Да ли ће се МС погоршати? Како изаћи на крај са ситуацијом шта треба да буде након ваше дијагнозе

Садржај

• Да ли ће се МС погоршати?
• Да ли ћу изгубити способност ходања?
• Да ли ћу морати да престанем да радим?
• Да ли ћу и даље моћи да радим ствари у којима уживам?
• Могу ли још увек имати секс?
• Каква је перспектива МС?
• Одузети

Преглед

Мултипла склероза (МС) је хронична болест. Оштећује мијелин, масну заштитну супстанцу која се обавија око нервних ћелија. Када су ваше нервне ћелије или аксони изложени оштећењима, могу се појавити симптоми.

Најчешћи симптоми МС укључују:

• потешкоће са равнотежом и координацијом
• замагљен вид
• оштећење говора
• умор
• бол и трнци
• укоченост мишића

Као резултат оштећења, електрични импулси вашег тела не могу се тако лако кретати кроз изложене живце као што би могли кроз заштићене живце. Ваши МС симптоми могу се погоршати с временом како се штета погоршава.

Ако сте недавно добили дијагнозу МС, можда ћете имати питања о томе шта будућност носи за вас и вашу породицу. Узимање у обзир сценарија шта ако живот из МС-а може вам помоћи да се припремите за оно што предстоји и планирате потенцијалне промене.

Да ли ће се МС погоршати?

МС је типично прогресивна болест. Најчешћи тип МС је рецидивно-ремитентна МС. Код ове врсте можете доживети периоде појачаних симптома, познатих као рецидиви. Тада ћете имати периоде опоравка који се називају ремисија.

МС је ипак непредвидив. Стопа којом МС напредује или се погоршава је различита за све. Покушајте да не упоређујете себе и своје искуство ни са ким другим. Листа могућих симптома МС је дугачка, али је мало вероватно да ћете доживети све.

Здрав животни стил, укључујући добру исхрану, редовну вежбу и адекватан одмор, може помоћи у успоравању напредовања МС. Брига о вашем телу може вам помоћи да продужите периоде ремисије и олакшате периоде релапса.

Да ли ћу изгубити способност ходања?

Неће сви са МС изгубити способност хода. У ствари, две трећине људи са МС још увек могу да ходају. Али можда ће вам требати штап, штаке или ходалица који ће вам помоћи да одржите равнотежу током кретања или пружите одмор када сте уморни.

У неком тренутку, симптоми МС могу навести вас и ваш тим здравствених радника да размислите о инвалидским колицима или другим уређајима за помоћ. Ова помагала могу вам помоћи да се безбедно сналазите без бриге да ћете пасти или се повредити.

Да ли ћу морати да престанем да радим?

Као резултат МС-а и његовог ефекта на тело можете се суочити са новим изазовима на радном месту. Ови изазови могу бити привремени, на пример током периода рецидива. Они такође могу постати трајни како болест напредује и ако ваши симптоми не нестану.

Да ли ћете након дијагнозе моћи да наставите да радите, зависи од неколико фактора. То укључује ваше целокупно здравље, тежину симптома и врсту посла који радите. Али многи појединци са МС могу да наставе да раде без промене каријере или промене посла.

Можда ћете желети да размислите о раду са радним терапеутом по повратку на посао. Ови стручњаци могу вам помоћи да научите стратегије за суочавање са симптомима или компликацијама због посла. Они се такође могу побринути да и даље будете у стању да обављате задатке свог посла.

Да ли ћу и даље моћи да радим ствари у којима уживам?

Дијагноза МС не значи да треба да живите седећи живот. Многи лекари подстичу своје пацијенте да остану активни. Поред тога, нека истраживања су показала да људи са МС који прате програм вежбања могу побољшати свој квалитет живота и способност функционисања.

Ипак, можда ћете морати да прилагодите своје активности. Ово је нарочито тачно током периода релапса. Уређај за помоћ, попут штапа или штака, можда ће вам бити потребан да вам помогне у одржавању равнотеже.

Не одустајте од својих омиљених ствари. Ако останете активни, можете вам помоћи да одржите позитивне изгледе и избегнете вишак стреса, анксиозности или депресије.

Могу ли још увек имати секс?

Сексуална интимност можда није далеко од вашег ума након дијагнозе МС. Али у неком тренутку ћете се можда запитати како болест утиче на вашу способност блискости са партнером.

МС може утицати на ваш сексуални одговор и сексуални нагон на неколико начина. Можда ћете доживети нижи либидо. Жене су можда имале смањено вагинално подмазивање и нису у стању да постигну оргазам. Мушкарци се такође могу борити да постигну ерекцију или ће им ејакулација бити тешка или немогућа. Остали симптоми МС, укључујући сензорне промене, секс могу учинити неудобним или мање пријатним.

Међутим, и даље се можете повезати са вољеном особом на значајне начине - било физичком или емоционалном везом.

Каква је перспектива МС?

Ефекти МС се веома разликују од особе до особе. Оно што доживљавате може се разликовати од онога што искуси друга особа, па вашу будућност са МС може бити немогуће предвидјети.

Временом је могуће да ваша специфична МС дијагноза може довести до постепеног пада функције. Али не постоји јасан пут до тога да ли ћете и када доћи до те тачке.

Иако не постоји лек за МС, лекар ће вероватно преписати лекове за смањење симптома и одлагање напредовања. Последњих година било је много новијих третмана који дају обећавајуће резултате. Рано започињање лечења може помоћи у спречавању оштећења нерва, што би могло успорити развој нових симптома.

Такође можете помоћи да успорите стопу инвалидности одржавањем здравог начина живота. Редовно вежбајте и храните се здраво, негујући своје тело. Такође, избегавајте пушење и пијење алкохола. Брига о свом телу најбоље што може може вам помоћи да останете активни и умањите симптоме што је дуже могуће.

Одузети

Након МС дијагнозе, можда ћете имати десетине питања о томе како ће изгледати ваша будућност. Иако ток МС може бити тешко предвидети, сада можете предузети кораке за смањење симптома и споро напредовање болести. Ако научите што више можете о својој дијагнози, одмах се упутите на лечење и промените начин живота, можете вам помоћи да ефикасно управљате МС.