Цасиривимаб и Имдевимаб Ињецтион

Садржај

• Пре него што примите цасиривимаб и имдевимаб,
• Цасиривимаб и имдевимаб могу изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:
• Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од ових симптома или оне у одељку КАКО, одмах позовите свог лекара или потражите хитну медицинску помоћ.

Комбинација касиривимаба и имдевимаба тренутно се проучава за лечење коронавирусне болести 2019 (ЦОВИД-19) изазване вирусом САРС-ЦоВ-2.

Тренутно су доступне само ограничене информације о клиничким испитивањима које подржавају употребу казиривимаба и имдевимаба за лечење ЦОВИД-19. Потребно је више информација да би се знало колико добро делује казиривимаб и имдевимаб за лечење ЦОВИД-19 и могуће нежељене догађаје од њега.

Комбинација касиривимаба и имдевимаба није прошла стандардни преглед који би ФДА одобрила за употребу. Међутим, ФДА је одобрила хитно одобрење за употребу (ЕУА) како би се омогућило одређеним не хоспитализованим одраслим особама и деци старости 12 година и старијима која имају благе до умерене симптоме ЦОВИД-19 да приме ињекцију казиривимаба и имдевимаба.

Разговарајте са својим лекаром о ризицима и предностима примања овог лека.

Комбинација касиривимаба и имдевимаба користи се за лечење инфекције ЦОВИД-19 код неких не хоспитализованих одраслих и деце старости 12 година и старијих која теже најмање 40 килограма и која имају благе до умерене симптоме ЦОВИД-19. Комбинација се користи код људи који имају одређена здравствена стања због којих су под већим ризиком од развоја тешких симптома ЦОВИД-19 или потребе да буду хоспитализовани због инфекције ЦОВИД-19. Цасиривимаб и имдевимаб су у класи лекова који се називају моноклонска антитела. Делују блокирајући деловање одређене природне супстанце у телу да зауставе ширење вируса.

Комбинација касиривимаба и имдевимаба долази као раствор (течност) који се меша са течношћу и полако убризгава у вену током 60 минута лекар или медицинска сестра. Даје се у облику једнократне дозе што је пре могуће након позитивног теста на ЦОВИД-19 и у року од 10 дана од почетка симптома инфекције ЦОВИД-19, попут грознице, кашља или отежаног дисања.

Комбинација касиривимаба и имдевимаба може изазвати озбиљне реакције током и након инфузије лека. Доктор или медицинска сестра пажљиво ће вас надгледати док примате лекове и 1 сат након што их примите. Одмах обавестите свог лекара или медицинску сестру ако током или након инфузије наиђете на неки од следећих симптома: грозница, мрзлица, мучнина, главобоља, промене откуцаја срца, бол у грудима, слабост или умор, збуњеност, отежано дисање или отежано дисање, пискање , иритација грла, осип, кошница, свраб, болови у мишићима или болови, знојење, вртоглавица, посебно када стојите, или оток лица, грла, језика, усана или очију. Можда ће вам лекар морати успорити инфузију или прекинути лечење ако се појаве ови нежељени ефекти.

Питајте свог фармацеута или доктора за копију података произвођача за пацијента.

Овај лек се може прописати за другу употребу; питајте свог лекара или фармацеута за више информација.

Пре него што примите цасиривимаб и имдевимаб,

• обавестите свог лекара и фармацеута ако сте алергични на цасиривимаб, имдевимаб, било које друге лекове или било који састојак ињекције цасиривимаба и имдевимаба. Питајте свог фармацеута за списак састојака.
• обавестите свог лекара и фармацеута које друге лекове на рецепт и без рецепта, витамине, прехрамбене додатке и биљне производе узимате или планирате да узимате. Обавезно наведите било шта од следећег: имуносупресивни лекови као што су циклоспорин (Генграф, Неорал, Сандиммуне), преднизон и такролимус (Астаграф, Енварсус, Програф). Ваш лекар ће можда морати да промени дозе лекова или вас пажљиво надгледа због нежељених ефеката.
• обавестите свог доктора ако имате или сте икада имали било каква здравствена стања.
• обавестите свог доктора ако сте трудни, планирате да затрудните или дојите. Ако затрудните док примате цасиривимаб и имдевимаб, позовите свог лекара.

Наставите са уобичајеном исхраном, осим ако вам лекар не каже другачије.

Цасиривимаб и имдевимаб могу изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:

• бол, крварење, модрице на кожи, бол, оток или инфекција на месту ињекције

Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од ових симптома или оне у одељку КАКО, одмах позовите свог лекара или потражите хитну медицинску помоћ.

• грозница
• отежано дисање
• промене срчане фреквенције
• умор или слабост
• конфузија

Цасиривимаб и имдевимаб могу изазвати друге нежељене ефекте. Позовите свог доктора ако имате било каквих необичних проблема током примања овог лека.

Ако наиђете на озбиљне нежељене ефекте, ви или ваш лекар можете послати извештај програму за извештавање о нежељеним догађајима МедВатцх (ФДА) Управе за храну и лекове на мрежи (хттп://ввв.фда.гов/Сафети/МедВатцх) или телефоном ( 1-800-332-1088).

Обавезно закажите са својим лекаром.

Питајте свог фармацеута о питањима у вези са ињекцијом казиривимаба и имдевимаба.

Треба да наставите да се изолујете према упутствима лекара и да следите праксе јавног здравља као што су ношење маске, удаљавање од друштва и често прање руку.

Важно је да имате писану листу свих лекова који се издају на рецепт и који се издају без рецепта, као и свих производа као што су витамини, минерали или други дијететски суплементи. Ову листу требате понети са собом сваки пут када посетите лекара или ако сте примљени у болницу. Такође су важне информације са собом у случају нужде.

Америчко друштво фармацеута здравственог система, Инц. изјављује да су ове информације о казиривимабу и имдевимабу формулисане са разумним стандардом неге и у складу са професионалним стандардима на терену. Читаоце упозоравају да комбинација казиривимаба и имдевимаба није одобрени третман за коронавирусну болест 2019 (ЦОВИД-19) узроковану САРС-ЦоВ-2, већ се истражује и тренутно је доступна у оквиру ФДА одобрења за хитну употребу ( ЕУА) за лечење благог и умереног ЦОВИД-19 код одређених амбулантних пацијената. Америчко друштво фармацеута здравственог система, Инц. не даје изјаве или гаранције, изричите или подразумеване, укључујући, али без ограничења, било коју подразумевану гаранцију продајности и / или подобности за одређену намену, у погледу информација, а посебно одриче се свих таквих гаранција. Читаоцима информација о цасиривимабу и имдевимабу саветује се да АСХП није одговоран за континуирану валуту информација, за било какве грешке или пропусте и / или за било какве последице које произилазе из употребе ових информација. Читаоцима се саветује да су одлуке у вези са терапијом лековима сложене медицинске одлуке које захтевају неовисну, информисану одлуку одговарајућег здравственог радника, а информације садржане у овим информацијама дају се само у информативне сврхе. Америчко друштво фармацеута здравственог система, Инц. не одобрава нити препоручује употребу било ког лека. Ове информације о цасиривимабу и имдевимабу не треба сматрати индивидуалним саветом пацијента. Због променљиве природе информација о лековима, саветује се да се консултујете са лекаром или фармацеутом о специфичној клиничкој употреби било ког и свих лекова.

• РЕГЕН-ЦОВ