Клеидокранијална дисплазија: шта је то, карактеристике и лечење

Садржај

• Главне карактеристике
• Како потврдити дијагнозу
• Ко може имати ово стање
• Како се врши лечење
• 1. Стоматолошки проблеми
• 2. Говорни поремећаји
• 3. Чести синуситис
• 4. Слабе кости

Клеидокранијална дисплазија је врло ретка генетска и наследна малформација код које долази до застоја у развоју дететове лобање и костију рамена, као и зуба.

Иако може бити неколико случајева овог стања у истој породици, обично се представљене карактеристике и симптоми веома разликују од једне особе до друге, па стога педијатар мора добро проценити сваки случај.

Главне карактеристике

Карактеристике клеидокранијалне дисплазије варирају од особе до особе, међутим, најчешће су:

• Кашњење у затварању молара у беби;
• Истурена брада и чело;
• Веома широк нос;
• Више од нормалног непца;
• Краће или одсутне кључне кости;
• Уска и врло флексибилна рамена;
• Одложен раст зуба.

Поред тога, дисплазија такође може утицати на кичму и, у тим случајевима, могу настати и други проблеми, попут сколиозе и ниског раста, на пример. Исто тако, промена костију лица такође може резултирати модификацијом синуса, што може довести до тога да дете са клеидокранијалном дисплазијом има чешће нападе синуситиса.

Како потврдити дијагнозу

Дијагнозу клеидокранијалне дисплазије обично поставља педијатар након посматрања карактеристика стања. Због тога ће можда бити потребно спровести дијагностичке тестове, као што су рентгенски снимци, како би се потврдиле промене на костима у лобањи или грудном кошу, на пример.

Ко може имати ово стање

Клеидокранијална дисплазија је чешћа код деце код које један или оба родитеља имају малформације, међутим, с обзиром на то да је узрокована генетским променама, клеидокранијална дисплазија може настати и код деце људи који немају других случајева у породици, због генетска мутација.

Међутим, клеидокранијална дисплазија је врло ретка, са само једним случајем на сваких милион рођених широм света.

Како се врши лечење

У многим случајевима није потребно обављати било коју врсту лечења да би се исправиле промене узроковане клеидокранијалном дисплазијом, јер оне не спречавају развој детета, нити му онемогућавају добар квалитет живота.

Међутим, у случајевима већих малформација, уобичајено је да лекар препоручује различите врсте лечења, у складу са променом коју треба лечити:

1. Стоматолошки проблеми

У случају проблема са зубима и промена, циљ је побољшати изглед уста како би дете могло да се развија са већим самопоуздањем, као и већу лакоћу жвакања хране.

Стога је важно да се обратите стоматологу или ортодонту да процени потребу за применом неке врсте апарата или чак хирургије.

2. Говорни поремећаји

Због промена на лицу и зубима, нека деца са клеидокранијалном дисплазијом могу имати потешкоће у правилном говору. Дакле, педијатар може указати на реализацију логопедских сесија.

3. Чести синуситис

Будући да је синуситис релативно чест код оних који имају ово стање, лекар може да назначи који су први знаци упозорења који би требало да доведу до сумње на синуситис, попут иритације, присуства благе температуре или цурења из носа, како би се започело лечење што пре што је могуће и олакшати опоравак.

4. Слабе кости

У случају да клеидокранијална дисплазија изазове слабљење костију, лекар може такође саветовати суплементацију калцијумом и витамином Д, на пример.

Уз све ово, током читавог дететовог развоја такође је важно редовно посећивати педијатра и ортопеда, како би се проценило да ли настају нове компликације које треба лечити да би се побољшао квалитет живота детета.