Арнолд-Цхиари синдром: шта је то, врсте, симптоми и лечење

Садржај

• Главни симптоми
• Како се врши лечење

Арнолд-Цхиари-јев синдром је ретка генетска малформација код које је централни нервни систем угрожен и може резултирати потешкоћама у равнотежи, губитком моторичке координације и визуелним проблемима.

Ова малформација је чешћа код жена и обично се јавља током развоја фетуса, у којем се из непознатог разлога мали мозак, део мозга који је одговоран за равнотежу, развија непримерено. Према развоју малог мозга, Арнолд-Цхиари-јев синдром се може класификовати у четири врсте:

• Цхиари И: То је најчешћи и најпрометнији тип код деце и дешава се када се мали мозак протеже до отвора у дну лобање, названог форамен магнум, где би нормално требало да пролази само кичменом мождином;
• Цхиари ИИ: То се дешава када се поред малог мозга и мождано стабло протеже и до форамен магнум. Ова врста малформација се чешће може видети код деце са спина бифидом, што одговара неуспеху у развоју кичмене мождине и структура које је штите. Сазнајте о спина бифиди;
• Цхиари ИИИ: То се дешава када мали мозак и мождано стабло, осим што се протежу у форамен магнум, дођу до кичмене мождине, јер је ова малформација најозбиљнија, упркос томе што је ретка;
• Цхиари ИВ: Ова врста је такође ретка и некомпатибилна са животом и дешава се када нема развоја или када постоји непотпуни развој малог мозга.

Дијагноза се поставља на основу сликовних прегледа, попут магнетне резонанце или рачунарске томографије, и неуролошких прегледа, у којима лекар поред равнотеже врши тестове за процену моторичке и сензорне способности особе.

Главни симптоми

Нека деца која су рођена са овом малформацијом можда неће показивати симптоме или се јављају када достигну адолесценцију или одраслу доб, што је чешће од 30. године. Симптоми се разликују у зависности од степена оштећења нервног система и могу бити:

• Цервикални бол;
• Слабост мишића;
• Тешкоће у равнотежи;
• Промена у координацији;
• Губитак осећаја и утрнулост;
• Визуелна промена;
• Вртоглавица;
• Повећан пулс.

Ова малформација се чешће јавља током развоја фетуса, али се ређе може догодити у одраслом животу због ситуација које могу смањити количину цереброспиналне течности, попут инфекција, удараца у главу или изложености токсичним супстанцама .

Дијагноза неуролога на основу симптома које је пријавила особа, неуролошки прегледи који омогућавају процену рефлекса, равнотеже и координације и анализу рачунарске томографије или магнетне резонанце.

Како се врши лечење

Лечење се врши према симптомима и њиховој тежини и има за циљ ублажавање симптома и спречавање напредовања болести. Ако нема симптома, обично нема потребе за лечењем. У неким случајевима, међутим, неуролог може препоручити употребу лекова за ублажавање болова, као што је, на пример, Ибупрофен.

Када се симптоми појаве и буду озбиљнији, ометајући квалитет живота особе, неуролог може препоручити хируршки поступак који се ради у општој анестезији, како би се декомпресовала кичмена мождина и омогућила циркулација течне цереброспиналне течности. Поред тога, неуролог може да препоручи физиотерапију или радну терапију ради побољшања моторичке координације, говора и координације.