Аутор: Alice Brown
Датум Стварања: 26 Може 2021
Ажурирати Датум: 18 Новембар 2024
Anonim
Синдром Клиппель-Треноне - клиническая картина
Видео: Синдром Клиппель-Треноне - клиническая картина

Клиппел-Тренаунаи синдром (КТС) је ретко стање које је типично присутно при рођењу. Синдром често укључује мрље од винског вина, прекомерни раст костију и меких ткива и проширене вене.

Већина случајева КТС-а јавља се без јасног разлога. Међутим, сматра се да се неколико случајева преноси путем породица (наслеђених).

Симптоми КТС-а укључују:

  • Многе мрље од винског вина или други проблеми са крвним судовима, укључујући тамне мрље на кожи
  • Проширене вене (могу се видети у раној деци, али је вероватније да ће се видети касније у детињству или адолесценцији)
  • Нестабилан ход због разлике у дужини удова (захваћени уд је дужи)
  • Болови у костима, венама или нервима

Остали могући симптоми:

  • Крварење из ректума
  • Крв у урину

Људи са овим стањем могу имати прекомерни раст костију и меких ткива. То се најчешће дешава на ногама, али може утицати и на руке, лице, главу или унутрашње органе.

Разне технике снимања могу се користити да би се откриле било какве промене у телесним структурама због овог стања. Они такође помажу у одлучивању о плану лечења. То може укључивати:


  • МРА
  • Ендоскопска терапија термалном аблацијом
  • Рендген
  • ЦТ скенирање или ЦТ венографија
  • МРИ
  • Дуплекс ултразвук у боји

Ултразвук током трудноће може помоћи у дијагнози стања.

Следеће организације пружају додатне информације о КТС-у:

  • Група за подршку синдрома Клиппел-Тренаунаи - к-т.орг
  • Фондација васкуларних родних жигова - ввв.биртхмарк.орг

Већина људи са КТС има добре резултате, иако стање може утицати на њихов изглед. Неки људи имају психолошких проблема због овог стања.

Понекад могу бити абнормални крвни судови у абдомену, што ће можда требати проценити.

Клиппел-Тренаунаи-Веберов синдром; КТС; Ангио-остеохипертрофија; Хемангиецтасиа хипертропхицанс; Хипертрофичари Невус веруцосус; Капиларно-лимфатичко-венска малформација (ЦЛВМ)

Греене АК, Мулликен ЈБ. Васкуларне аномалије. У: Родригуез ЕД, Лосее ЈЕ, Нелиган ПЦ, ур. Пластична хирургија: Том 3: Краниофацијална хирургија главе и врата и дечија пластична хирургија. 4тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 39.


Веб локација К-Т групе за подршку. Смернице за клиничку праксу за Клиппел-Тренаунаисиндроме (КТС). к-т.орг/ассетс/имагес/цонтент/БЦХ-Клиппел-Тренаунаи-Синдроме-Манагемент-Гуиделинес-1-6-2016.пдф. Ажурирано 6. јануара 2016. Приступљено 5. новембра 2019.

Лонгман РЕ. Клиппел-Тренаунаи-Веберов синдром. У: Цопел ЈА, Д’Алтон МЕ, Фелтовицх Х, ет ал, ур. Акушерско сликање. 2нд ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 131.

МцЦормицк АА, Грундвалдт Љ. Васкуларне аномалије. У: Зителли БЈ, МцИнтире СЦ, Новалк АЈ, ур. Зителли и Дависов атлас дечије физичке дијагнозе. 7. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 10.

Избор Локације

Фибродиспласиа оссифицанс прогрессива (ФОП): шта је то, симптоми и лечење

Фибродиспласиа оссифицанс прогрессива (ФОП): шта је то, симптоми и лечење

Фибродиспласиа оссифицанс прогрессива, позната и као ФОП, прогресивни миозитис осифицанс или синдром каменог човека, врло је ретка генетска болест која доводи до окоштавања меких ткива тела, попут лиг...
Лекови за ћелавост код мушкараца и жена

Лекови за ћелавост код мушкараца и жена

Ћелавост, позната и као андрогена алопеција, може се лечити средствима за оралну примену или за локалну примену, која се смеју користити само ако их лекар препоручи, јер имају неке контраиндикације и ...