Шта је болест Кавасакија?
Садржај
- Ретка, али озбиљна болест
- Који су симптоми Кавасакијеве болести?
- Раним фазама
- Касне фазе
- Шта узрокује Кавасаки болест?
- Фактори ризика
- Како се дијагностикује Кавасакијева болест?
- Како се лечи Кавасаки болест?
- Које су могуће компликације Кавасакијеве болести?
- Какви су дугорочни изгледи за болест Кавасаки?
- Полет
- П:
- А:
Ретка, али озбиљна болест
Кавасакијева болест (КД), или синдром мукокутаних лимфних чворова, је болест која изазива упалу у артеријама, венама и капиларима. Такође утиче на лимфне чворове и изазива симптоме у носу, устима и грлу. То је најчешћи узрок срчаних болести код деце.
Фондација за болести Кавасакија (КДФ) процењује да КД оболи од више од 4.200 деце у Сједињеним Државама сваке године. КД је такође чешћи код дечака него код девојчица и код деце азијског и пацифичког острва. Међутим, КД може утицати на децу и тинејџере свих расних и етничких припадности.
У већини случајева деца ће се опоравити у року од неколико дана од лечења без озбиљнијих проблема. Појаве су неуобичајене. Ако се не лечи, КД може довести до озбиљних срчаних болести. Прочитајте да бисте сазнали више о КД и како лечити ово стање.
Који су симптоми Кавасакијеве болести?
Кавасаки болест се јавља у фазама са симптомима и знаковима који говоре нагоре. Стање се јавља током касне зиме и пролећа. У неким азијским земљама случајеви КД-а досегнули су средину лета.
Раним фазама
Рани симптоми који могу трајати и до две недеље могу обухватати:
- висока грозница која траје пет или више дана
- осип на трупу и препонама
- крваве очи, без крчења
- јарко црвене, натечене усне
- „Јагодни“ језик, који изгледа сјајно и сјајно са црвеним мрљама
- Оток лимфних чворова
- натечене руке и ноге
- црвени дланови и стопала
Проблеми са срцем могу се такође појавити за то време.
Касне фазе
Каснији симптоми почињу у року од две недеље од повишене телесне температуре. Кожа на рукама и ногама вашег детета може почети да се љушти и одлази у чаршаве. Нека деца могу такође развити привремени артритис или болове у зглобовима.
Остали знакови и симптоми укључују:
- бол у стомаку
- повраћање
- пролив
- увећана жучна кеса
- привремени губитак слуха
Назовите лекара ако дете покаже било који од ових симптома. Деца млађа од 1 или старија од 5 вероватније су да показују непотпуне симптоме. Ова деца чине 25 процената случајева КД-а који су под повећаним ризиком од компликација срчаних болести.
Шта узрокује Кавасаки болест?
Тачан узрок Кавасакијеве болести још увек није познат. Истраживачи нагађају да мешавина генетике и фактора животне средине може изазвати КД. То може бити последица чињенице да се КД јавља током одређених сезона и има тенденцију да утиче на децу азијског порекла.
Фактори ризика
Кавасакијева болест најчешће се јавља код деце, посебно оне азијског порекла. Око 75 процената случајева КД чине деца млађа од 5 година, наводи КДФ. Истраживачи не верују да болест можете наследити, али фактори ризика углавном се повећавају унутар породица. Браћа и сестре некога ко има КД имају 10 пута већу вероватноћу да оболе.
Како се дијагностикује Кавасакијева болест?
Не постоји специфичан тест за Кавасаки болест. Педијатар ће узети у обзир дететове симптоме и искључити болести са сличним симптомима, као што су:
- шкрлатна грозница, бактеријска инфекција која узрокује врућицу, зимицу и грлобољу
- јувенилни реуматоидни артритис, хронична болест која узрокује болове и упале зглобова
- оспице
- синдром токсичног шока
- идиопатски јувенилни артритис
- тровање малолетницом живом
- лекарска реакција
- Роцки Моунтаин пјегава грозница, болест коју преносе крпељи
Педијатар може наручити додатне тестове како би провјерио како је болест захватила срце. Они могу да укључују:
- Ехокардиограф: ехокардиограф је безболан поступак који користи звучне таласе за стварање слике срца и његових артерија. Овај тест ће можда требати поновити да би показао како је Кавасаки болест током времена утицала на срце.
- Крвни тестови: За одређивање других болести може се наложити крвни тест. Код КД може постојати повишена број белих крвних зрнаца, низак број црвених крвних зрнаца и упала.
- Рентген груди: Рентген грудног коша ствара црно-беле слике срца и плућа. Лекар може да нареди овај тест да би открио знаке срчане инсуфицијенције и упале.
- Електрокардиограм: Електрокардиограм или ЕКГ бележи електричну активност срца. Неправилности у ЕКГ-у могу указивати на то да је на срце утицало КД.
