Тест нухалне провидности

Тест нухалне прозрачности мери дебљину нухалног набора. Ово је подручје ткива на задњем делу врата нерођене бебе. Мерење ове дебљине помаже у процени ризика за Довнов синдром и друге генетске проблеме код бебе.

Ваш лекар користи ултразвук абдомена (не вагинални) за мерење нухалног набора. Све нерођене бебе имају мало течности на затиљку. У беби са Довновим синдромом или другим генетским поремећајима има више течности него што је нормално. Због тога простор изгледа гушћи.

Такође се ради крвни тест мајке. Ова два теста заједно ће рећи да ли беба може имати Довнов синдром или неки други генетски поремећај.

Пуни бешик ће дати најбољу ултразвучну слику. Можда ће се од вас тражити да попијете 2 до 3 чаше течности сат времена пре теста. НЕМОЈТЕ уринирати пре ултразвука.

Током ултразвука можда ћете имати нелагодности због притиска на бешику. Гел који се користи током теста може се осећати благо хладно и мокро. Нећете осетити ултразвучне таласе.

Добављач вам може саветовати овај тест да би бебу прегледао на Довнов синдром. Многе труднице се одлучују за овај тест.

Нухална транслуценција се обично ради између 11. и 14. недеље трудноће. То се може учинити раније у трудноћи од амниоцентезе. Ово је још један тест који проверава урођене недостатке.

Нормална количина течности у затиљку током ултразвука значи да је мало вероватно да ваша беба има Довнов синдром или неки други генетски поремећај.

Мерење нухалне прозрачности расте са гестационом старошћу. Ово је период између зачећа и рођења. Што је веће мерење у поређењу са бебама исте гестацијске старости, то је већи ризик за одређене генетске поремећаје.

Доња мерења сматрају се малим ризиком за генетске поремећаје:

• У 11. недељи - до 2 мм
• У 13 недеља, 6 дана - до 2,8 мм

Више течности него што је нормално у затиљку значи да постоји већи ризик за Довнов синдром, трисомију 18, трисомију 13, Турнеров синдром или урођену болест срца. Али не говори са сигурношћу да беба има Даунов синдром или неки други генетски поремећај.

Ако је резултат ненормалан, могу се урадити и други тестови. Већину времена други урађени тест је амниоцентеза.

Не постоје познати ризици од ултразвука.

Скрининг нухалне провидности; НТ; Тест Нухалног набора; Скенирање нухалног набора; Пренатални генетски скрининг; Довнов синдром - нухална провидност

Дрисцолл ДА, Симпсон ЈЛ. Генетски скрининг и дијагноза. У: Ландон МБ, Галан ХЛ, Јауниаук ЕРМ, ет ал, ур. Габбе'с Обстетрицс: Нормал анд Проблем Труднос. 8. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2021: поглавље 10.

Валсх ЈМ, Д’Алтон МЕ. Нухална провидност. У: Цопел ЈА, Д’Алтон МЕ, Фелтовицх Х, ет ал, ур. Акушерско сликање: Фетална дијагностика и нега. 2нд ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 45.