Сандифер синдром

Садржај

• Шта је Сандифер синдром?
• Који су симптоми?
• Шта га узрокује?
• Како се дијагностикује?
• Како се лечи?
• Каква је перспектива

Шта је Сандифер синдром?

Сандиферов синдром, редак је поремећај који обично погађа децу узраста од 18 до 24 месеца. То изазива необичне покрете у дечијем врату и леђима који понекад изгледају као да имају напад. Међутим, ови симптоми су обично изазвани тешким рефлуксом киселине или гастроезофагеалном рефлуксном болешћу (ГЕРД).

Који су симптоми?

Главни симптоми Сандиферовог синдрома су тортиколис и дистонија. Тортиколис се односи на нехотичне покрете врата. Дистониа је назив за покретања крила и увијања због неконтролираних контракција мишића. Ови покрети често узрокују децу да се сакрију леђа.

Додатни симптоми Сандифер синдрома и ГЕРД укључују:

• кимање главом
• гунђајући звукови
• кашаљ
• проблеми са спавањем
• стална раздражљивост
• лоше дебљање
• гушење
• чаролије које задржавају дах
• споро храњење
• рецидивирајућа пнеумонија

Шта га узрокује?

Љекари нису сигурни у тачан узрок Сандифер синдрома. Међутим, готово увек је повезан са проблемом доњег једњака, који води у желудац, или хиаталном хернијом. Обоје може довести до ГЕРД-а.

ГЕРД често изазива бол у грудима и нелагодност у грлу, а студије сугеришу да су покрети повезани са Сандифер синдромом једноставно дететов одговор на бол или начин ублажавања нелагоде.

Сазнајте узроке рефлукса киселине код новорођенчади.

Како се дијагностикује?

Неке од симптома Сандифер синдрома тешко је разликовати од неуролошких проблема, као што је епилепсија. Лекар вашег детета може користити електроенцефалограм (ЕЕГ) за преглед електричне активности у мозгу.

Ако ЕЕГ не покаже ништа необично, доктор може да направи пХ сонду уметањем мале епрувете у једњак свог детета. Овим се проверава да ли постоје знакови желучане киселине у једњаку током 24 сата. Сонда ће можда захтевати преконоћни боравак у болници.

Такође можете да водите евиденцију времена храњења и када приметите да ваше дете има симптоме. Ово може помоћи лекару вашег детета да види да ли постоје обрасци који могу олакшати дијагнозу Сандифер синдрома.

Како се лечи?

Лечење Сандифер синдромом укључује покушај смањења симптома ГЕРД-а. У многим случајевима ћете можда требати неке промене у навикама храњења.

Ови укључују:

• не хранити се
• држите дијете усправно пола сата након храњења
• употребом хидролизоване протеинске формуле ако храните или елиминишете све млечне материје из исхране ако дојите, јер лекар сумња да ће ваше дете имати осетљивост на млечне протеине
• мешајући до 1 кашика житарица пиринча на сваке 2 унце формуле у дечјој бочици

Ако ниједна од ових промена не успе, лекар вашег детета може да предложи лекове, укључујући:

• Блокатори рецептора Х2, као што је ранитидин (Зантац)
• антациди, као што су Тумс
• инхибитори протонске пумпе, као што је лансопразол (Превацид)

Сваки од ових лекова има потенцијалне нежељене ефекте и не мора увек да умањи симптоме. Питајте свог лекара о ризицима у односу на користи било којег препорученог лека за ваше дете.

У ретким случајевима, вашем детету ће можда бити потребан хируршки поступак који се зове Ниссенова фундопликација. То укључује омотавање врха стомака око доњег једњака. Ово затеже доњи једњак, што спречава да киселина дође у једњак и проузрокује бол.

Сазнајте више о лечењу рефлукса киселином код одојчади.

Каква је перспектива

Код деце, ГЕРД обично нестане након што напуни 18 месеци, када мишићи њиховог једњака сазревају. Сандифер синдром обично нестаје и кад се то догоди. Иако често није озбиљно стање, може бити болно и довести до проблема са храњењем, што може утицати на раст. Дакле, ако приметите могуће симптоме, обратите се лекару вашег детета.