Како лечити фенилкетонурију и како избећи компликације

Садржај

• 1. Прехрамбени третман
• Како безбедно дати мајчино млеко
• 2. Употреба додатака исхрани
• Могуће компликације фенилкетонурије
• Како избећи

Негу и лечење фенилкетонурије код бебе треба да води педијатар, али главна брига је избегавање хране богате фенилаланином, а то су углавном намирнице богате протеинима, попут меса, рибе, млека, сира и јаја. Дакле, родитељи беба са фенилкетонуријом требају бити пажљиви на исхрану свог детета, како код куће, тако и у школи.

Поред тога, педијатар такође мора бити добро оријентисан, јер мајчино млеко садржи фенилаланин, иако је много мање од оног који је присутан у већини фармацеутских формула. Идеално би било да количина фенилаланина за бебу до 6 месеци старости буде између 20 и 70 мг фенилаланина по кг телесне тежине.

Важно је да се лечење фенилкетонурије прати према смерницама педијатра и нутриционисте како би се спречило настајање компликација које су углавном повезане са развојем нервног система.

1. Прехрамбени третман

Прехрамбени третман је главни начин за избегавање компликација болести, јер је управо храном могуће контролисати ниво фенилаланина у крви, избегавајући тако компликације болести. Важно је да се дијететиком руководи дијетом према резултатима тестова бебе који се морају редовно изводити да би се проценили нивои фенилаланина у крви.

Фенилаланин се може наћи у многим намирницама, како животињским тако и биљним. Дакле, за контролу болести и избегавање компликација важно је избегавати неке намирнице, као што су:

• Животињска храна: месо, млеко и месни производи, јаја, риба, плодови мора и месни производи попут кобасица, кобасица, сланине, шунке.
• Храна биљног порекла: пшеница, соја и деривати, леблебије, пасуљ, грашак, сочиво, ораси, кикирики, ораси, бадеми, лешници, пистације, пињоли;
• Заслађивачи аспартама;
• Производи који садрже забрањену храну као састојаккао што су колачи, колачићи, сладолед и хлеб.

Воће и поврће могу да конзумирају фенилкетонурици, као и шећери и масти. Такође је могуће пронаћи на тржишту неколико специјалних производа направљених за ову публику, попут пиринча, макарона и крекера, а постоји и неколико рецепата који се могу користити за производњу хране са ниским садржајем фенилаланина.

Погледајте листу намирница богатих фенилаланином.

Како безбедно дати мајчино млеко

Иако је препорука да се мајчино млеко изузме из исхране бебе, користећи само апотекарско млеко без фенилаланина, и даље је могуће дојити бебу фенилкетонуриком, међутим за то је неопходно:

• Урадите тест крви на беби сваке недеље да бисте проверили ниво фенилаланина у крви;
• Израчунајте количину мајчиног млека за давање беби, према вредностима фенилаланина у бебиној крви и према упутствима педијатра;
• Израчунајте количину апотекарског млека без фенилаланина да бисте довршили храњење бебе;
• Напумпајте одговарајућу количину мајчиног млека коју мајка може дати беби;
• За храњење бебе користите бочицу или технику релаксације.

Неопходно је аминокиселину фенилаланин изузети из хране, тако да беба нема проблема у физичком и менталном развоју, попут менталне ретардације. Погледајте каква храна треба да буде у фенилкетонурији.

2. Употреба додатака исхрани

Како је исхрана оболелог од фенилкетонурије веома ограничена, могуће је да она нема ону количину витамина и минерала неопходних за правилно функционисање организма и за правилан развој детета. Дакле, нутрициониста може препоручити употребу додатака и хранљивих формула како би се обезбедио правилан раст бебе и промовисање њеног здравља.

Нутрициониста је одредио додатак који ће се користити у складу са узрастом, тежином особе и дигестивним капацитетом бебе и мора се одржавати током целог живота.

Могуће компликације фенилкетонурије

Компликације фенилкетонурије настају када се дијагноза не постави рано или када се не следи лечење према смерницама педијатра, са акумулацијом фенилаланина у крви, која може доћи до одређених подручја мозга и довести до развоја трајних промена, попут као:

• Одложен психомоторни развој;
• Мали развој мозга;
• Микроцефалија;
• Хиперактивност;
• Поремећаји понашања;
• Смањен ИК;
• Тешки ментални инвалидитет;
• Конвулзије;
• Дрхтање.

Временом, ако се дете не третира правилно, могу настати потешкоће у седењу и ходању, поремећаји понашања и успорени говор и интелектуални развој, поред депресије, епилепсије и атаксије, што представља губитак контроле над добровољним покретима.

Како избећи

Да би се избегле компликације, важно је да се дијагноза болести постави у првим данима након рођења детета кроз тест убода пете. Ако су резултати позитивни, важно је да се лечење врши према смерницама педијатра.

Поред тога, у овим случајевима је важно да се редовно обављају прегледи ради провере општег здравственог стања детета и, на тај начин, указивања на промене у исхрани и суплементима.

Пратећи прегледи се обично изводе недељно док беба не напуни годину дана. Деца између 2 и 6 година испит понављају сваких 15 дана, а од 7 година испит се обавља једном месечно.