Алфа-1 тест антитрипсина

Садржај

• Шта је тест алфа-1 антитрипсина (ААТ)?
• За шта се то користи?
• Зашто ми треба ААТ тест?
• Шта се дешава током ААТ теста?
• Да ли ћу морати да учиним било шта да се припремим за тест?
• Да ли постоје ризици за тест?
• Шта значе резултати?
• Да ли још нешто морам да знам о ААТ тесту?
• Референце

Шта је тест алфа-1 антитрипсина (ААТ)?

Овим тестом се мери количина алфа-1 антитрипсина (ААТ) у крви. ААТ је протеин који настаје у јетри. Помаже у заштити плућа од оштећења и болести, попут емфизема и хроничне опструктивне плућне болести (ХОБП).

ААТ стварају одређени гени у вашем телу. Гени су основне јединице наследности које су пренели ваши родитељи. Они носе информације које одређују ваше јединствене особине, попут висине и боје очију. Свако наслеђује две копије гена који чини ААТ, једну од оца и мајку. Ако постоји мутација (промена) у једној или обе копије овог гена, ваше тело ће направити мање ААТ или ААТ који не функционишу онако како би требало.

• Ако имате две мутиране копије гена, то значи да имате стање звано недостатак ААТ. Људи са овим поремећајем имају већи ризик да оболе од плућа или оштећења јетре пре 45. године.
• Ако имате један мутирани ААТ ген, можда имате ниже количине ААТ од нормалних, али благе или никаквих симптома болести. Људи са једним мутираним геном носиоци су недостатка ААТ. То значи да немате здравствено стање, али мутирани ген можете пренети на своју децу.

ААТ тест може вам помоћи да покажете да ли имате генетску мутацију која вас ризикује од болести.

Остала имена: А1АТ, ААТ, недостатак алфа-1-антипротеазе, α1-антитрипсин

За шта се то користи?

ААТ тест се најчешће користи за дијагнозу недостатка ААТ код људи који рано оболе од плућа (45 година или млађи) и немају друге факторе ризика попут пушења.

Тест се такође може користити за дијагнозу ретког облика болести јетре код новорођенчади.

Зашто ми треба ААТ тест?

Можда ћете требати ААТ тест ако сте млађи од 45 година, не пушите и имате симптоме плућне болести, укључујући:

• Пискање
• Кратког даха
• Хронични кашаљ
• Откуцаји срца бржи од нормалних када устанете
• Проблеми са видом
• Астма која не реагује добро на лечење

Овај тест можете добити и ако имате породичну историју недостатка ААТ.

Недостатак ААТ код беба често погађа јетру. Дакле, вашој беби ће можда требати ААТ тест ако његов здравствени радник открије знаке болести јетре. Ови укључују:

• Жутица, жутило коже и очију које траје више од недељу или две
• Повећана слезина
• Чести свраб

Шта се дешава током ААТ теста?

Здравствени радник ће вам узети малу узорку крви из вене на руци. Након уметања игле, мала количина крви сакупљаће се у епрувету или бочицу. Можда ћете осетити мало пецкање када игла уђе или изађе. То обично траје мање од пет минута.

Да ли ћу морати да учиним било шта да се припремим за тест?

Не требају вам никакве посебне припреме за ААТ тест.

Да ли постоје ризици за тест?

Постоји врло мали физички ризик за анализу крви. Можда ћете имати лакши бол или модрице на месту где је стављена игла, али већина симптома брзо нестаје.

Шта значе резултати?

Ако ваши резултати показују нижу количину ААТ од нормалне, то вероватно значи да имате један или два мутирана гена ААТ. Што је ниво нижи, то је већа вероватноћа да имате два мутирана гена и недостатак ААТ.

Ако вам је дијагностикован недостатак ААТ-а, можете предузети кораке за смањење ризика од болести. Ови укључују:

• Не пуши. Ако сте пушач, престаните пушити. Ако не пушите, не почињте. Пушење је водећи фактор ризика за по живот опасне болести плућа код људи са недостатком ААТ.
• Следећи здраву исхрану
• Редовно вежбање
• Редовно се обраћајте свом лекару
• Узимање лекова како вам је прописао добављач

Ако имате питања о резултатима, обратите се свом лекару.

Сазнајте више о лабораторијским тестовима, референтним опсезима и разумевању резултата.

Да ли још нешто морам да знам о ААТ тесту?

Пре него што пристанете на тестирање, можда ће вам бити корисно да разговарате са генетским саветником. Генетски саветник је посебно обучени стручњак за генетику и генетичка испитивања. Саветник вам може помоћи да разумете ризике и користи од тестирања. Ако сте тестирани, саветник вам може помоћи да разумете резултате и пружити информације о стању, укључујући ризик од преношења болести на своју децу.

