиње производити релаксин, хормон који опушта зглобове и лигаменте у вашој карлици, омогућавајући му да се шири. Шира карлица чини порођај лакшим и сигурнијим, али може утицати и на начин ходања. Поред релаксина, притисак који расте од стране плода може да вам повећа и карлицу.

У каснијим фазама трудноће, стомак вам почиње знатно лучити, што може избацити тежиште и отежати равнотежу, посебно током ходања. Ваша кичма и карлица такође могу почети да се увијају како би подржали растући стомак, због чега ћете се лагано нагнути уназад док стојите или ходате. Оба ова фактора такође могу проузроковати губитак потешкоћа.

Падајући ход током трудноће нормално је и ништа се не треба бринути. У ствари, то чак може смањити ризик од пада. Гађење вуне обично нестаје након што родите, али можда ћете је и даље имати неколико месеци.

Други узроци

Старост

Већина мале деце, посебно малишани, не ходају као одрасли. Потребно је вријеме да се усаврши механика ходања и равнотеже. Код деце узраста 2 и мање, кратки кораци и корачање увијања су нормални. Међутим, ход потеза који се не гаси у доби од 3 године може бити знак основног проблема, посебно ако га прате:

• ходање на врховима прстију или ходање по лоптама стопала
• избочени стомак
• пад или посрнути
• ниска издржљивост

Гађење потеза код детета старијих од 3 године може бити симптом:

• дистрофија мишића
• церебрална парализа
• конгенитална дисплазија кука
• лумбална лордоза

Нека од ових стања, попут лумбалне лордозе, често нестају сама од себе. Међутим, другима је потребан третман, тако да је најбоље да сарађујете са педијатером свог детета како бисте открили узрок подлоге. У неким случајевима ће ваше дете можда требати да ради са физикалним терапеутом.

Дистрофија мишића

Мишићна дистрофија (МД) односи се на групу ретких болести које ослабе мишиће и узрокују да се они временом разграде. Крварење у ходу је симптом више врста МД-а, укључујући:

• Дуцхенне МД Овај поремећај се јавља готово искључиво код дечака и погађа руке, ноге и карлицу. Један од првих знакова је потешкоћа с пузањем или подизањем са пода. Дуцхенне МД се дијагностикује у раном детињству.
• Бецкер МД Ово је стање најчешће код дечака и блажи је облик дуцхенне МД. Утјече на мишиће рамена, карлице, кукова и бедара. Бецкеров МД се често дијагностикује у касном детињству или раној адолесценцији.

Иако не постоји лек за МД, постоји неколико опција за успоравање његовог напредовања и побољшање мобилности. Ови укључују:

• помоћни уређаји
• тренинги у ходу, врста физикалне терапије
• лекови
• хирургија

Дојклина дисплазије кука

Кукови зглобова неких беба не развијају се онако како би требали. То резултира плитким утичницама кука, што знатно отежава дислокацију кукова. У неким случајевима лигаменти који задржавају зглоб кука на месту такође могу бити лабави, што доводи до нестабилности. Дисплазија кука код новорођенчади може бити присутна при рођењу или се развија током прве године. У неким случајевима, прејако лебдење може такође изазвати дисплазију кука код новорођенчади.

Додатни симптоми дисплазије кука код новорођенчади укључују:

• ноге различите дужине
• шепање или ходање на врховима прстију
• смањена покретљивост или флексибилност у једној нози или на једној страни тијела
• неравни набори коже на бедрима

Педијатри обично претражују дисплазију кука код новорођенчади при рођењу и током редовних прегледа током прве године. Ако се ухвати рано, обично се може третирати помоћним уређајима, као што су ремен или носач. Старијем одојчету ће бити потребно тело или оперативни захват за правилно лечење.

Спинална мишићна атрофија

Спинална мишићна атрофија (СМА) је наследни неуролошки поремећај. То изазива погоршање моторних неурона кичмене мождине, што резултира слабошћу мишића и другим симптомима. Један облик СМА, назван аутосомно доминантна атрофија мишићне краљежнице с превладавањем доњих екстремитета, узрокује мишићну слабост и губитак мишићног ткива у бедрима. Овај облик СМА је редак и обично почиње у раном детињству.

Поред замаханих потеза, аутосомно доминантна атрофија мишића кичме, са превладавањем доњих екстремитета, такође може изазвати:

• деформитети стопала
• висок или низак тонус мишића
• претјерана кривина у доњем дијелу леђа
• проблема са дисањем
• мала величина главе

Не постоји лек за СМА, али лекови, физикална терапија и оперативни захвати могу помоћи у управљању симптомима.

Како се дијагностикује?

Постоји неколико метода за откривање шта узрокује потешкоће у покрету. Након физичког прегледа, лекар може да користи било шта од следећег:

• генетичко тестирање ради тражења одређених маркера болести
• биопсија мишића ради провере мишићних поремећаја
• ензимски тест крви ради провере повишеног нивоа креатин киназе, знак МД
• ултразвук да потражите дисплазију кука

Доња граница

Губитак потеза током трудноће уобичајена је појава, која обично нестаје убрзо након рођења бебе или током наредних неколико месеци. Такође је честа код деце млађе од 2 године и често нестаје сама. Ако се то не догоди, то може бити симптом основног стања, попут МД или дисплазије кука код новорођенчади.