Аутор: Louise Ward
Датум Стварања: 7 Фебруар 2021
Ажурирати Датум: 28 Јануар 2025
Anonim
Я СМЕЯЛСЯ ПОЛ ЧАСА. ПРИКОЛЫ. КОУБЫ. COUB. СТЕБ. №17
Видео: Я СМЕЯЛСЯ ПОЛ ЧАСА. ПРИКОЛЫ. КОУБЫ. COUB. СТЕБ. №17

Садржај

Ваш лекар може да препоручи тест испитивања фактора ВИИИ да би утврдио да ли ваше тело производи одговарајући ниво овог одређеног фактора коагулације. Вашем телу је потребан фактор ВИИИ да би створио крвне угрушке.

Сваки пут када искрварите, то покреће низ реакција познатих као "каскада коагулације". Коагулација је део процеса који ваше тело користи за заустављање губитка крви.

Ћелије назване тромбоцити стварају чеп који покрива оштећено ткиво, а затим одређене врсте фактора згрушавања вашег тела делују на стварање угрушка у крви. Ниски ниво тромбоцита или било који од ових неопходних фактора згрушавања могу спречити стварање угрушка.

Шта се тест тиче

Овај тест се обично користи да се утврди узрок дуготрајног или прекомерног крварења.

Ваш лекар може да препоручи тест ако имате породичну анамнезу поремећаја крварења или сте имали било који од следећих симптома:

  • ненормално или прекомерно крварење
  • лако модрице
  • тешке или продужене менструације
  • учестало крварење десни
  • честе крварења из носа

Овај тест се такође може наручити као део теста фактора коагулације који проверава количине више врста фактора коагулације. Ваш лекар може да препоручи овај тест ако верује да имате стечено или наследно стање које узрокује поремећај крварења, као што су:


  • недостатак витамина К
  • хемофилија
  • обољење јетре

Овај тест вам такође може помоћи да утврдите да ли сте наследили дефицит фактора ВИИИ, посебно ако имате епизоде ​​крварења од детињства.

Ако члан породице има наследни фактор, могу се тестирати и други блиски рођаци који ће потврдити дијагнозу.

Наслеђени дефицит фактора ВИИИ назива се хемофилија А.

Ово наследно стање углавном погађа само мужјаке, јер је везано за неисправни ген на Кс хромозому и наслеђује се на рецесивни начин везан Кс. То значи да ће мушкарци који имају само један Кс хромозом увек имати хемофилију А ако имају овај дефектни ген.

Женке имају два Кс хромозома. Дакле, ако жена има само један Кс хромозом са оштећеним геном, њихово тело и даље може да створи довољно фактора ВИИИ. Оба Кс хромозома морају да имају дефектни ген да би жена имала хемофилију А. Због тога је хемофилија А ретка код жена.


Ако вам је већ дијагностикован дефицит фактора ВИИИ и подвржете се лечењу, ваш лекар може да наложи овај тест како би утврдио ефикасност вашег лечења.

Припрема за тест

За овај тест нису потребне посебне припреме. Требало би да кажете свом лекару ако узимате било које лекове за смањење крви, попут варфарина (Цоумадин), енокапарин (Ловенок) или аспирина.

Зависно од фактора коагулације који се могу тестирати тестом фактора ВИИИ, ваш лекар може да вам саветује да престанете са узимањем средстава за разрјеђивање крви пре теста.

Како се врши тест

Да бисте обавили тест, пружалац здравствене услуге узима узорак крви из ваше руке. Прво се место очисти брисом алкохола.

Затим здравствени радник убацује иглу у вашу вену и на иглу причвршћује епрувету за прикупљање крви. Кад се сакупи довољно крви, уклањају иглу и прекривају место газом.


Узорак крви се затим шаље у лабораторију на анализу.

Разумевање резултата

Нормални резултат

Нормални резултат испитивања фактора ВИИИ требао би бити око 100 посто лабораторијске референтне вриједности, али имајте на уму да оно што се сматра нормалним распоном може варирати од једног лабораторијског теста до другог. Ваш лекар ће вам објаснити специфичности ваших резултата.

Ненормалан резултат

Ако имате ненормално низак ниво фактора ВИИИ, то може да узрокује:

  • наследни дефицит фактора ВИИИ (хемофилија А)
  • дисеминирана интраваскуларна коагулација (ДИЦ), болест у којој су одређени протеини одговорни за згрушавање крви ненормално активни
  • присуство инхибитора фактора ВИИИ
  • вон Виллебранд-ова болест, поремећај који узрокује смањену способност згрушавања крви

Ако имате ненормално висок ниво фактора ВИИИ, може да га проузрокује:

  • шећерна болест
  • трудноћа
  • зреле године
  • упално стање
  • гојазност
  • обољење јетре

Који су ризици теста?

Као и код било ког крвног теста, и на месту убода постоји мали ризик од модрица или крварења. У ретким случајевима вена може да се упали и набрекне после вађења крви.

Такво стање је познато под називом флебитис и може се лечити применом топлог облога неколико пута дневно.

Крварење које је у току такође може бити проблем ако имате поремећај крварења или узимате лекове за разрјеђивање крви, попут варфарина, еноксапарина или аспирина.

Шта очекивати после теста

Ако вам је дијагностикован дефицит фактора ВИИИ, лекар ће вам прописати заменљиве концентрате фактора ВИИИ. Количина која вам је потребна зависи од:

  • твојих година
  • своју висину и тежину
  • озбиљност вашег крварења
  • место крварења

Да би вам помогао да спречите хитно крварење, лекар ће вас и вашу породицу подучити кад је хитно да имате инфузију фактора ВИИИ. Зависно од тежине хемофилије А особа има, можда ће моћи да даје одређени облик фактора ВИИИ код куће након примања упутства.

Ако су вам нивои фактора ВИИИ превисоки, вероватно сте изложени већем ризику за тромбозу, а то је стварање угрушка у крвним судовима. У овом случају, лекар може обавити додатне тестове или прописати антикоагулантну терапију.

Популарни Чланци

Фитинска киселина 101: све што треба да знате

Фитинска киселина 101: све што треба да знате

Фитинска киселина је јединствена природна супстанца која се налази у семенкама биљака.Привукла је значајну пажњу због свог утицаја на апсорпцију минерала.Фитна киселина смањује апсорпцију гвожђа, цинк...
Истина о Геритолу и трудноћи

Истина о Геритолу и трудноћи

Ако покушавате зачети, можда сте прочитали о Геритолу. Мултивитамин се често наводи на блоговима и на мрежним плочама са трудницама као начин да се повећа плодност. Неки постови говоре о томе да посто...