6 ствари које бих волео да знам о ендометриози када ми је дијагностикована

Садржај

• Нису сви лекари стручњаци за ендометриозу
• Знајте ризике било ког лека који узимате
• Погледајте нутриционисту
• Неће сви победити неплодност
• Ствари и даље могу да функционишу боље него што сте сањали
• Потражите подршку

Укључујемо производе за које мислимо да су корисни за наше читаоце. Ако купујете путем веза на овој страници, можда ћемо зарадити малу провизију. Ево нашег процеса.

Колико жена има ендометриозу. 2009. године приступио сам тим редовима.

На неки начин сам имао среће. Да би већина жена добила дијагнозу, у просеку је потребно 8,6 година од појаве симптома. Постоји много разлога за ово кашњење, укључујући чињеницу да дијагноза захтева операцију. Моји симптоми су били толико озбиљни да сам оперисана и дијагностикована у року од шест месеци.

Ипак, имати одговоре није значило да сам у потпуности спреман да преузмем своју будућност са ендометриозом. То су ствари које су ми требале године да научим и за које бих волео да их знам одмах.

Нису сви лекари стручњаци за ендометриозу

Имао сам невероватан ОБ-ГИН, али она није била опремљена да води тако озбиљан случај као мој. Завршила је моје прве две операције, али имао сам велике болове у року од месеци од сваке од њих.

Био сам две године у битци пре него што сам сазнао за операцију ексцизије - технику коју Америчка фондација за ендометриозу назива „златним стандардом“ за лечење ендометриозе.

Веома мали број лекара у Сједињеним Државама је обучен за извођење ексцизијске операције, а мој то сигурно није. У ствари, у то време у мојој држави Аљасци није било обучених лекара. На крају сам отпутовао у Калифорнију да видим Андрева С. Цоок-а, доктора медицине, гинеколога са сертификатом који је такође обучавао под-специјалност репродуктивне ендокринологије. Обавио је моје следеће три операције.

Било је скупо и дуготрајно, али на крају, толико ми се исплатило. Прошло је пет година од моје последње операције, и још увек радим много боље него пре него што сам га видео.

Знајте ризике било ког лека који узимате

Када сам први пут добио дијагнозу, још увек је било уобичајено да лекари преписују леупролид многим женама са ендометриозом. То је ињекција намењена стављању жене у привремену менопаузу. Пошто је ендометриоза стање којим управљају хормони, мисли се да заустављањем хормона може да се заустави и болест.

Неки људи доживљавају значајне негативне нежељене ефекте док испробавају третмане који укључују леупролид. На пример, у једној 2018. години која је укључивала женске адолесценте са ендометриозом, нежељени ефекти режима лечења који су укључивали леупролид наведени су као губитак памћења, несаница и врући валунзи. Неки учесници студије сматрали су да су њихови нежељени ефекти неповратни чак и након прекида лечења.

За мене је шест месеци које сам провео на овој дроги било заиста најболесније што сам осећао. Коса ми је отпала, имао сам проблема са држањем хране, некако сам се ипак удебљао око 20 килограма и углавном сам се свакодневно осећао уморно и слабо.

Жао ми је што сам пробао овај лек, и да сам знао више о могућим нежељеним ефектима, избегао бих га.

Погледајте нутриционисту

Жене са новим дијагнозама ће вероватно чути пуно људи који говоре о исхрани ендометриозе. То је прилично екстремна елиминациона дијета у коју се заклињу многе жене. Покушао сам неколико пута, али некако увек се осећам горе.

Годинама касније посетио сам нутриционисту и обавио тестирање на алергије. Резултати су показали високу осетљивост на парадајз и бели лук - две намирнице које сам увек користио у великим количинама док сам био на дијети са ендометриозом. Дакле, док сам уклањао глутен и млечне производе у покушају да смањим упалу, додавао сам храну на коју сам лично осетљив.

Од тада сам открио дијету Лов-ФОДМАП, на којој се најбоље осећам. Поента? Посетите нутрициониста пре него што сами направите неке веће промене у исхрани. Они вам могу помоћи да формулишете план који најбоље одговара вашим личним потребама.

Неће сви победити неплодност

Ово је тешка пилула за прогутање. Против којег сам се дуго борио, плаћајући цену за моје физичко и ментално здравље. Патио је и мој банковни рачун.

Истраживање је показало да су жене са ендометриозом неплодне. Иако сви желе имати наду, третмани плодности нису успешни за све. Нису били за мене. Била сам млада и иначе здрава, али никакав новац или хормони нису могли да ме затрудне.

Ствари и даље могу да функционишу боље него што сте сањали

Требало ми је пуно времена да се помирим са чињеницом да никада нећу бити трудна. Заиста сам прошао фазе туге: порицање, бес, ценкање, депресија и на крају прихватање.

Убрзо након што сам достигао ту фазу прихватања, пружила ми се прилика да усвојим девојчицу. Била је то опција коју само годину дана раније нисам био вољан да размотрим. Али тајминг је био прави, а моје срце се променило. Оног тренутка када сам је погледао - знао сам да би требало да буде моја.

Данас та девојчица има 5 година. Она је светлост мог живота и апсолутно најбоља ствар која ми се икад догодила. Искрено верујем да је свака суза коју сам пустила на путу требала да ме одведе до ње.

Не кажем да је усвајање намењено свима. Не кажем ни да ће сви добити исти срећан крај. Само кажем да бих волео да могу да верујем у све што је тада успевало.

Потражите подршку

Суочавање са ендометриозом била је једна од најизолиранијих ствари које сам икада доживео. Имао сам 25 година када ми је први пут постављена дијагноза, још увек млад и слободан.

Већина мојих пријатеља се венчавала и рађала бебе. Трошио сам сав свој новац на операције и лечења, питајући се да ли ћу икада уопште имати породицу. Иако су ме пријатељи волели, нису могли да разумеју, што ми је отежавало да им кажем шта осећам.

Тај ниво изолације само погоршава неизбежне осећаје депресије.

Према опсежном прегледу из 2017. године, ендометриоза значајно повећава ризик од анксиозности и депресије. Ако се мучите, знајте да нисте сами.

Једна од најбољих ствари које сам урадио је проналазак терапеута који би ми могао помоћи да пребродим осећања туге које сам проживљавао. Подршку сам такође потражио на мрежи, путем блогова и табла са порукама о ендометриози. И данас сам повезан са неким од оних жена које сам први пут „упознао“ на мрежи пре 10 година. У ствари, била је то једна од оних жена која ми је прва помогла да пронађем др Кука - човека који ми је на крају вратио живот.

Пронађите подршку где год можете. Потражите на мрежи, потражите терапеута и разговарајте са својим доктором о било којим идејама које би их могле повезати са другим женама које доживљавају оно што сте.

Не морате се суочити с тим сами.

Леах Цампбелл је списатељица и уредница која живи у Анцхораге-у на Аљасци. Самохрана мајка по избору након случајног низа догађаја који су довели до усвајања њене ћерке, Леах је такође аутор књиге „Неудата неплодна жена”И опширно је писао о темама неплодности, усвајања и родитељства. Можете се повезати са Леах путем Фејсбук, њеној веб сајт, и Твиттер.