Наследна амилоидоза

Наследна амилоидоза је стање у којем се абнормалне наслаге протеина (назване амилоид) формирају у готово сваком ткиву у телу. Штетне наслаге најчешће настају у срцу, бубрезима и нервном систему. Ове наслаге протеина оштећују ткива и ометају рад органа.

Наследна амилоидоза преноси се са родитеља на децу (наследна). Гени такође могу играти улогу у примарној амилоидози.

Остале врсте амилоидозе нису наследне. То укључује:

• Сенилни системски: примећује се код људи старијих од 70 година
• Спонтано: јавља се без познатог узрока
• Секундарни: резултат болести као што је рак крвних зрнаца (мијелом)

Специфични услови укључују:

• Амилоидоза срца
• Церебрална амилоидоза
• Секундарна системска амилоидоза

Лечење за побољшање функције оштећених органа помоћи ће у ублажавању неких симптома наследне амилоидозе. Трансплантација јетре може бити корисна за смањење стварања штетних амилоидних протеина. Разговарајте са својим лекаром о лечењу.

Амилоидоза - наследна; Породична амилоидоза

• Амилоидоза прстију

Будд РЦ, Селдин ДЦ. Амилоидоза. У: Фирестеин ГС, Будд РЦ, Габриел СЕ, МцИннес ИБ, О’Делл ЈР, ур. Келлеи анд Фирестеин'с Тектбоок оф Реуматологи. 10. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2017: поглавље 116.

Гертз МА. Амилоидоза. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, ур. Голдман-Цецил медицина. 26. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 179.

Хавкинс ПН. Амилоидоза. У: Хоцхберг МЦ, Граваллесе ЕМ, Силман АЈ, Смолен ЈС, Веинблатт МЕ, Веисман МХ, ур. Реуматологија. 7. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: поглавље 177.