Дипхаллиа

Садржај

• Преглед
• Симптоми дифилије
• Узроци дифалије и фактори ризика
• Када потражити лекара за дифалију
• Дијагноза дијафилије
• Лечење Дипхаллиа
• Изгледи

Преглед

Дипхаллиа је генетско стање присутно при рођењу у коме особа има два пениса. О овом ретком стању први пут је писало у извештају швајцарског лекара Јоханнеса Јацоба Вецкера када је 1609. године наишао на кадар који је показао стање.

Дипхаллиа погађа само око 1 од сваких 5-6 милиона дечака. У ствари, само око 100 случајева забележено је у последњих 400+ година од када је први пут медицински препознат.

Само стање пениса није опасно. Међутим, дифалија је повезана са многим другим стањима која узрокују медицинске проблеме. Особе са дифалијом често имају друге урођене дефекте, укључујући проблеме пробавног и мокраћног тракта.

Симптоми дифилије

Када се дечак роди с дифалијом, лекари могу приметити абнормалности у његовом пенису, скротуму или тестисима. Следе два најчешћа начина на који се ово стање манифестује, према Онтологији хуманог фенотипа. Између 80 и 99 процената особа са дифалијом испољава једну или обе ове манифестације:

• пенис подељен на два дела (назван умножавање пениса)
• скротум подељен на два дела (који се назива расцјеп скротума)

Поред тога, ово стање се манифестује на неколико других, мање уобичајених начина. Између 30 и 79 процената особа са дифалијом испољава једну или све ове манифестације:

• анална атрезија
• дистално умножавање уретре
• ектопична скротум (ненормални положај скротума)

Испод су неке од мање уобичајених манифестација дифалије. Само 5–29 процената дечака са дифалијом доживе ово:

• ненормална ротација бубрега
• ненормална производња сперме
• абнормалност стидне кости
• дефект атријалне септеле
• екстрофија мокраћног бешике, хируршки поступак за отклањање урођене мане у којем бубрези расту ван тела
• крипторхидизам или неприпадан тестис
• двоструки уретер
• еписпадија или ненормално постављање отвора пениса
• додатни бубрег
• потков бубрег
• ингвинална кила

Узроци дифалије и фактори ризика

Дипхаллиа је урођено генетско стање, што значи да га узрокују наследни фактори који нису под контролом. Не постоји ниједан познати фактор који би се играо код беба који се развија са овим стањем, нити постоје превентивне мере које труднице могу предузети. Љекари и научници једноставно немају на располагању довољно случајева да дају коначне изјаве.

Када потражити лекара за дифалију

Свака особа која показује знакове и симптоме дифалије треба што пре да посетите свог лекара како би могла да се испита на заједничка стања. Чак и ако их човеков дифаллус не смета у свакодневном животу, важно је проверити здравље остатка свог тела, посебно гастроинтестиналног система.

Дијагноза дијафилије

У развијеним земљама лекари обично откривају ово стање код одојчета при рођењу. Међутим, тежина стања је део дијагнозе. Озбиљност се одређује нивоом раздвајања пениса или скротала који свака особа излаже. Један од начина за то је употреба Сцхенеидерове класификације на три нивоа: гланс дипхаллиа, бифид дипхаллиа и комплетна дипхаллиа.

Лечење Дипхаллиа

Хируршка интервенција је једина линија лечења. Хирургија обично укључује одсецање додатног фалуса и његове уретре. Љекари имају за циљ да изведу најмање наметљив пут при пружању помоћи пацијентима, па можда увијек није потребна операција дифлауса.

Изгледи

Људи рођени са дифалијом могу живети до нормалне доби и уживати у богатим, испуњеним животима. Дипхаллиа није терминална и може се поправити. Готово се увек запажа при рођењу, а план лечења може се започети у повојима. Пацијенти са овим стањем треба да разговарају са лекаром о најбољем начину да напредују ако желе да лече своје стање.