Каква је разлика између мишићне дистрофије и мултипле склерозе?
Аутор:
Monica Porter
Датум Стварања:
14 Март 2021
Ажурирати Датум:
20 Новембар 2024
Садржај
Преглед
Мишићна дистрофија (МД) је група генетских поремећаја који постепено слабе и оштећују мишиће.
Мултипла склероза (МС) је имуно посредовани поремећај централног нервног система који прекида комуникацију између мозга и тела и унутар самог мозга.
МД вс. МС
Иако МД и МС могу изгледати слично на површини, два поремећаја су веома различита:
Дистрофија мишића | Мултипла склероза |
МД утиче на мишиће. | МС утиче на централни нервни систем (мозак и кичмена мождина). |
Узрокује га неисправни ген који ствара протеине који штите мишићна влакна од оштећења. | Узрок није познат. Лекари сматрају да је аутоимуна болест у којој имунолошки систем тела уништава мијелин. Ово је масна супстанца која штити нервна влакна мозга и кичмене мождине. |
МД је покривни термин за групу болести, укључујући: Дуцхенне мишићну дистрофију; Бецкерова мишићна дистрофија; Стеинертова болест (миотоничка дистрофија); офталмоплегична мишићна дистрофија; мишићна дистрофија удова и носа; фациоскапулохумерална мишићна дистрофија; конгенитална мишићна дистрофија; дистална мишићна дистрофија | Поједина болест са четири врсте: клинички изолован синдром (ЦИС); релапсирајуће-ремитирајуће МС (РРМС); секундарно прогресивна МС (СПМС); примарна прогресивна МС (ППМС) |
Различити облици МД слабе различите мишићне групе које могу утицати на дисање, гутање, стајање, ходање, срце, зглобове, лице, кичму и остале мишиће, а самим тим и телесне функције. | Ефекти МС-а су различити за све, али уобичајени симптоми укључују проблеме са видом, памћењем, слухом, говором, дисањем, гутањем, равнотежом, контролом мишића, контролом бешике, сексуалном функцијом и другим основним телесним функцијама. |
МД може бити опасан по живот. | МС није фатална. |
Симптоми најчешћег типа (Дуцхенне) почињу у детињству. Остале врсте могу се појавити у било којем узрасту, од новорођенчади до одрасле особе. | Према Националном удружењу за мултипле склерозе, просечна старост клиничког почетка је 30–33 године, а просечна старост дијагнозе је 37. |
МД је прогресивни поремећај који се постепено погоршава. | Код МС могу постојати периоди ремисије. |
МД нема познато лечење, али лечење може да управља симптомима и успорава прогресију. | МС нема познато лечење, али лечење може ублажити симптоме и успорити прогресију. |
Одузети
Због сличности неких од њихових симптома, људи могу збунити мишићну дистрофију (МД) са мултиплом склерозом (МС). Две болести се, међутим, веома разликују од утицаја на тело.
МД утиче на мишиће. МС утиче на централни нервни систем. Док је МД опасан по живот, МС није.
У овом тренутку не постоји познати лек за било које стање, али лечење може да помогне у управљању симптомима и успоравању напредовања болести.