Шта очекивати након дијагнозе МС-а од некога ко је тамо био

Поштовани недавно дијагностицирани ратник против мултипле склерозе,

Жао ми је што чујем вашу недавну дијагнозу мултипле склерозе (МС). Не бих волео овај живот никоме, али морам вас увјерити да нисте сами. И колико год једноставно звучало, све ће бити у реду.

Дијагностициран ми је МС пре седам година. Једног дана сам се пробудио и нисам могао да осетим ноге или ходам. Отишао сам у хитну, убеђујући себе да је инфекција и неки антибиотици ће то поправити. Вратио бих се „мени“ за само неколико дана.

МР од тог дана показао је више лезија на мом мозгу, врату и кичми. Те ноћи ми је дијагностициран МС.

Давали су ми стероиде са високим дозама пет дана, а затим су ми наредили да се вратим код родитеља да се излечим. Спаковао сам торбу и отишао из ДЦ-а у Питтсбургх на неколико недеља. Рекао сам свом шефу да се враћам и оставио сам списак савета са сарадником.

Никад се нисам вратио. Звучи драматично, али то је истина

Неколико недеља након повратка родитељима, имао сам још један повратак који ме је лета одвезао у болницу. Нисам могао разговарати због дисартрије, нисам могао ходати и имао сам озбиљне проблеме с вјештином. Моје тело није реаговало на стероиде или лек за лечење болести. Чак смо покушали са плазмаферезом, поступком који филтрира штетна антитела из крви.

Провела сам осам недеља у болничкој рехабилитацији, где сам научила како да једем са утеженим прибором, научила сам нови начин разговора који није звучао као ја, и научила сам се како да ходам са штампама на рукама.

Било је то најстрашније искуство у мом животу. Али гледајући уназад, тога се не сећам.

Такође се сећам да се моја породица свакодневно појављивала. Сећам се да су моји пријатељи посећивали слаткише и љубав. Сјећам се терапијских паса, медицинских сестара које су моју собу именовале „принцеза апартман“, и мог физикалног терапеута који ме гурнуо јер је знао да могу да га поднесем. Сјећам се да сам постао ратник.

МС мења живот. Ако вам је дијагностицирана МС, имате два избора: Можете постати жртва или кроз њу можете постати ратник.

Ратник је храбар борац. Живјети прилагођени живот у свијету који није прилагођен прилагођавању је храбар. Храбро је устајати сваког дана и борити се против сопственог тела са стањем које нема лека. Можда то сада не осећате, али ви сте ратник.

Од тог првог лета доживео сам пут успона и падова. Прошао бих кроз много више симптома који мењају живот. Провео сам читаву годину у инвалидским колицима, пре него што сам се поново научио ходати - опет - са штакама на рукама. Такмичио бих се у маратону у лежећем трициклу.

Наставио бих се борити. Наставио бих се прилагођавати. И наставио бих живјети безгранично, док сам ограничен.

Понекад не волим да делим своје путовање са ново дијагностицираном, јер не желим да вас застраши. Не желим да се плашите могућности, шта ако јесте и фрустрација.

Оно за шта се надам да је тема било шта да се деси, биће све у реду. Можете привремено изгубити способност вида, али остала ће вам се осјетила повећати. Можда ћете имати проблема са мобилношћу, али сарађиват ћете са физикалним терапеутом који ће вам помоћи да утврдите да ли вам је потребна помоћ и да се вратите поново. Можда имате чак и проблема са бешиком, али то ствара неке забавне приче.

Ниси сам. Постоји велика заједница других људи са МС-ом попут вас. Иако је сваки случај МС другачији, имамо га и зато што га имамо. У томе је пуно комфора.

Такође постоји пуно наде у доступне терапије за лечење болести. Иако МС нема лека, постоје лекови који помажу успоравању напредовања. Можда сте га тек започели или можда још увек разговарате са неурологом о томе који је најбољи. Надамо се да сте успели да пронађете онај који вам помаже.

Шта год да се осећаш тренутно, осети то. Одвојите време да се прилагодите. Не постоји прави начин за решавање ове болести. Морате само пронаћи оно што ради за вас и ваше путовање.

Бићете добро.

Ти си ратник, сећаш се?

Љубав,

Елиз

Елиз Мартин је заговорница хроничне болести и инвалидности која свој позитиван живот дели са мултиплом склерозом. Њен омиљени начин залагања је дељење како да живе безгранично, док су ограничени, често користећи мобилност и прилагодљива помагала. Можете је наћи на Инстаграму @тхеспаркледлифе, са садржајем који представља мешавину сасс-а, искрицу и страну тема које надилазе повремене.