Наследна овалоцитоза

Наследна овалоцитоза је ретко стање које се преноси преко породица (наследно). Крвне ћелије су овалног облика уместо округле. То је облик наследне елиптоцитозе.

Овалоцитоза се углавном налази у популацијама југоисточне Азије.

Новорођена деца са овалоцитозом могу имати анемију и жутицу. Одрасли најчешће не показују симптоме.

Преглед вашег здравственог радника може показати увећану слезину.

Ово стање се дијагностикује гледањем облика крвних зрнаца под микроскопом. Такође се могу урадити следећи тестови:

• Комплетна крвна слика (ЦБЦ) за проверу анемије или уништавања црвених крвних зрнаца
• Размаз крви за одређивање облика ћелије
• Ниво билирубина (може бити висок)
• Ниво лактат дехидрогеназе (може бити висок)
• Ултразвук абдомена (може показивати камење у жучи)

У тежим случајевима, болест се може лечити уклањањем слезине (спленектомија).

Стање може бити повезано са камењем у жучи или бубрезима.

Овалоцитоза - наследна

• Крвна зрнца

Галлагхер ПГ. Хемолитичке анемије: мембрана црвених крвних зрнаца и метаболички дефекти. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, ур. Голдман-Цецил медицина. 26. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 152.

Галлагхер ПГ. Поремећаји мембране црвених крвних зрнаца. У: Хоффман Р, Бенз ЕЈ, Силберстеин ЛЕ, ет ал, ур. Хематологија: основни принципи и пракса. 7. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 45.

Мергуериан МД, Галлагхер ПГ. Наследна елиптоцитоза, наследна пиропоикилоцитоза и сродни поремећаји. У: Клиегман РМ, Ст. Геме ЈВ, Блум Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, ур. Нелсон Уџбеник педијатрије. 21. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 486.