Јацк Осбоурне не жели да МС буде нагађање

Садржај

•  
• Потреба за повезивањем и оснаживањем
• Живјети сјајно са МС

Замислите ово: ријалити звезде Јацк Осбоурне и његова сестра Келли покушавају да побегну са самоуништавајућег свемирског брода. Да би то урадили, мораће тачно да одговоре на питања о мултиплој склерози.

„Лако је рећи да ли неко има МС“, стоји у једном питању. Тачно или нетачно? "Нетачно", одговори Јацк, и пар крене даље.

„Колико људи на свету има МС?“ чита друго. „2,3 милиона“, тачно одговара Келли.

Али зашто породица Осбоурне покушава да побегне са свемирског брода, могло би се питати?

Не, нису их отели ванземаљци. Јацк се удружио са евакуационом собом у Лос Ангелесу како би створио најновији вебисоде за своју кампању Иоу Дон’т Кнов Јацк Абоут МС (ИДКЈ). Створена у партнерству са Тева Пхармацеутицалс пре четири године, кампања има за циљ да пружи информације онима који су тек дијагностиковани или живе са МС.

„Желели смо да кампању учинимо едукативном и забавном и лакомисленом“, каже Јацк. "Не пропаст-и-мрак, крај-близу је врста ствари."

„Ми држимо вибрацију позитивном и полетном, а образовање шкропимо забавом.“

Потреба за повезивањем и оснаживањем

Осбоурне-у је дијагностикована релапсно-ремитентна мултипла склероза (РРМС) 2012. године након посете лекару за оптички неуритис или упаљени оптички нерв. Пре него што су се појавили очни симптоми, три месеца заредом осећао је штипање и утрнулост у нози.

„Игнорирао сам штипање у нози јер сам мислио да сам стиснуо живац“, каже Јацк. „Чак и када ми је постављена дијагноза, помислио сам:„ Нисам ли премлад да бих ово добио? “Сада знам да је просечна старост дијагнозе између 20 и 40 година.“

Осбоурне каже да је желео да је знао више о МС пре дијагнозе. „Када су ми лекари рекли:„ Мислим да имате МС “, некако сам се избезумио и помислио:„ Игра је готова. “Али то је можда био случај пре 20 година. То више није случај. "

Убрзо након што је сазнао да има МС, Осбоурне је покушао да се повеже са било ким кога је познавао са болешћу како би из прве руке добио личне рачуне о животу са МС. Потражио је блиску пријатељицу своје породице Нанци Давис, која је основала Раце то Ерасе МС, као и Монтел Виллиамс.

„Једно је читати [о МС] на мрежи, а друго ако се обратите и чујете од некога ко већ неко време живи са болешћу да бисте добро разумели како изгледа свакодневица“, рекао је Осбоурне . „То је било од највеће помоћи.“

Да би то платио унапред, Осбоурне је желео да буде та особа и место за друге људе који живе са МС.

На ИДКЈ, Јацк објављује читав низ вебисода - понекад садрже појављивања његових родитеља, Оззија и Схарон - као и постове на блогу и линкове до МС ресурса. Каже да је његов циљ да то постане извор за људе који су недавно дијагностиковани МС или су једноставно знатижељни у вези са тим стањем.

„Када ми је дијагностикована, провео сам пуно времена на интернету и одлазећи на веб локације и блогове и открио да у МС-у заправо и не постоји брзи све на једном месту“, подсећа он. „Желео сам да створим платформу за људе да оду и науче о МС.“

Живјети сјајно са МС

Јацк се присећа времена када је докторки, која такође има МС, лекар рекао да узме Адвил, легне у кревет и почне да гледа дневне емисије, јер је то био цео њен живот.

„То једноставно није тачно. Чињеница да постоји толико невероватних достигнућа и знања о болести, [људи морају да знају] да могу да наставе даље [чак и са ограничењима], посебно ако су на правом плану лечења “, објашњава Јацк. Упркос стварним изазовима које МС представља, каже да жели да надахне и пружи наду да „можете живети сјајан живот са МС“.

То не значи да не постоје свакодневни изазови и да се не брине за будућност. Заиста, Џекова дијагноза дошла је само три недеље пре рођења његове прве ћерке Перл.

„Застрашујућа је забринутост због немогућности да будем физички активан или у потпуности присутан за све у животу моје деце“, каже он. „Вежбам редовно и пазим на исхрану и трудио сам се да смањим стрес - али то је готово немогуће када имате децу и радите.“

„Ипак, нисам се осећао ограничено откад ми је постављена дијагноза. Други људи осећају да сам ограничен, али то је њихово мишљење. "

Џек сигурно није ограничен у томе да своју причу и живи живот у потпуности. Од дијагнозе, учествовао је у „Плесу са звездама“, проширио је породицу и користио своју познату личност за ширење свести, размену информација и повезивање са другима који живе са МС.

„Добивам поруке путем друштвених мрежа, а људи на улици ми се стално обраћају, без обзира да ли имају МС, члана породице или пријатеља. МС ме је дефинитивно повезао са људима за које никада нисам мислио да хоћу. Заправо је у реду. "