Кавасакијеву болест треба сматрати могућношћу код сваког одојчади или детета који има температуру која траје дуже од пет дана. Ово је посебно случај ако они показују друге класичне симптоме болести попут љуштења коже.
Како се лечи Кавасаки болест?
Деца којима је дијагностикована КД требало би одмах да започну лечење да се спрече оштећења срца.
Третман прве линије за КД укључује инфузију антитела (интравенски имуноглобулин) током 12 сати у року од 10 дана од повишене телесне температуре и дневну дозу аспирина у наредна четири дана. Детету ће можда требати да настави да узима ниже дозе аспирина током шест до осам недеља након што грозница оде, како би спречила стварање крвних угрушака.
Једна студија је такође открила да додавање преднизолона значајно смањује потенцијално оштећење срца. Али то тек треба да се тестира у другим популацијама.
Време је критично за спречавање озбиљних срчаних проблема. Студије такође пријављују већу стопу резистенције на лечење када се даје пре петог дана грознице. Око 11 до 23 процента деце са КД имаће отпор.
Некој деци је потребно дуже време лечења да се спречи блокирана артерија или срчани удар. У тим случајевима лечење укључује дневне дозе антитромбоцитног аспирина док не добију нормалан ехокардиограф. Можда ће требати шест до осам недеља да се абнормалности коронарних артерија преокрену.
Које су могуће компликације Кавасакијеве болести?
КД доводи до озбиљних проблема са срцем код око 25 процената деце која имају болест. Нелечени КД може довести до повећања ризика за срчани удар и узроковати:
- миокардитис или упала срчаног мишића
- диситмија или ненормалан срчани ритам
- анеуризма или слабљење и избочење зида артерије
Лечење ове фазе стања захтева дуготрајно дозирање аспирина. Пацијенти ће можда морати да узимају средство за разређивање крви или да се подвргну процедурама као што су коронарна ангиопластика, стентирање коронарних артерија или заобилазење коронарне артерије. Деца која развију проблеме са коронарном артеријом због КД требало би да воде рачуна о томе да избегавају животне факторе који могу повећати ризик за срчани удар. Ови фактори укључују претилост или претежину килограма, повишен холестерол и пушење.
Какви су дугорочни изгледи за болест Кавасаки?
Постоје четири могућа исхода за некога са КД-ом:
- Потпуно се опорављате без проблема са срцем, што захтева рану дијагнозу и лечење.
- Развијате проблеме са коронарном артеријом. У 60 одсто ових случајева пацијенти су у стању да смање те проблеме у року од годину дана.
- Осећате дугорочне срчане проблеме, што захтева дуготрајно лечење.
- Поновно се јавља КД, што се дешава у само 3 процента случајева.
КД има позитиван исход када се дијагностикује и лечи рано. Током лечења, само 3 до 5 процената случајева КД развија се са проблемима коронарних артерија. Анеуризме се развијају у 1 посто.
Деца која су имала Кавасаки болест требало би да добију ехокардиограм сваке године или две ради прегледа на срчане проблеме.
Полет
КД је болест која узрокује упалу у вашем телу, углавном крвне судове и лимфне чворове. Углавном погађа децу млађу од 5 година, али свако може уговорити КД.
Симптоми су слични грозници, али се показују у две различите фазе. Упорна, висока грозница која траје дуже од пет дана, језик јагоде и натечене руке и стопала неки су од симптома ране фазе. У каснијој фази симптоми могу укључивати фарбање зглобова, пилинг коже и бол у трбуху.
Разговарајте са лекаром ако ваше дете покаже било који од ових симптома. Код неке деце симптоми се могу појавити непотпуно, али ако КД не лечи, КД може изазвати озбиљне срчане проблеме. Око 25 процената случајева који прерасту у срчане болести настају због погрешне дијагнозе и одложеног лечења.
Не постоји одређени дијагностички тест за КД. Ваш лекар ће прегледати симптоме ваше деце и обавити тестове како би искључио друга стања. Правовремени третман може значајно побољшати исход деце са КД.
П:
Имао сам болест Кавасакија када сам био млађи. Једино питање које је остало без одговора било је да ли данас може утицати на мој имуни систем? Много се разболим и ако се било шта догађа, да ли ћу га сигурно добити?
Морган, читач Хеалтхлине-а
А:
Сматра се да је болест Кавасакија
узроковани генетским факторима и / или ненормалним имунолошким одговором на вирус
инфекције, али те теорије тек треба да се докажу. Нема јаких
доказ да Кавасаки болест изазива дугорочне проблеме са телом вашег тела
Имуни систем. Ваша склоност лакоћи
уговорне болести су вероватно повезане са вашим генетски утврђеним
имуни одговор а не на чињеницу да сте имали дете Кавасаки болест.
Грахам Рогерс, др. Мед
Одговори представљају мишљења наших медицинских стручњака. Сав садржај је строго информативан и не треба га сматрати лекарским саветом.