Оно што ова МС мама заиста жели за мајчин дан је тако стварно

Садржај

• Без просуђивања, само разумевања
• Више уважавања тела
• Нема конкуренције
• Поклони од породице

Оно што сам желео за Мајчин дан последњих 10 година није материјално. Без цвећа. Без накита. Нема дана спа. Искрено могу рећи да немам ни једну материјалну жељу. Оно што заиста желим за овај празник - а то чак нема везе ни са мојом децом - јесте да заједнице препознају мајке са инвалидитетом. Ја сам мајка оболела од склерозе и за овај посебан дан бих волела да се догоди неколико једноставних ствари.

Без просуђивања, само разумевања

Желим да паркирам на хендикепираном делу без старије особе, за коју случајно има и хендикеп плакат, што ме смрди јер сам заузео обележено место. Могу погледај као да сам бољи од њих, али како уопште изгледа болесно? Ако идемо по стереотипима, ја бих требао бити јадни човек - ја сам млађи и суочен сам са дијагнозом квадриплегије у тридесетима.

Али пуштам то јер не знам причу ове друге особе, баш као што они не познају моју. Иако бих више волио да се други маше и насмеју, уместо да претпостављају, када ме виде како паркирам на хендикепираном месту са својом децом.

Више уважавања тела

Још једно чудо које бих волео да примим на Мајчин дан је моћ да избацим изјаву „Досадно ми је.“ Хронични умор је стваран. Имам 110 килограма, али моја љуска се лако осјећа као 500. Не могу подићи десну ногу. Узми га од некога ко је трчао маратоне и радио два посла. Сада моја болест не дозвољава мом телу да ради много након 17:00. Не могу се играти са својом децом онако како они мене желе већину времена. Смрди сигурно. Али мој мото је: само живи. Нема разлога да вам икад буде досадно. Изведи напоље. Боје се мењају. Има толико тога за видети. Играјте се са бебама. Водите тинејџере на представе.

Такође превазилази досаду. Ако имате тело које вас воли, узмите га назад. Свиђа ми се до краја. Волите своје тело, без обзира на његово тежину. Будите љубазни према њему.

Мршавила сам се тек када сам добила дијагнозу МС. И није било најлакше ствари за навигацију.

То је СИЦК. То је права болест. То није увек физичко.

Нема конкуренције

Желим да живим у свету у којем људи не сумњају у моју болест или упоређују болести. Ево питања које превише често чујем:

"Да ли сте заиста ТО болесни?"

Ја се свакодневно бавим својим стањем. Последња ствар коју треба да урадим је да вам докажем колико сам болестан. Болесност није такмичење. Волио бих да ме такмичење одлази (и остане даље) од Мајчиног дана.

Поклони од породице

Ох, да ли би требало да причам о ономе што желим од своје породице? Мислим, шта би они могли дати да већ нису?

Моја деца су прилагођавала време игре за мене када се нисам могао мицати. Постао сам мост у њиховој Лего игри, лежећи на поду док су се весело градили око мене. Ово је само један мали пример многих. Кажу ми и најслађе ствари и увек ми причају са сазнањем да сам више од своје болести. Њихови снови су подигли моје.

Чак су инспирисали књигу моје деце о њима, „Зое Бовие пева, упркос тужним стварима.”

И мој муж даје толико. Он ради од куће кад може и увек испружи руку кад ходамо како не бих пао. Отвара ми врата и убацује ме у ауто. Заговара оне који су болесни поред мене. Плесови!

Иако је моја једина жеља више освешћивање мајки које живе са инвалидитетом, претпостављам да ми више не треба ништа од моје породице.

Иако ... чоколада је увек добра, зар не?

Јамие Трипп Утитус је мама са МС. Почела је да пише после дијагнозе, што ју је навело да постане слободна списатељица .. На свом блогу Угли Лике Ме пише о свом искуству суочавања са МС-ом. Пратите њено путовање на Фацебооку @ЈамиеУглиЛикеМе.