Зашто овај адвокат слави годишњицу дијагнозе херпеса

Садржај

• Чак и сексуално образовање и медицински професионалци могу да продубе проблем
• Али не жели да херпес буде храбар

"Подигните руку ако имате херпес", каже Елла Давсон пред аудиторијумом студената на факултету док она стоји пред њима на ТЕДк позорници. Ниједна рука није подигнута - иако, примећује она и наставља да објашњава, већина људи већ има херпес или ће се у неком тренутку срести.

Елли је дијагностициран генитални херпес у њеној јуниорској години и више се не стиди то рећи. У ствари, она данас слави годишњицу од дана када јој је дијагностикована.

Али требало јој је мало времена да дође до овог тренутка, јер постоји толико стигме која окружује херпес.

Обично смо научени да верујемо да су људи који болују од херпеса и других сексуално преносивих инфекција (СПИ) промискуитетни, неодговорни или неверни - што једноставно није тачно. Елла објашњава зашто многи од нас верују у ове штетне митове о херпесу. Укратко? То је зато што су ове заблуде свуда око нас:

Као што Елла истиче, већина ликова у медијима који имају СПИ имају лако излечиве болести - а херпес се увек третира као увреда или ударна линија. То има стварне последице по људе који живе са херпесом.

Чак и сексуално образовање и медицински професионалци могу да продубе проблем

Према Светској здравственој организацији две од три особе млађе од 50 година широм света имају вирус херпес симплекса тип 1 (ХСВ-1). Више од једне од шест особа млађих од 50 година у Сједињеним Државама има генитални херпес, показују Центри за контролу и превенцију болести.

Па ипак, многи доктори не тестирају херпес када пацијенти не пријављују никакве симптоме.

"Херпес тестови су такође помало непоуздани и могу бити скупи", каже Елла - па чак и ако нема здравственог осигурања, људи који затраже тестирање на СПИ можда се не могу тестирати на херпес.

Многи људи у Сједињеним Државама не примају свеобухватно сексуално образовање и кажу им, као што је била и Елла, да је апстиненција најбоља превентивна мера. Међутим, иако свеобухватно сексуално образовање често наглашава да сексуално активне људе треба стално тестирати на СПИ - не говоре људима шта да раде ако тестирају позитивно.

Због тога се Елла осећала тако изгубљено кад јој је први пут постављена дијагноза.

Желела је људе с којима је могла разговарати, питати за савјет, а није знала камо се обратити. Тако је почела да прича о својим искуствима као некога са херпесом - блогирала је о томе, објављивала чланке о томе, рекла је свима који ће је слушати.

Већина тих разговора протекла је заиста добро. Људи или нису много знали о херпесу и имали су прилику да науче, или су имали и херпес, и ово је био први пут да су осетили да заиста могу о томе да разговарају са неким ко је разумео.

Елли је речено много пута да је храбра и надахњујућа за то што је толико отворена о свом херпес статусу, посебно након чланка који је написала да је постала вирална 2015. године. , као и стигме око сексуалног здравља.

Али не жели да херпес буде храбар

Она стално говори о томе - и слави годишњицу - јер жели срушити херпес стигму кроз те појединачне и јавне разговоре, док не живимо у свету у којем сви могу разговарати о херпесу без страха или срама.

Алаина Леари је уредница, менаџерица друштвених медија и списатељица из Бостона, Массацхусеттс. Тренутно је помоћник уредника часописа Екуалли Вед и уредник друштвених медија за непрофитну организацију Потребне су нам разнолике књиге.