Далтонизам

Далтонизам је немогућност сагледавања неких боја на уобичајени начин.

Далтонизам се јавља када постоји проблем са пигментима у одређеним нервним ћелијама ока који осећају боју. Те ћелије се називају чуњевима. Налазе се у светлосно осетљивом слоју ткива на задњем делу ока, који се назива мрежњача.

Ако недостаје само један пигмент, можда ћете имати проблема са разликовањем црвене и зелене боје. Ово је најчешћа врста слепила у боји. Ако недостаје другачији пигмент, можда ћете имати проблема са виђењем плаво-жутих боја. Људи са плаво-жутом слепилом у боји често имају проблема са виђањем црвених и зелених боја.

Најтежи облик слепила у боји је акроматопсија. Ово је ретко стање у којем особа не може да види било коју боју, већ само сиве нијансе.

Већина слепила за боје је последица генетског проблема. Отприлике 1 од 10 мушкараца има неки облик далтонизма. Веома је мало жена слепих за боје.

Лек хидроксихлорокин (Плакуенил) такође може изазвати далтонизам. Користи се за лечење реуматоидног артритиса и других стања.

Симптоми се разликују од особе до особе, али могу укључивати:

• Проблеми са уочавањем боја и осветљености боја на уобичајени начин
• Немогућност разликовања нијанси исте или сличне боје

Симптоми су често тако благи да људи можда не знају да су слепи за боје. Родитељ може приметити знакове далтонизма када мало дете први пут учи боје.

У тешким случајевима могу се јавити брзи покрети очију (нистагмус) и други симптоми.

Ваш лекар или очни специјалиста могу на више начина проверити ваш вид у боји. Тестирање далтонизма је уобичајени део прегледа очију.

Нема познатог третмана. Посебна контактна сочива и наочаре могу помоћи особама са слепоћом у боји да разликују сличне боје.

Далтонизам је животни услов. Већина људи је у стању да се томе прилагоди.

Далтонисти можда неће моћи да добију посао који захтева способност тачног виђења боја. На пример, електричари, сликари и модни дизајнери морају бити у стању да тачно виде боје.

Позовите свог добављача или специјалисте за очи ако мислите да ви (или ваше дете) можда имате слепило за боје.

Недостатак боје; Слепило - боја

Балдвин АН, Робсон АГ, Мооре АТ, Дунцан ЈЛ.Абнормалности функције штапа и конуса. У: Сцхацхат АП, Садда СВР, Хинтон ДР, Вилкинсон ЦП, Виедеманн П, ур. Риан’с Ретина. 6. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 46.

Цроуцх ЕР, Цроуцх ЕР, Грант ТР. Офталмологија. У: Ракел РЕ, Ракел ДП, ур. Уџбеник породичне медицине. 9. изд. Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер Саундерс; 2016: поглавље 17.

Виггс ЈЛ. Молекуларна генетика одабраних очних поремећаја. У: Ианофф М, Дукер ЈС, ур. Офталмологија. 5. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: поглавље 1.2.