Аутор: John Pratt
Датум Стварања: 11 Фебруар 2021
Ажурирати Датум: 1 Јули 2024
Anonim
Како платити нови РРМС лек - Спа
Како платити нови РРМС лек - Спа

Садржај

Терапије за модификовање болести за рецидивно-ремитентну мултиплу склерозу (РРМС) ефикасне су за одлагање почетка инвалидитета. Али ови лекови могу бити скупи без осигурања.

Студије процењују да су годишњи трошкови терапије МС прве генерације порасли са 8.000 УСД током 1990-их на више од 60.000 УСД данас. Такође, сналажење у сложености осигурања може бити изазов.

Ево седам конкретних и креативних начина за плаћање нових РРМС лекова који ће вам помоћи да одржите финансијску стабилност током прилагођавања на хроничну болест попут МС.

1. Ако немате здравствено осигурање, предузмите кораке да бисте се осигурали

Већина послодаваца или великих предузећа пружа здравствено осигурање. Ако то није случај за вас, посетите хеалтхцаре.гов да бисте видели своје могућности. Иако је уобичајени рок за упис здравственог осигурања 2017. био 31. јануар 2017. године, и даље се можете квалификовати за посебан период уписа или за Медицаид или Програм дечјег здравственог осигурања (ЦХИП).


2. Схватите и искористите своје здравствено осигурање на најбољи могући начин

То значи да прегледате свој здравствени план како бисте схватили ваше предности, као и ограничења плана. Многе осигуравајуће компаније преферирају апотеке, покривају одређене лекове, користе више нивоа плаћања и примењују друга ограничења.

Национално друштво за мултиплу склерозу саставило је користан водич за различите врсте осигурања, као и ресурсе за неосигуране или неосигуране.

3. Разговарајте са својим МС неурологом да бисте помогли у осигурању за РРМС терапију

Лекари могу да поднесу претходно одобрење за пружање медицинског оправдања за добијање одређеног третмана. Ово повећава шансе да ваше осигуравајуће друштво покрије терапију. Поред тога, разговарајте са координаторима у МС центру да бисте разумели шта покрива ваше осигурање, а шта не, тако да не будете изненађени здравственим трошковима.

4. Контактирајте програме финансијске помоћи

Национално друштво за мултиплу склерозу саставило је листу програма помоћи произвођачу за сваки лек за МС. Поред тога, тим МС-ових навигатора из друштва може одговорити на одређена питања. Такође могу помоћи у променама полисе осигурања, проналажењу другог плана осигурања, покривању уплата и осталим финансијским потребама.


5. Учествујте у клиничким испитивањима за МС

Они који учествују у клиничким испитивањима помажу у унапредјењу лечења МС и обично се лече бесплатно.

Постоје разна клиничка испитивања. Посматрачка испитивања пружају МС терапију, док учеснике надгледају додатним дијагностичким тестовима.

Рандомизирана испитивања могу пружити ефикасну терапију коју америчка администрација за храну и лекове (ФДА) још увек није одобрила. Али постоји шанса да би учесник могао добити плацебо или старији МС лек који је одобрила ФДА.

Важно је разумети користи и ризике учешћа у клиничком испитивању, посебно за терапије које још нису одобрене.

Питајте свог доктора о клиничким испитивањима у вашем подручју или направите сопствено истраживање на мрежи. Национално друштво за мултиплу склерозу има списак клиничких испитивања спроведених широм земље.

6. Размислите о цровдфундинг-у

Многи људи са великим здравственим дугом обратили су се за помоћ мноштву средстава. Иако ово захтева неке маркетиншке вештине, уверљиву причу и мало среће, није неразуман пут ако друге опције нису доступне. Погледајте ИоуЦаринг, националну веб страницу за множично финансирање.


7. Управљајте личним финансијама

Уз добро планирање, дијагноза МС или другог хроничног здравственог стања не би требало да изазове изненадну финансијску несигурност. Искористите ову прилику да започнете новчано. Договорите састанак са финансијским планером и схватите улогу медицинских одбитака у пореским пријавама.

Ако имате МС са значајним инвалидитетом, разговарајте са својим лекаром о пријављивању на осигурање за социјално осигурање.

За понети

Не дозволите да вас финансије спречавају да примите МС терапију која одговара вама. Разговор са вашим МС неурологом је одличан први корак. Често имају приступ драгоценим ресурсима и могу да заступају ваше име ефикасније од многих других чланова вашег тима за негу.

Преузмите одговорност за своје финансије и знајте да је могуће живети награђујући и финансијски независан живот упркос томе што имате МС.

Објављивање: У време објављивања, аутор није имао финансијских односа са произвођачима МС терапије.

Фасцинантне Постове

Сандифер синдром

Сандифер синдром

Сандиферов синдром, редак је поремећај који обично погађа децу узраста од 18 до 24 месеца. То изазива необичне покрете у дечијем врату и леђима који понекад изгледају као да имају напад. Међутим, ови ...
Паднуо ми је ножни нох, шта сад?

Паднуо ми је ножни нох, шта сад?

Самостојећа нога на ногу је уобичајено стање, али може бити и болно. Обично је узрокована повредом, гљивичном инфекцијом или псоријазом. Међутим, хемикалије, одређени лекови и озбиљне болести такође м...