Референце

1. Лабораторијски тестови на мрежи [Интернет]. Васхингтон Д.Ц .: Америчко удружење за клиничку хемију; ц2001–2019. Алфа-1 антитрипсин; [ажурирано 2019. 7. 7.; цитирано 2019. 1. октобар]; [око 2 екрана]. Доступно на: хттпс://лабтестсонлине.орг/тестс/алпха-1-антитрипсин
2. Лабораторијски тестови на мрежи [Интернет]. Васхингтон Д.Ц .: Америчко удружење за клиничку хемију; ц2001–2019. Жутица; [ажурирано 2018. 2. фебруара; цитирано 2019. октобар 1]; [око 3 екрана]. Доступно са: хттпс://лабтестсонлине.орг/цондитионс/јаундице
3. Мерцкова ручна потрошачка верзија [Интернет]. Кенилвортх (Њ): Мерцк & Цо. Инц .; ц2019. Недостатак алфа-1 антитрипсина; [ажурирано 2018. новембра; цитирано 2019. 1. октобар]; [око 2 екрана]. Доступно са: хттпс://ввв.мерцкмануалс.цом/хоме/лунг-анд-аирваи-дисордерс/цхрониц-обструцтиве-пулмонари-дисеасе-цопд/алпха-1-антитрипсин-дефициенци?куери=алпха-1%20антитрипсин
4. Национални институт за срце, плућа и крв [Интернет]. Бетхесда (МД): америчко Министарство здравља и социјалних услуга; Недостатак алфа-1 антитрипсина; [цитирано 2019. октобар]; [око 2 екрана]. Доступно са: хттпс://ввв.нхлби.них.гов/хеалтх-топицс/алпха-1-антитрипсин-дефициенци
5. Национални институт за срце, плућа и крв [Интернет]. Бетхесда (МД): америчко Министарство здравља и социјалних услуга; Тестови крви; [цитирано 2019. октобар]; [око 3 екрана]. Доступно на: хттпс://ввв.нхлби.них.гов/хеалтх-топицс/блоод-тестс
6. НИХ Америчка национална медицинска библиотека: Генетицс Хоме Референце [Интернет]. Бетхесда (МД): америчко Министарство здравља и социјалних услуга; Шта је ген ?; 2019. 1. октобар [цитирано 2019. 1. октобар]; [око 3 екрана]. Доступно са: хттпс://гхр.нлм.них.гов/пример/басицс/гене
7. УФ Хеалтх: Университи оф Флорида Хеалтх [Интернет]. Гаинесвилле (ФЛ): Университи оф Флорида Хеалтх; ц2019. Тест крви алфа-1 антитрипсина: преглед; [ажурирано 2019. 1. октобра; цитирано 2019. 1. октобар]; [око 2 екрана]. Доступно на: хттпс://уфхеалтх.орг/алпха-1-антитрипсин-блоод-тест
8. Медицински центар Универзитета у Роцхестеру [Интернет]. Роцхестер (НИ): Медицински центар Универзитета у Роцхестеру; ц2019. Здравствена енциклопедија: Алфа-1 антитрипсин; [цитирано 2019. октобар]; [око 2 екрана]. Доступно са: хттпс://ввв.урмц.роцхестер.еду/енцицлопедиа/цонтент.аспк?цонтенттипеид=167&цонтентид=алпха_1_антитрипсин
9. УВ Хеалтх [Интернет]. Мадисон (ВИ): Болнице и клинике Универзитета у Висконсину; ц2019. Генетско испитивање алфа-1 антитрипсина: шта је недостатак алфа-1 антитрипсина ?; [ажурирано 2018. 5. септембра; цитирано 2019. 1. октобар]; [око 2 екрана]. Доступно са: хттпс://ввв.увхеалтх.орг/хеалтх/топиц/специал/алпха-1-антитрипсин-дефициенци-генетиц-тестинг/уф6753.хтмл
10. УВ Хеалтх [Интернет]. Мадисон (ВИ): Болнице и клинике Универзитета у Висконсину; ц2019. Алфа-1 антитрипсин генетско испитивање: шта је генетско саветовање ?; [ажурирано 2018. 5. септембра; цитирано 2019. 1. октобар]; [око 7 екрана]. Доступно са: хттпс://ввв.увхеалтх.орг/хеалтх/топиц/специал/алпха-1-антитрипсин-дефициенци-генетиц-тестинг/уф6753.хтмл#тв8548
11. УВ Хеалтх [Интернет]. Мадисон (ВИ): Болнице и клинике Универзитета у Висконсину; ц2019. Генетско испитивање алфа-1 антитрипсина: зашто не бих био тестиран ?; [ажурирано 2018. 5. септембра; цитирано 2019. 1. октобар]; [око 6 екрана]. Доступно са: хттпс://ввв.увхеалтх.орг/хеалтх/топиц/специал/алпха-1-антитрипсин-дефициенци-генетиц-тестинг/уф6753.хтмл#уф6790

Информације на овој веб локацији не смеју се користити као замена за професионалну медицинску негу или савете. Ако имате питања у вези са здрављем, обратите се лекару.